Galantamine ARROW LP 16 mg gélule à libération prolongée
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Composition et Présentations
GALANTAMINE
16 mg
sous forme de :BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
Posologie et mode d'emploi Galantamine ARROW LP 16 mg gélule à libération prolongée
Posologie
Adultes / Personnes âgées
Avant instauration du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques en vigueur .
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4 semaines.
Posologie d'entretien
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.
La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour et les patients doivent être maintenus à cette posologie pendant au moins 4 semaines.
Une augmentation jusqu'à la posologie d'entretien de 24 mg/jour sera envisagée sur une base individuelle après un bilan approprié incluant une évaluation du bénéfice clinique et de la tolérance.
Chez les patients ne montrant pas d'augmentation de la réponse clinique à la posologie de 24 mg/jour ou présentant des signes d'intolérance à 24 mg/jour, une réduction de la posologie à 16 mg/jour devra être envisagée.
Arrêt du traitement
Il n'y a pas d'effet rebond à l'arrêt brusque du traitement (par exemple, en vue d'une intervention chirurgicale).
Passage d'un traitement par galantamine en comprimé ou solution buvable à un traitement par GALANTAMINE ARROW LP, gélule à libération prolongée
Il est recommandé que la même posologie journalière de galantamine soit administrée aux patients.
Les patients passant au traitement en 1 prise par jour doivent prendre la dernière prise de galantamine en comprimé ou solution buvable le soir et commencer GALANTAMINE ARROW LP, gélule à libération prolongée, 1 prise par jour le lendemain matin.
Insuffisance rénale
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent être plus élevées chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine ≥ 9 ml/min.
L'utilisation de la galantamine est contre-indiquée chez les patients présentant une clairance de la créatinine < 9 ml/min .
Insuffisance hépatique
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent augmenter en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère .
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (score de Child-Pugh de 7-9), sur la base d'un modèle pharmacocinétique, il est recommandé d'instaurer le traitement à la posologie d'une gélule à libération prolongée à 8 mg une fois tous les deux jours, de préférence le matin, pendant 1 semaine. Les patients doivent ensuite prendre 8 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez ces patients, la posologie ne devra pas excéder 16 mg par jour.
En cas d'insuffisance hépatique sévère (score de Child-Pugh > 9), l'utilisation de la galantamine est contre-indiquée .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère.
Traitements associés
Chez les patients traités par des inhibiteurs puissants du CYP2D6 ou CYP3A4, une réduction de la posologie peut être envisagée .
Population pédiatrique
Il n'y a pas d'utilisation appropriée de la galantamine dans la population pédiatrique.
Mode d'administration
GALANTAMINE ARROW LP, gélule à libération prolongée doit être administrée, par voie orale, une fois par jour, le matin, de préférence avec de la nourriture. Les gélules doivent être avalées en entier avec une boisson. Les gélules ne doivent pas être mâchées ou écrasées.
Un apport liquidien adéquat est nécessaire pendant le traitement .
Comment utiliser Galantamine Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Galantamine gélule à libération prolongée est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2012-10-02
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Galantamine EG LP 16 mg gélule à libération prolongée
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Composition et Présentations
BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
16 mg
Posologie et mode d'emploi Galantamine EG LP 16 mg gélule à libération prolongée
Posologie
Adultes/Sujet âgé
Avant le début du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques en vigueur .
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4 semaines.
Posologie d'entretien
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.
La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour et les patients doivent être maintenus à cette posologie pendant au moins 4 semaines.
Une augmentation jusqu'à la posologie d'entretien de 24 mg/jour sera envisagée sur une base individuelle après un bilan approprié incluant une évaluation du bénéfice clinique et de la tolérance.
Chez les patients ne montrant pas d'augmentation de la réponse clinique à la posologie de 24 mg/jour ou présentant des signes d'intolérance à 24 mg/jour, une réduction de la posologie à 16 mg/jour devra être envisagée.
Arrêt du traitement
Il n'y a pas d'effet rebond à l'arrêt brusque du traitement (par exemple, en vue d'une intervention chirurgicale).
Passage d'un traitement par GALANTAMINE EG LP comprimé ou GALANTAMINE EG LP solution buvable à un traitement par GALANTAMINE EG LP, gélule à libération prolongée
Il est recommandé que la même posologie journalière de galantamine soit administrée aux patients.
Les patients passant au traitement en 1 prise par jour doivent prendre la dernière prise de GALANTAMINE EG LP comprimé ou solution buvable le soir et commencer GALANTAMINE EG LP gélule à libération prolongée, 1 prise par jour le lendemain matin.
Populations particulières
Insuffisance rénale
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent être plus élevées chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine ≥ 9 ml/min.
L'utilisation de la galantamine est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 9 ml/min) .
Insuffisance hépatique
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent augmenter en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère .
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (score de Child‑Pugh de 7-9), sur la base d'un modèle pharmacocinétique, il est recommandé d'instaurer le traitement à la posologie d'une gélule à libération prolongée à 8 mg une fois tous les deux jours, de préférence le matin, pendant 1 semaine. Les patients doivent ensuite prendre 8 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez ces patients, la posologie ne devra pas excéder 16 mg par jour.
En cas d'insuffisance hépatique sévère (score de Child-Pugh > 9), l'utilisation de la galantamine est contre-indiquée .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère.
Traitements associés
Chez les patients traités par des inhibiteurs puissants du CYP2D6 ou CYP3A4, une réduction de la posologie peut être envisagée .
Population pédiatrique
L'utilisation de la galantamine n'est pas justifiée dans la population pédiatrique.
Mode d'administration
Les gélules à libération prolongée de GALANTAMINE EG LP doivent être administrées par voie orale, une fois par jour le matin, de préférence avec de la nourriture. Les gélules doivent être avalées en entier avec un liquide. Les gélules ne doivent pas être mâchées ou écrasées.
Un apport liquidien adéquat est nécessaire pendant le traitement .
Comment utiliser Galantamine Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Galantamine gélule à libération prolongée est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2013-11-05
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Galantamine KRKA LP 16 mg gélule à libération prolongée
KRKA (SLOVENIE)
Dosage: 16 mg
Composition et Présentations
GALANTAMINE
16 mg
sous forme de :BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
Posologie et mode d'emploi Galantamine KRKA LP 16 mg gélule à libération prolongée
Gélule à libération prolongée
Adultes / Personnes âgées
Avant instauration du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques en vigueur .
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4 semaines.
Posologie d'entretien
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.
