La biodisponibilité relative de la crème à 5 % d'ibuprofène par rapport à une administration orale de 5 %. Le passage transcutané de l'ibuprofène conduit à des concentrations tissulaires notables.
Réactions cutanées locales d'hypersensibilité à type de rougeur, prurit et sensations de brûlures.
Réactions d'hypersensibilité respiratoires: la survenue de crises d'asthme peut être observé chez certains sujets notamment allergiques à l'aspirine et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi que d'exceptionnelles réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes (décrits par voie orale).
Les autres effets indésirables des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont susceptibles de survenir en cas d'utilisation particulière augmentant le passage transdermique: quantité importante de crème administrée, grande surface de peau traitée, altération cutanée ou existence d'un pansement occlusif. En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non respect des doses préconisées:
risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Mises en garde spéciales
L'apparition d'une éruption après application impose l'arrêt immédiat du traitement.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier:
ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Précautions d'emploi
L'ibuprofène, administré sous forme de crème, n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de 15 ans, en l'absence d'études spécifiques de l'innocuité.
Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients.