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Cromoglicate - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Cromoglicate appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07EB01.

Principe actif: ACIDE CROMOGLYCIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE) - Cromoglicate PIERRE FABRE 100 mg/5 ml- solution buvable - 100 mg - - 2004-07-30


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 100 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Cromoglicate enregistré en France

Cromoglicate PIERRE FABRE 100 mg/5 ml solution buvable

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

CROMOGLICATE DE SODIUM100 mg

Posologie et mode d'emploi Cromoglicate PIERRE FABRE 100 mg/5 ml solution buvable

Voie orale.
Ne pas injecter.
Posologie
La posologie varie considérablement d'un sujet à l'autre et doit être adaptée individuellement.
Chez l'enfant et chez l'adulte, le traitement sera commencé à faible dose (100 mg/jour); celle-ci sera augmentée progressivement en fonction de la réponse clinique (en général 300 à 600 mg/jour) sans dépasser 40 mg/kg/24 heures.
Les prises seront réparties dans la journée (15 à 30 minutes avant les repas).
Des tentatives de réduction de dose ou d'arrêt de traitement seront effectuées périodiquement si aucun trouble ne survient à la réintroduction prudente des aliments responsables.

Comment utiliser Cromoglicate Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Cromoglicate

Indications

Manifestations digestives et extra-digestives de l'allergie alimentaire:
lorsque l'allergène ne peut pas être évité avec certitude
lorsque les troubles persistent malgré l'éviction d'un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente).

Pharmacodynamique

Le cromoglicate de sodium exerce une action locale directe au niveau des muqueuses (bronchique, pituitaire, conjonctivale, digestive). Il prévient la libération des médiateurs chimiques de l'anaphylaxie par stabilisation de la membrane du mastocyte au niveau de laquelle il inhibe la pénétration intracellulaire de Ca++, cet ion étant indispensable à la dégranulation mastocytaire.
Cette propriété représente un modèle d'effet antiallergique (allergie réaginique en particulier) et explique directement l'effet protecteur vis-à-vis d'une provocation allergénique. Le cromoglicate limite l'absorption anormale d'allergènes (et/ou d'immuno-complexes) par la muqueuse digestive présentant une inflammation locale due à la libération des médiateurs mastocytaires.
Le cromoglicate de sodium n'a pas d'effet compétitif au niveau des récepteurs périphériques.

Pharmacocinétique

Par voie orale, l'absorption du cromoglicate de sodium est très lente et limitée (environ 0,5%). Les études par voie intra-veineuse (14C cromoglicate de sodium) ont montré que le cromoglicate de sodium n'est pas métabolisé; il est éliminé sous forme inchangée à part égale dans l'urine et la bile. La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ une heure et demie.

Effets indésirables

L'exacerbation des symptômes a été rapportée dans quelques cas. Elle semble liée à une posologie de départ trop élevé.
Les rares effets indésirables rapportés sont de type: nausée, douleur articulaire, éruptions cutanées, diarrhées.

Contre-indications

Hypersensibilité au cromoglicate.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Bien qu'aucun effet embrotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales, il est déconseillé d'utiliser ce médicament durant les trois premiers mois de la grossesse.

Surdosage

L'ingestion de doses massives de cromoglicate n'entraîne pas de risque particulier en raison du caractère quasi atoxique du cromoglicate de sodium et de sa très faible absorption par voie digestive.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Mises en garde et précautions

La responsabilité d'un antigène apporté par l'alimentation doit être étayée par une enquête soigneuse. Les tests allergologiques ont valeur d'orientation; la meilleure preuve étant apportée par l'éviction-réintroduction des constituants suspectés (aliments modifiés ou non par la cuisson, conservateurs, colorants...)
Toute réintroduction de l'allergène ne peut être envisagée que sous contrôle médical strict.
Ce médicament est destiné à la voie orale et le contenu des ampoules ne doit en aucun cas être injecté.

Cromoglicate solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Cromoglicate:

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