La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour et les patients doivent être maintenus à cette posologie pendant au moins 4 semaines.
Une augmentation jusqu'à la posologie d'entretien de 24 mg/jour sera envisagée sur une base individuelle après un bilan approprié incluant une évaluation du bénéfice clinique et de la tolérance.
Chez les patients ne montrant pas d'augmentation de la réponse clinique à la posologie de 24 mg/jour ou présentant des signes d'intolérance à 24 mg/jour, une réduction de la posologie à 16 mg/jour devra être envisagée.
Arrêt du traitement
Il n'y a pas d'effet rebond à l'arrêt brusque du traitement (par exemple, en vue d'une intervention chirurgicale).
Passage d'un traitement par GALANTAMINE, comprimé ou GALANTAMINE, solution buvable à un traitement par Galantamine, gélule à libération prolongée
Il est recommandé que la même posologie journalière de galantamine soit administrée aux patients.
Les patients passant au traitement en 1 prise par jour doivent prendre la dernière prise de GALANTAMINE BIOGARAN comprimé ou solution buvable le soir et commencer Galantamine, 1 prise par jour le lendemain matin.
Insuffisance rénale
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent être plus élevées chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine ≥ 9 ml/min.
L'utilisation de la galantamine est contre‑indiquée chez les patients présentant une clairance de la créatinine < 9 ml/min .
Insuffisance hépatique
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent augmenter en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère .
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (score de Child‑Pugh de 7‑9), sur la base d'un modèle pharmacocinétique, il est recommandé d'instaurer le traitement à la posologie d'une gélule à libération prolongée à 8 mg une fois tous les deux jours, de préférence le matin, pendant 1 semaine. Les patients doivent ensuite prendre 8 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez ces patients, la posologie ne devra pas excéder 16 mg par jour.
En cas d'insuffisance hépatique sévère (score de Child‑Pugh > 9), l'utilisation de la galantamine est contre‑indiquée .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère.
Traitements associés
Chez les patients traités par des inhibiteurs puissants du CYP2D6 ou CYP3A4, une réduction de la posologie peut être envisagée .
Population pédiatrique
Il n'y a pas d'utilisation appropriée de la galantamine dans la population pédiatrique.
Mode d'administration
Galantamine doit être administré par voie orale, une fois par jour, le matin, de préférence avec de la nourriture. Les gélules doivent être avalées en entier, avec une boisson. Les gélules ne doivent pas être mâchées ou écrasées.
Un apport liquidien adéquat est nécessaire pendant le traitement .
Comprimé pelliculé
Adultes / Personnes âgées
Avant instauration du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques en vigueur .
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour (4 mg 2 fois par jour) pendant 4 semaines.
Posologie d'entretien
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.
La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour (8 mg 2 fois par jour) et les patients doivent être maintenus à cette posologie pendant au moins 4 semaines.
Une augmentation jusqu'à la posologie d'entretien de 24 mg/jour (12 mg 2 fois par jour) sera envisagée sur une base individuelle après un bilan approprié incluant une évaluation du bénéfice clinique et de la tolérance.
Chez les patients ne montrant pas d'augmentation de la réponse clinique à la posologie de 24 mg/jour ou présentant des signes d'intolérance à 24 mg/jour, une réduction de la posologie à 16 mg/jour devra être envisagée.
Arrêt du traitement
Il n'y a pas d'effet rebond à l'arrêt brusque du traitement (par exemple, en vue d'une intervention chirurgicale).
Insuffisance rénale
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent être plus élevées chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine ≥ 9 ml/min.
L'utilisation de la galantamine est contre-indiquée chez les patients présentant une clairance de la créatinine < 9 ml/min .
Insuffisance hépatique
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent augmenter en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère .
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (score de Child‑Pugh de 7-9), sur la base d'un modèle pharmacocinétique, il est recommandé d'instaurer le traitement à la posologie de 4 mg une fois par jour, de préférence le matin, et ce pendant au moins 1 semaine. Le traitement doit être ensuite poursuivi à la posologie de 4 mg 2 fois par jour pendant au moins 4 semaines. Chez ces patients, la posologie ne devra pas excéder 8 mg 2 fois par jour.
En cas d'insuffisance hépatique sévère (score de Child-Pugh > 9), l'utilisation de la galantamine est contre-indiquée .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère.
Traitements associés
Chez les patients traités par des inhibiteurs puissants du CYP2D6 ou CYP3A4, une réduction de la posologie peut être envisagée .
Population pédiatrique
Il n'y a pas d'utilisation appropriée de la galantamine dans la population pédiatrique.
Mode d'administration
Galantamine, comprimé pelliculé doit être administré par voie orale, deux fois par jour, de préférence avec le petit déjeuner et le dîner. Un apport liquidien adéquat est nécessaire pendant le traitement .
Comment utiliser Galantamine Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Galantamine gélule à libération prolongée est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2012-09-05
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Galantamine MYLAN LP 16 mg gélule à libération prolongée
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Composition et Présentations
GALANTAMINE
16 mg
sous forme de :BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
Posologie et mode d'emploi Galantamine MYLAN LP 16 mg gélule à libération prolongée
Posologie
Adulte/Personnes âgées
Avant instauration du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques en vigueur .
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4 semaines.
Posologie d'entretien
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.
La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour et les patients doivent être maintenus à cette posologie pendant au moins 4 semaines.
Une augmentation jusqu'à la posologie d'entretien de 24 mg/jour sera envisagée sur une base individuelle après un bilan approprié incluant une évaluation du bénéfice clinique et de la tolérance.
Chez les patients ne montrant pas d'augmentation de la réponse clinique à la posologie de 24 mg/jour ou présentant des signes d'intolérance à 24 mg/jour, une réduction de la posologie à 16 mg/jour devra être envisagée.
Arrêt du traitement
Il n'y a pas d'effet rebond à l'arrêt brusque du traitement (par exemple, en vue d'une intervention chirurgicale).
Passage d'un traitement par galantamine comprimé ou solution buvable à un traitement par galantamine MYLAN LP, gélule à libération prolongée
Il est recommandé que la même posologie journalière de galantamine soit administrée aux patients.
Les patients passant au schéma à prise quotidienne unique doivent prendre la dernière prise de galantamine comprimé ou solution buvable le soir et commencer GALANTAMINE MYLAN LP, gélule à libération prolongée, 1 prise par jour, le lendemain matin.
Insuffisance rénale
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent être plus élevées chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine ≥ 9 ml/min.
