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Doliallergie cromoglicate de sodium - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Doliallergie cromoglicate de sodium appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX01.

Principe actif: ACIDE CROMOGLYCIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Doliallergie cromoglicate de sodium 2 %- collyre en solution - 2 g - - 2013-06-18


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre en solution - 2 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Doliallergie cromoglicate de sodium enregistré en France

Doliallergie cromoglicate de sodium 2 % collyre en solution

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2 g

Composition et Présentations

CROMOGLICATE DE SODIUM2 g

Posologie et mode d'emploi Doliallergie cromoglicate de sodium 2 % collyre en solution

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.

Comment utiliser Doliallergie cromoglicate de sodium Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Doliallergie cromoglicate de sodium

Indications

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.

Pharmacodynamique

Le cromoglycate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques.

Pharmacocinétique

Le cromoglycate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse. Il n'est pas métabolisé. Il est excrété tel quel dans la bile et les urines.

Effets indésirables

Possibilité de survenue de réactions d'hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.

Contre-indications

Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglycate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglycate de sodium pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglycate de sodium dans le lait maternel.
Toutefois, en raison d'une résorption très partielle au niveau de la muqueuse respiratoire d'une part, d'une absorption digestive négligeable d'autre part et, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Mises en garde et précautions

Précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Doliallergie cromoglicate de sodium:

Analogues du médicament "Doliallergie cromoglicate de sodium" qui a la même composition
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