L'utilisation de la galantamine est contre-indiquée chez les patients présentant une clairance de la créatinine < 9 ml/min .
Insuffisance hépatique
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent augmenter en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère .
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (score de Child‑Pugh de 7-9), sur la base d'un modèle pharmacocinétique, il est recommandé d'instaurer le traitement à la posologie d'une gélule à libération prolongée à 8 mg une fois tous les deux jours, de préférence le matin, pendant une semaine. Les patients doivent ensuite prendre 8 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez ces patients, la posologie ne devra pas excéder 16 mg par jour.
En cas d'insuffisance hépatique sévère (score de Child-Pugh > 9), l'utilisation de la galantamine est contre-indiquée .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère.
Traitements associés
Chez les patients traités par des inhibiteurs puissants du CYP2D6 ou CYP3A4, une réduction de la posologie peut être envisagée .
Population pédiatrique
Il n'y a pas d'utilisation appropriée de la galantamine dans la population pédiatrique.
Mode d'administration
GALANTAMINE MYLAN LP, gélule à libération prolongée doit être administrée par voie orale, une fois par jour, le matin, de préférence avec de la nourriture. Les gélules doivent être avalées en entier avec une boisson. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni écrasées.
Un apport liquidien adéquat est nécessaire pendant le traitement .
Comment utiliser Galantamine Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Galantamine gélule à libération prolongée est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) aluminium de 10 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2012-10-05
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
flacon(s) polypropylène de 500 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
7 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Galantamine MYLAN PHARMA LP 16 mg gélule à libération prolongée
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Composition et Présentations
GALANTAMINE
16 mg
sous forme de :BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
Posologie et mode d'emploi Galantamine MYLAN PHARMA LP 16 mg gélule à libération prolongée
Adulte/sujet âgé
Administration
GALANTAMINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération prolongée doit être administrée une fois par jour, le matin, de préférence avec de la nourriture. Les gélules doivent être avalées en entier avec une boisson. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni écrasées.
Un apport liquidien adéquat est nécessaire pendant le traitement .
Avant instauration du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques en vigueur .
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4 semaines.
Posologie d'entretien
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.
La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour et les patients doivent être maintenus à cette posologie pendant au moins 4 semaines.
Une augmentation jusqu'à la posologie d'entretien de 24 mg/jour sera envisagée sur une base individuelle après un bilan approprié incluant une évaluation du bénéfice clinique et de la tolérance.
Chez les patients ne montrant pas d'augmentation de la réponse clinique à la posologie de 24 mg/jour ou ressentant des signes d'intolérance à 24 mg/jour, une réduction de la posologie à 16 mg/jour devra être envisagée.
Il n'y a pas d'effet rebond à l'arrêt brusque du traitement (par exemple, en vue d'une intervention chirurgicale).
Passage d'un traitement par GALANTAMINE comprimé ou GALANTAMINE solution buvable à un traitement par GALANTAMINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération prolongée
Il est recommandé que la même posologie journalière de galantamine soit administrée aux patients.
Les patients passant au traitement en 1 prise par jour doivent prendre la dernière prise de GALANTAMINE comprimé ou solution buvable le soir et commencer GALANTAMINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération prolongée, 1 prise par jour le lendemain matin.
Enfant
L'utilisation de la galantamine n'est pas recommandée chez l'enfant en l'absence des données de sécurité d'emploi et d'efficacité.
Insuffisance hépatique et rénale
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent augmenter en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère ou d'insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, sur la base d'un modèle pharmacocinétique, il est recommandé d'instaurer le traitement à la posologie d'une gélule à libération prolongée à 8 mg une fois tous les deux jours, de préférence le matin, pendant une semaine. Les patients doivent ensuite prendre 8 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez ces patients, la posologie ne devra pas excéder 16 mg par jour.
En cas d'insuffisance hépatique sévère (Score de Child-Pugh > 9), l'utilisation de la galantamine est contre-indiquée .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère.
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance à la créatinine supérieure à 9 ml/min. L'utilisation de la galantamine est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 9 ml/min).
Traitements associés
Chez les patients traités par des inhibiteurs puissants du CYP2D6 ou CYP3A4, une réduction de la posologie peut être envisagée .
Comment utiliser Galantamine Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Galantamine gélule à libération prolongée est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Galantamine TEVA LP 16 mg gélule à libération prolongée
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Composition et Présentations
GALANTAMINE BASE
16 mg
sous forme de :BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
Posologie et mode d'emploi Galantamine TEVA LP 16 mg gélule à libération prolongée
Adulte/sujet âgé
Administration
GALANTAMINE TEVA LP, gélule à libération prolongée doit être administrée une fois par jour, le matin, de préférence avec de la nourriture. Les gélules doivent être avalées en entier avec une boisson. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni écrasées.
Un apport liquidien adéquat est nécessaire pendant le traitement .
Avant instauration du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques en vigueur .
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4 semaines.
Posologie d'entretien
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.
La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour et les patients doivent être maintenus à cette posologie pendant au moins 4 semaines.
Une augmentation jusqu'à la posologie d'entretien de 24 mg/jour sera envisagée sur une base individuelle après un bilan approprié incluant une évaluation du bénéfice clinique et de la tolérance.
Chez les patients ne montrant pas d'augmentation de la réponse clinique à la posologie de 24 mg/jour ou présentant des signes d'intolérance à 24 mg/jour, une réduction de la posologie à 16 mg/jour devra être envisagée.
Il n'y a pas d'effet rebond à l'arrêt brusque du traitement (par exemple, en vue d'une intervention chirurgicale).
Passage d'un traitement par galantamine comprimé ou solution buvable à un traitement par GALANTAMINE TEVA LP,gélule à libération prolongée
Il est recommandé que la même posologie journalière de galantamine soit administrée aux patients.
Les patients passant au traitement en 1 prise par jour doivent prendre la dernière prise de galantamine comprimé ou solution buvable le soir et commencer GALANTAMINE TEVA LP gélule à libération prolongée, 1 prise par jour le lendemain matin.
Enfant
L'utilisation de la galantamine n'est pas recommandée chez l'enfant en l'absence de données de sécurité d'emploi et d'efficacité.
Insuffisance hépatique et rénale
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent augmenter en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère ou d'insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, sur la base d'un modèle pharmacocinétique, il est recommandé d'instaurer le traitement à la posologie d'une gélule à libération prolongée à 8 mg une fois tous les deux jours, de préférence le matin, pendant une semaine. Les patients doivent ensuite prendre 8 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez ces patients, la posologie ne devra pas excéder 16 mg par jour.
En cas d'insuffisance hépatique sévère (Score de Child-Pugh > 9), l'utilisation de la galantamine est contre-indiquée .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère.
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance à la créatinine supérieure à 9 ml/min. L'utilisation de la galantamine est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 9 ml/min).
Traitements associés
Chez les patients traités par des inhibiteurs puissants du CYP2D6 ou CYP3A4, une réduction de la posologie peut être envisagée .
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Galantamine gélule à libération prolongée est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Galantamine TEVA SANTE LP 16 mg gélule à libération prolongée
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Composition et Présentations
GALANTAMINE
16 mg
sous forme de :BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
Posologie et mode d'emploi Galantamine TEVA SANTE LP 16 mg gélule à libération prolongée
Posologie
Adultes/Sujets âgés
Avant le début du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques en vigueur .
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4 semaines.
Posologie d'entretien
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.
La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour et les patients doivent être maintenus à cette posologie pendant au moins 4 semaines.
Une augmentation jusqu'à la posologie d'entretien de 24 mg/jour sera envisagée sur une base individuelle après un bilan approprié incluant une évaluation du bénéfice clinique et de la tolérance.
Chez les patients ne montrant pas d'augmentation de la réponse clinique à la posologie de 24 mg/jour ou présentant des signes d'intolérance à 24 mg/jour, une réduction de la posologie à 16 mg/jour devra être envisagée.
Arrêt du traitement
Il n'y a pas d'effet rebond à l'arrêt brusque du traitement (par exemple, en vue d'une intervention chirurgicale).
Passage d'un traitement par galantamine comprimé ou galantamine solution buvable à un traitement par GALANTAMINE TEVA SANTE LP, gélule à libération prolongée
Il est recommandé que la même posologie journalière totale de galantamine soit administrée aux patients.
Les patients passant au traitement en 1 prise par jour doivent prendre la dernière prise de galantamine comprimé ou solution buvable le soir et commencer GALANTAMINE TEVA SANTE LP, gélule à libération prolongée en 1 prise par jour le lendemain matin.
Insuffisance rénale
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent augmenter en cas d'insuffisance rénale modérée à sévère .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine ≥ 9 mL/min.
Insuffisance hépatique
Les concentrations plasmatiques de galantamine peuvent augmenter en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère .
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (Score de Child-Pugh de 7-9), sur la base d'un modèle pharmacocinétique, il est recommandé d'instaurer le traitement à la posologie d'une gélule à libération prolongée à 8 mg une fois tous les deux jours, de préférence le matin, pendant une semaine. Les patients doivent ensuite prendre 8 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez ces patients, la posologie ne devra pas excéder 16 mg par jour.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (score de Child-Pugh supérieur à 9), l'utilisation de la galantamine est contre-indiquée .
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère.
Traitements associés
Population pédiatrique
L'utilisation de la galantamine n'est pas justifiée dans la population pédiatrique.
Mode d'administration
Les gélules à libération prolongée de GALANTAMINE TEVA SANTE LP 16 mg, gélule à libération prolongée doivent être administrées par voie orale une fois par jour le matin, de préférence avec de la nourriture. Les gélules doivent être avalées en entier avec un liquide. Les gélules ne doivent pas être mâchées ou écrasées. Les patients ayant des difficultés pour déglutir peuvent passer à la galantamine en solution buvable.
Comment utiliser Galantamine Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Galantamine gélule à libération prolongée est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2015-02-16
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 119 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Galantamine ARROW LP 24 mg gélule à libération prolongée
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine ARROW LP 8 mg gélule à libération prolongée
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine BIOGARAN LP 16 mg gélule à libération prolongée
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Galantamine BIOGARAN LP 24 mg gélule à libération prolongée
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine BIOGARAN LP 8 mg gélule à libération prolongée
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine CRISTERS LP 16 mg gélule à libération prolongée
CRISTERS (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Galantamine CRISTERS LP 24 mg gélule à libération prolongée
CRISTERS (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine CRISTERS LP 8 mg gélule à libération prolongée
CRISTERS (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine EG LP 24 mg gélule à libération prolongée
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine EG LP 8 mg gélule à libération prolongée
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine KRKA LP 24 mg gélule à libération prolongée
KRKA (SLOVENIE)
Dosage: 24 mg
Galantamine KRKA LP 8 mg gélule à libération prolongée
KRKA (SLOVENIE)
Dosage: 8 mg
Galantamine MYLAN LP 24 mg gélule à libération prolongée
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine MYLAN LP 8 mg gélule à libération prolongée
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine MYLAN PHARMA LP 24 mg gélule à libération prolongée
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine MYLAN PHARMA LP 8 mg gélule à libération prolongée
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine SANDOZ LP 16 mg gélule à libération prolongée
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Galantamine SANDOZ LP 24 mg gélule à libération prolongée
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine SANDOZ LP 8 mg gélule à libération prolongée
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine TEVA LP 24 mg gélule à libération prolongée
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine TEVA LP 8 mg gélule à libération prolongée
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine TEVA SANTE LP 24 mg gélule à libération prolongée
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine TEVA SANTE LP 8 mg gélule à libération prolongée
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine ZENTIVA LAB LP 16 mg gélule à libération prolongée
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Galantamine ZENTIVA LAB LP 24 mg gélule à libération prolongée
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine ZENTIVA LAB LP 8 mg gélule à libération prolongée
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Galantamine ZYDUS LP 16 mg gélule à libération prolongée
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 16 mg
Galantamine ZYDUS LP 24 mg gélule à libération prolongée
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 24 mg
Galantamine ZYDUS LP 8 mg gélule à libération prolongée
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 8 mg
Comment utiliser, Mode d'emploi - Galantamine
Indications
GALANTAMINE MYLAN PHARMA LP est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.
Pharmacodynamique
La galantamine, alcaloïde tertiaire, est un inhibiteur spécifique, compétitif et réversible de l'acétylcholinestérase. De plus, la galantamine potentialise l'action intrinsèque de l'acétylcholine sur les récepteurs nicotiniques, en se liant probablement à un site allostérique du récepteur. Par conséquent, une augmentation de l'activité du système cholinergique associée à une amélioration des fonctions cognitives peut être obtenue chez les patients présentant une maladie d'Alzheimer.
Essais cliniques
La galantamine a été développée à l'origine sous forme de comprimés à libération immédiate administrés 2 fois par jour. Dans les essais cliniques, contrôlés versus placebo, d'une durée de 5 à 6 mois, l'efficacité clinique de la galantamine a été démontrée pour des posologies de 16, 24 et 32 mg/jour. Parmi ces doses, les doses de 16 et 24 mg/jour ont été évaluées comme présentant le meilleur rapport bénéfice/risque et sont les posologies d'entretien recommandées.
L'efficacité clinique de la galantamine a été démontrée à l'aide d'outils d'évaluation portant sur les 3 principaux groupes de symptômes de la maladie et d'une échelle globale : échelle ADAS‑Cog/11 (mesure de la performance cognitive), échelles DAD et ADCS‑ADL‑Inventory (mesures des activités de base et des activités instrumentales de la vie quotidienne), Inventaire Neuropsychiatrique (NPI, échelle de mesure des troubles du comportement) et échelle CIBIC‑plus (évaluation globale par un médecin indépendant, basée sur un entretien clinique avec le patient et la personne aidante).
Définition composite du répondeur basée sur : une amélioration d'au moins 4 points sur l'échelle ADAS‑Cog/11 par rapport aux valeurs initiales, score du CIBIC‑plus inchangé + amélioré (14) et score de DAD/ADL inchangé + amélioré. Voir le tableau ci‑dessous.
Traitements
Amélioration par rapport au score initial d'au moins 4 points sur l'ADAS‑Cog/11 et Score du CIBIC‑plus inchangé + amélioré (1‑4)
Changement de la DAD ≥ 0
GAL‑USA‑1 et GAL‑INT‑1 (à 6 mois)
Changement de ADCS/ADL-Inventory ≥ 0
GAL‑USA‑10 (à 5 mois)
N
n (%)
répondeurs
Comparaison
avec le placebo
N
n (%)
répondeurs
Comparaison
avec le placebo
Diff
(IC 95 %)
Valeur de p
Diff
(IC 95 %)
Valeur de p
Analyse en ITT#
Placebo
Galantamine 16 mg/jour
Galantamine 24 mg/jour
422
-
424
21 (5,0)
-
60 (14,2)
-
-
9,2 (5‑13)
-
-
<0,001
273
266
262
18 (6,6)
39 (14,7)
40 (15,3)
-
8.1 (3‑13)
8.7 (3‑14)
-
0,003
0,002
Analyse LOCF*
Placebo
Galantamine 16 mg/jour
Galantamine 24 mg/jour
412
-
399
23 (5,6)
-
58 (14,5)
-
-
8,9 (5‑13)
-
-
<0,001
261
253
253
17 (6,5)
36 (14,2)
40 (15,8)
-
7,7 (2‑13)
9,3 (4‑15)
-
0,005
0,001
# ITT : Intention To Treat (intention de traiter)
Test Cohen‑Manzel‑Haenszel (CMH) différence versus placebo
* LOCF : Last Observation Carried Forward (dernière observation rapportée)
L'efficacité de la galantamine sous forme de gélule à libération prolongée a été étudiée dans un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé versus placebo, GAL‑INT‑10, avec une titration sur 4 semaines et des posologies flexibles de 16 ou 24 mg par jour pendant 6 mois. La galantamine en comprimés à libération immédiate (GAL‑LI) a été ajouté comme groupe contrôle positif. L'efficacité a été évaluée en utilisant les scores ADAS‑Cog/11 et CIBIC‑plus comme co‑critères primaires d'efficacité et les scores ADCS/DAL et NPI comme critères secondaires. La galantamine sous forme de gélule à libération prolongée (GAL‑LP) a démontré une amélioration statistiquement significative sur le score ADAS‑Cog/11 comparé au placebo, mais pas de différence significative par rapport au placebo sur le score CIBIC‑plus. Les résultats sur le score ADCS/DAL sont statistiquement significativement supérieurs comparativement au placebo à la semaine 26.
Analyse du score composite de répondeur à la semaine 26 basée sur une amélioration d'au moins 4 points par rapport aux valeurs initiales sur l'échelle ADAS‑Cog/11, le score total ADL inchangé ou amélioré (≥ 0) et l'absence de détérioration du score CIBIC‑plus (1‑4). Voir le tableau ci‑dessous :
GAL‑INT‑10
Placebo
Gal‑LI
Gal‑LP*
Valeur de p
(Gal‑LP* vs. Placebo)
(N = 245)
(N = 225)
(N = 238)
Réponse composite : n (%)
20 (8,2)
43 (19,1)
38 (16,0)
0,008*
*Gélules à libération prolongée
Comprimés à libération immédiate
Démence vasculaire ou maladie d'Alzheimer avec affection cérébrovasculaire
Dans une deuxième étude de 26 semaines contrôlée versus placebo chez des patients avec une démence vasculaire probable, aucun bénéfice clinique du traitement par galantamine n'a été démontré.
Pharmacocinétique
La galantamine est un composé basique avec une constante d'ionisation (pKa = 8,2). La galantamine est légèrement lipophile et a un coefficient de partage (Log P) de 1,09 entre le n-octanol/solution tampon (pH = 12). L'hydrosolubilité (pH = 6) est de 31 mg/ml. La galantamine a 3 centres chiraux. La forme S, R, S est la forme naturelle. La galantamine est partiellement métabolisée par divers cytochromes, principalement par le CYP2D6 et le CYP3A4. Certains des métabolites formés au cours du métabolisme de la galantamine se sont révélés actifs in vitro mais sans impact significatif in vivo.
Absorption
La biodisponibilité absolue de la galantamine est élevée, 88,5 ± 5,4 %. Les gélules à libération prolongée de la galantamine sont bioéquivalentes aux comprimés de galantamine à libération immédiate administrés deux fois par jour, pour ce qui concerne l'ASC24h et la Cmin. La valeur de la Cmax est atteinte après 4,4 heures et est environ 24 % plus faible que celle des comprimés.
La nourriture n'a pas d'effets significatifs sur l'ASC des gélules à libération prolongée. La Cmax est augmentée d'environ 12 % et le Tmax allongé d'environ 30 minutes lorsque la gélule est administrée après le repas. Cependant ces modifications ne semblent pas avoir de conséquences cliniquement significatives.
Distribution
Le volume moyen de distribution est de 175 L. La liaison aux protéines plasmatiques est faible, 18 %.
Biotransformation
Jusqu'à 75 % de la dose administrée est éliminée sous forme de métabolites. Les études in vitro montrent que le CYP2D6 est impliqué dans la formation de la O‑desméthylgalantamine et le CYP3A4 dans la formation du N‑oxyde‑galantamine. Les niveaux d'excrétion de la radioactivité totale dans les urines et les fèces ne diffèrent pas entre métaboliseurs lents et métaboliseurs rapides. Dans le plasma des métaboliseurs lents et des métaboliseurs rapides, la galantamine inchangée et son dérivé glycuroné représentent la presque totalité de la radioactivité.
Aucun des métabolites actifs de la galantamine (norgalantamine, O‑desméthylgalantamine et O‑desméthyl‑norgalantamine) n'a été détecté sous forme non conjuguée dans le plasma des métaboliseurs lents et rapides après administration à dose unique. Après administration répétée, la norgalantamine est détectable dans le plasma des patients, mais ne représente pas plus de 10 % des taux plasmatiques de galantamine. Les études in vitro indiquent que le potentiel d'inhibition de la galantamine sur les principaux sous‑types de CYP450 humains est très faible.
Elimination
Les concentrations plasmatiques de galantamine diminuent de façon bi-exponentielle, avec une demi‑vie terminale de l'ordre de 810 h chez le volontaire sain. Dans la population‑cible, l'analyse pharmacocinétique de population fait apparaître une clairance orale d'environ 200 ml/min avec une variabilité interindividuelle de 30 %. Sept jours après administration d'une dose unique de 4 mg de 3H‑galantamine, 90‑97 % de la radioactivité sont retrouvés dans l'urine, et 2,26,3 % dans les fèces. Après perfusion intraveineuse ou administration orale, 1822 % de la dose sont excrétés sous forme inchangée dans les urines sur 24 heures, avec une clairance rénale de 68,4 ± 22,0 ml/min, représentant 2025 % de la clairance plasmatique totale.
Linéarité/non‑linéarité
La pharmacocinétique de la galantamine contenue dans GALANTAMINE BIOGARAN LP est linéaire dans l'intervalle de doses comprises entre 8 et 24 mg une fois par jour chez le sujet âgé et dans les groupes de sujets jeunes.
Caractéristiques des patients atteints de la maladie d'Alzheimer
Les données obtenues au cours des essais cliniques indiquent que les concentrations plasmatiques de galantamine sont 30‑40 % plus élevées chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer que chez les volontaires sains jeunes.
Les données de la pharmacocinétique de population montrent que chez la femme la clairance est 20 % plus basse que chez l'homme. Il n'a pas été observé d'effet majeur per se de l'âge ou de la race sur la clairance de la galantamine. Chez les métaboliseurs lents du CYP2D6, la clairance de la galantamine est d'environ 25 % plus basse que celle observée chez les métaboliseurs rapides, mais aucune distribution bimodale n'est observée dans la population étudiée. Par conséquent, le statut métabolique du patient est considéré sans influence cliniquement significative dans l'ensemble de la population.
Populations particulières
Insuffisance rénale
Chez l'insuffisant rénal, l'élimination de la galantamine diminue avec la diminution de la clairance de la créatinine. Comparées aux patients présentant une maladie d'Alzheimer, les concentrations plasmatiques au pic et à la vallée ne sont pas augmentées pour des clairances de la créatinine ≥ 9 ml/min. En conséquence, il n'est pas attendu d'augmentation des événements indésirables et une adaptation posologique n'est pas nécessaire .
Insuffisance hépatique
Dans l'insuffisance hépatique légère (score Child‑Pugh de 56), la pharmacocinétique de la galantamine est comparable à celle du sujet sain. L'ASC et la demi‑vie de la galantamine sont augmentées d'environ 30 % chez le patient présentant une insuffisance hépatique modérée (score Child‑Pugh de 79).
Relations pharmacocinétique/Pharmacodynamique
Aucune corrélation apparente entre les concentrations plasmatiques moyennes et les paramètres d'efficacité (modifications sur l'ADAS‑Cog11 et CIBIC‑plus au Mois 6) n'a été observée dans les études de Phase III portant sur de larges effectifs à la posologie de 12 à 16 mg 2 fois par jour.
Les concentrations plasmatiques mesurées chez les patients ayant présenté une syncope sont du même ordre que celles mesurées chez les autres patients à la même dose.
Il a été montré que la survenue de nausées était corrélée à des concentrations plasmatiques au pic plus élevées .
Effets indésirables
Le tableau suivant reflète les données obtenues au cours de huit essais cliniques en double aveugle, contrôlés versus placebo (N = 6502), de cinq essais cliniques en ouverts (N = 1454), et des notifications spontanées post commercialisation. Les effets indésirables les plus fréquents observés ont été les nausées (21 %) et les vomissements (11 %). Ils sont survenus principalement pendant la période d'adaptation posologique, ont dans la plupart des cas duré moins d'une semaine et la majorité des patients n'ont présenté qu'un épisode. La prescription d'antiémétiques et un apport liquidien adéquat peuvent être utiles dans ces cas.
Le profil de sécurité de la galantamine en gélules à libération prolongée, 1 prise par jour, observé au cours d'un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé versus placebo a été similaire en fréquence et en nature à celui observé avec les comprimés.
Les fréquences sont définies de la façon suivante : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1 000 à < 1/100), rares (≥ 1/10 000 à < 1/1000), très rares (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classe-organe
Fréquence des effets indésirables
Très fréquents
Fréquents
Peu fréquents
Rares
Affections du système immunitaire
Hypersensibilité.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Diminution de l'appétit.
Déshydratation.
Affections psychiatriques
Hallucinations.
Hallucinations visuelles.
Dépression
Hallucinations auditives.
Affections du système nerveux
Syncope.
Paresthésie.
Vertiges.
Dysgueusie.
Tremblements.
Hypersomnie.
Céphalées.
Crises épilepriques*
Somnolence.
Léthargie.
Affections oculaires
Vision trouble
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Acouphènes
Affections cardiaques
Bradycardie
Extrasystoles supraventriculaires.
Bloc auriculo-ventriculaire complet
Bloc auriculo-ventriculaire de 1er degré.
Bradycardie sinusale.
Palpitations.
Affections vasculaires
Hypertension.
Hypotension.
Bouffée congestive.
Affections gastro-intestinales
Vomissements.
Douleurs abdominales.
Régurgitations
Nausées.
Epigastralgies.
Diarrhée.
Dyspepsie.
Inconfort abdominal.
Affections hépatobiliaires
Hépatite.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Hyperhidrose
Syndrome de Stevens Johnson ; pustulose exanthématique aiguë généralisée ; érythème polymorphe
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Spasmes musculaires.
Faiblesse musculaire.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fatigue.
Asthénie.
Malaise.
Investigations
Perte de poids.
Augmentation des taux d'enzymes hépatiques.
Lésions, intoxications et complications liées aux procédures
Chute.
Déchirure.
* Les effets liés à la classe des médicaments anti-démentiels contenant des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase incluent les convulsions/crises épileptiques .
Contre-indications
Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.
En l'absence de données sur l'utilisation de la galantamine dans l'insuffisance hépatique sévère (score de Child-Pugh > 9) et dans l'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 9 ml/min), la galantamine est contre-indiquée chez ces patients. La galantamine est contre-indiquée chez les patients présentant à la fois une insuffisance hépatique et une insuffisance rénale significatives.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Aucune donnée clinique n'est disponible sur l'exposition à la galantamine pendant la grossesse. Les études réalisées chez l'animal montrent un léger retard au développement des ftus et des nouveau-nés . La prudence s'impose en cas de prescription chez la femme enceinte.
Allaitement
L'excrétion de la galantamine dans le lait maternel n'est pas documentée, il n'existe pas d'études cliniques chez la femme allaitant. En conséquence, les femmes traitées par la galantamine ne doivent pas allaiter.
Surdosage
Symptômes
Il est prévisible que les signes et symptômes d'un surdosage massif en galantamine soient similaires à ceux observés lors de surdosages avec d'autres cholinomimétiques. Ces effets concernent généralement le système nerveux central, le système nerveux parasympathique et la jonction neuromusculaire. En plus de faiblesse musculaire ou de fasciculations, certains signes ou la totalité des signes d'une crise cholinergique peuvent apparaître : nausées sévères, vomissements, crampes gastro-intestinales, salivation, larmoiement, perte d'urines, défécation, sudation, bradycardie, hypotension, collapsus et convulsions. Une faiblesse musculaire croissante avec hypersécrétions trachéales et bronchospasme peut conduire à une atteinte des voies aériennes supérieures pouvant mettre en jeu le pronostic vital.
Après la commercialisation, des cas de torsade de pointes, prolongation du QT, bradycardie, tachycardie ventriculaire et perte brève de connaissance ont été rapportés après ingestion accidentelle de galantamine. Dans un cas où la dose était connue, 8 comprimés de 4 mg (soit 32 mg) ont été ingérés en une journée.
Deux autres cas d'ingestion accidentelle de 32 mg (nausées, vomissements et sécheresse buccale ; nausées, vomissements et douleur substernale) et un cas de 40 mg (vomissements) ont entraîné une brève hospitalisation pour observation avec une guérison totale. Une patiente dont la prescription était de 24 mg/jour et ayant des antécédents d'hallucinations au cours des deux dernières années, a reçu par erreur 24 mg deux fois par jour pendant 34 jours et a développé des hallucinations qui ont nécessité une hospitalisation. Un autre patient, dont la prescription était de 16 mg/jour de solution buvable, a par erreur ingéré 160 mg (40 ml) et a présenté transpiration, vomissement, bradycardie et lipothymie une heure plus tard, qui a nécessité un traitement hospitalier. Ses symptômes ont disparu en 24 heures.
Traitement
Comme pour tout surdosage, des mesures d'ordre général doivent être mises en place. Dans les cas graves, des anticholinergiques tels que l'atropine peuvent être utilisés comme antidote des effets cholinomimétiques. Une dose initiale de 0,5 à 1,0 mg d'atropine par voie intraveineuse est recommandée, des doses supplémentaires seront administrées en fonction de la réponse clinique.
Les stratégies de prise en charge d'un surdosage étant en continuelle évolution, il est préconisé de contacter un centre antipoison pour prendre connaissance des dernières recommandations en la matière.
Interactions avec d'autres médicaments
Interactions pharmacodynamiques
Du fait de son mécanisme d'action, la galantamine ne doit pas être administrée simultanément avec d'autres agents cholinomimétiques (tels que l'ambénonium, le donépézil, la néostigmine, la pyridostigmine, la rivastigmine ou la pilocarpine administrée par voie systémique). La galantamine peut antagoniser les effets des médicaments anticholinergiques. En cas d'arrêt brutal d'un médicament anticholinergique tel que l'atropine, il existe un risque d'exacerbation des effets de la galantamine. Comme pour tout cholinomimétique, une interaction pharmacodynamique est possible avec les médicaments qui ralentissent significativement la fréquence cardiaque (par exemple, la digoxine, les bétabloquants, certains inhibiteurs des canaux calciques et l'amiodarone). La prudence est nécessaire avec les médicaments pouvant induire des torsades de pointes. Dans ce cas, un ECG doit être envisagé.
La galantamine, en tant que cholinomimétique, est susceptible d'exacerber la relaxation musculaire de type succinylcholine au cours de l'anesthésie, en particulier en cas de déficit en pseudo-cholinestérase.
Interactions pharmacocinétiques
L'élimination de la galantamine s'effectue selon plusieurs voies métaboliques ainsi que par excrétion rénale. Le risque d'interactions cliniquement significatives est faible. Toutefois, la survenue d'interactions significatives peut avoir un retentissement clinique chez certains individus.
L'administration avec la nourriture ralentit la vitesse d'absorption de la galantamine mais ne modifie pas l'importance de son absorption. Il est recommandé de prendre la galantamine avec de la nourriture afin de minimiser les effets indésirables de type cholinergique.
Effets d'autres médicaments sur le métabolisme de la galantamine
Des études cliniques d'interaction ont montré une augmentation de la biodisponibilité de la galantamine d'environ 40 % en cas de co-administration avec la paroxétine (inhibiteur puissant du CYP2D6) et de 30 % et 12 % lors de co-administration avec le kétoconazole et l'érythromycine (inhibiteurs du CYP3A4). De ce fait, au cours de l'instauration du traitement, en cas de co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2D6 (par exemple, quinidine, paroxétine ou fluoxétine) ou du CYP3A4 (par exemple, kétoconazole ou ritonavir), les patients peuvent présenter une augmentation de l'incidence des effets indésirables de type cholinergique, principalement nausées et vomissements. Dans ce cas, en fonction de la tolérance, une réduction de la posologie d'entretien de la galantamine peut être envisagée .
La mémantine, un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA), administrée à la dose de 10 mg une fois par jour pendant 2 jours, puis 10 mg 2 fois par jour pendant 12 jours, n'a pas eu d'effet sur les paramètres pharmacocinétiques de la galantamine (administrée sous forme de galantamine, gélule à libération prolongée, 16 mg une fois par jour) à l'état d'équilibre.
Effets de la galantamine sur le métabolisme d'autres médicaments
Aux doses thérapeutiques de 24 mg/jour, la galantamine n'a pas eu d'effet sur la cinétique de la digoxine bien que des interactions pharmacodynamiques puissent survenir (voir également « Interactions pharmacodynamiques »).
Aux doses thérapeutiques de 24 mg/jour, la galantamine n'a pas eu d'effet sur la cinétique de la warfarine ni sur le temps de Quicksous warfarine.
Mises en garde et précautions
Types de démences
GALANTAMINE MYLAN LP est indiqué dans le traitement des patients atteints des formes légères à modérément sévères de démence de type Alzheimer. Le bénéfice de la galantamine n'a pas été démontré chez les patients présentant d'autres types de démences ou d'autres types d'altérations mnésiques. Dans deux études cliniques d'une durée de 2 ans réalisées chez des patients présentant des troubles cognitifs dits légers (altérations mnésiques plus légères ne répondant pas aux critères d'une maladie d'Alzheimer), la galantamine n'a pas démontré de bénéfice dans le ralentissement du déclin cognitif ni dans la diminution du taux de conversion vers la démence. Le taux de mortalité a été significativement plus élevé que celui du groupe placebo, 14/1026 patients (1,4%) traités par la galantamine et 3/1022 (0,3%) patients traités par le placebo. Les décès ont été dus à des causes diverses. Environ la moitié des décès du groupe galantamine semble résulter de causes cardiovasculaires diverses (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral et mort subite). La pertinence clinique de ces observations pour le traitement des patients présentant une maladie d'Alzheimer n'est pas connue.
Aucune augmentation de la mortalité n'a été observée dans le groupe de la galantamine lors d'une étude à long terme, randomisée, contrôlée versus placebo menée chez 2 045 patients atteints d'une maladie d'Alzheimer légère à modérée. Le taux de mortalité dans le groupe placebo a été significativement plus élevé que dans le groupe galantamine. Il y a eu 56/1 021 (5,5 %) décès chez les patients sous placebo et 33/1 024 (3,2 %) décès chez les patients sous galantamine (hazard ratio et intervalle de confiance à 95 % de 0,58 [0,37 0,89] ; p = 0,011).
Le diagnostic de la maladie d'Alzheimer doit être établi selon les critères en vigueur par un médecin ayant l'expérience de cette maladie. Le traitement par la galantamine doit être supervisé par un médecin et ne doit être instauré que si un aidant peut s'assurer régulièrement de la prise du médicament par le patient.
Réactions cutanées graves
Des réactions cutanées graves (syndrome de Stevens Johnson et pustulose exanthématique aiguë généralisée) ont été rapportées chez des patients traités par galantamine . Il est recommandé que les patients soient informés des signes cliniques de ces réactions cutanées graves, et que l'utilisation de la galantamine soit arrêtée dès l'apparition des premiers signes de rash cutané.
Surveillance du poids
Les patients présentant une maladie d'Alzheimer perdent du poids. Les traitements par les inhibiteurs de la cholinestérase, y compris la galantamine, ont été associés à une perte de poids chez ces patients. Au cours du traitement, le poids du patient doit être surveillé.
Situations nécessitant une prudence
Comme avec les autres cholinomimétiques, la galantamine sera administrée avec précaution dans les cas suivants :
Troubles cardiaques
Du fait de leur mécanisme d'action, les cholinomimétiques peuvent avoir un effet vagotonique sur la fréquence cardiaque incluant bradycardie et tous types de bloc auriculo-ventriculaire . Cet effet potentiel peut être particulièrement marqué chez les patients présentant un dysfonctionnement sinusal ou un autre trouble de la conduction cardiaque supraventriculaire ou recevant un traitement concomitant par des médicaments ralentissant significativement la fréquence cardiaque, tels la digoxine et les bétabloquants ou chez les patients présentant des troubles électrolytiques non corrigés (par exemple, hyperkaliémie, hypokaliémie).
La prudence est nécessaire en cas d'administration de galantamine à des patients présentant des pathologies cardiovasculaires, par exemple : période immédiatement post-infarctus du myocarde, fibrillation auriculaire de survenue récente, bloc de branche du deuxième degré ou plus, angor instable ou insuffisance cardiaque congestive, en particulier des classes NYHA III-IV.
Dans une analyse commune d'études contrôlées versus placebo chez des patients atteints d'une maladie d'Alzheimer traités par galantamine, une augmentation de l'incidence de certains évènements indésirables cardiovasculaires a été observée .
Troubles gastro-intestinaux
Un suivi clinique des symptômes sera réalisé chez les patients présentant un risque accru de survenue d'ulcère peptique, notamment ceux ayant des antécédents de maladie ulcéreuse ou une prédisposition à la survenue de cette maladie, ainsi que ceux traités simultanément avec des anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS). L'utilisation de la galantamine n'est pas recommandée chez les patients ayant une obstruction gastro-intestinale ou ayant récemment subi une intervention chirurgicale gastro-intestinale.
Troubles du système nerveux
Des crises convulsives ont été rapportées avec la galantamine . L'activité épileptiforme peut également être une manifestation de la maladie d'Alzheimer. Dans de rares cas, une augmentation de l'activité cholinergique peut aggraver des symptômes extrapyramidaux.
Dans une analyse commune d'études contrôlées versus placebo chez des patients atteints d'une maladie d'Alzheimer traités par galantamine, des évènements indésirables cérébrovasculaires ont été peu fréquemment observés . Ceci doit être pris en compte lors de l'administration de galantamine à des patients présentant une pathologie cérébrovasculaire.
Troubles respiratoires, thoraciques et du médiastin
Les cholinomimétiques doivent être prescrits avec précaution chez les malades présentant des antécédents d'asthme sévère ou de maladie bronchopulmonaire obstructive ou des infections pulmonaires en cours (par exemple, pneumonie).
Troubles rénaux et urinaires
L'utilisation de la galantamine n'est pas recommandée chez les patients présentant une rétention urinaire ou ayant subi récemment une intervention chirurgicale de la vessie.
Intervention chirurgicale et médicale
La galantamine, en tant que cholinomimétique, est susceptible d'exacerber la relaxation musculaire de type succinylcholine au cours de l'anesthésie, en particulier en cas de déficit en pseudo-cholinestérase.
GALANTAMINE MYLAN LP contient du rouge Allura (E 129, un colorant azoïque) qui peut provoquer des réactions allergiques.
Galantamine capsule.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
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