Sections du site

Langue

- Français



Larmes artificielles - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Larmes artificielles appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20.

Principe actif: CHLORURE DE SODIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TEOFARMA (ITALIE) - Larmes artificielles MARTINET 1,4 %- collyre - 1,400 g - - 1997-07-07

TEOFARMA (ITALIE) - Larmes artificielles MARTINET 5,6 mg/0,4 ml- collyre en solution - 5,6 mg - - 1994-09-15


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre - 1,400 g
  • collyre en solution - 5,6 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Larmes artificielles enregistré en France

Larmes artificielles MARTINET 1,4 % collyre

TEOFARMA (ITALIE)
Dosage: 1,400 g

Composition et Présentations

CHLORURE DE SODIUM1,400 g

Posologie et mode d'emploi Larmes artificielles MARTINET 1,4 % collyre

Posologie
1 goutte de collyre, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent.
Mode d'administration
Voie locale
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon. Reboucher le flacon, après utilisation.

Présentations et l’emballage extérieur

Larmes artificielles MARTINET 5,6 mg/0,4 ml collyre en solution

TEOFARMA (ITALIE)
Dosage: 5,6 mg

Composition et Présentations

CHLORURE DE SODIUM5,6 mg

Posologie et mode d'emploi Larmes artificielles MARTINET 5,6 mg/0,4 ml collyre en solution

En instillation oculaire.
Instiller dans le cul-de-sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte dans l'oeil ou les yeux malades, 3 à 4 fois par jour, et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent.
Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.
Ne pas réutiliser une unidose entamée.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Larmes artificielles

Indications

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec dans ses manifestations modérées.

Pharmacodynamique

Ce collyre est un humidificateur de la cornée :
il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation); il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Possibilité de légères irritations oculaires.
Exceptionnellement : urticaire et dermatite de contact en raison de la présence de conservateur (chlorure de benzalkonium).

Contre-indications

Solution pour perfusion
Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydro-sodée et, notamment, en cas de:
insuffisance cardiaque décompensée;
insuffisance hépatocellulaire avec poussée œdémato ascitique.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas de surdosage, rincer abondamment avec de sérum physiologique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre .

Mises en garde et précautions

Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.
Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.

Larmes artificielles collyre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Larmes artificielles:

Analogues du médicament "Larmes artificielles" qui a la même composition

  • Analogues Larmes artificielles en Russie

    VIPS-MED (Fédération de Russie)

    solution nasale pour pulvérisation 0.65%; 0.9%;

    ZAO "Uvalar" (Fédération de Russie)
    Аквамастер solution nasale pour pulvérisation ZAO "Uvalar" (Fédération de Russie)

    solution nasale pour pulvérisation 0.65%;

    BAYER (Fédération de Russie)

    solution nasale pour pulvérisation 0.65%;

    OOO "Pieldgi" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 9 mg/ml;

    Kourskaya biofabrika - firma "BIOK" FGOuP (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OOO Firma "FERMENT" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    GOuP "Sahamedprom" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
    Натрия хлорид solution pour perfusion OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    Alium (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    OOO "Rezerv-M" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)
    Натрия хлоридбуфус solvant pour préparation parentérale AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    OOO "Krasnodarskiy zavod infouzionnih rastvorov STERITEK" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OAO "Firma Medpolimer" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)
    Натрия хлорид solvant pour préparation parentérale BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

    solvant pour préparation parentérale 9 mg/ml;

    FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    OAO "Nesvigskiy zavod mediçinskih preparatov" (République de Biélorussie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    Pharmland (République de Biélorussie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    Baxter SL (ESPAGNE)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OOO "MOSFARM" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    Mapichem AG (Suisse)

    solution injectable 0.9%;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    Aculife Healthcare Pvt Ltd. (Inde)

    solution pour perfusion 0.9%;

    Corgem Pharmaceuticals Private Limited (Inde)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie)
    Натрия хлорид solution pour perfusion OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OOO "Farma Interneychinal Kompani Rossiya-SNG" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    Alium (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)

    solution injectable 0.9%;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    GBOuZ Sverdlovskoy oblasti "Stançiya perelivaniya krovi № 2 "Sangvis" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    GOuZ "Sverdlovskaya oblastnaya stançiya perelivaniya krovi" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    Rester (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    solution injectable 0.9%;

    OAO "Avexima Sibir" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    Sankt-Peterbourgskiy NII vakçin i sivorotok i predpriyatie po proizvodstvou bakteriynih preparatov FGOuP FMBA (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    FGOuP "MOSKOVSKIY UNDOKRINNY ZAVOD" (Fédération de Russie)

    solution injectable 9 mg/ml;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    Kelun-Kazpharm (Kazakhstan)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OOO "Grotex" (Fédération de Russie)
    Натрия хлорид solvant pour préparation parentérale OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    Натрия хлорид-СОЛОфарм solution pour perfusion OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    AO "Biohimik" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OOO "Slavyanskaya apteka" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    OOO KOMPANII "DEKO" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    PHARMASYNTEZ-TYUMEN (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    EAST-PHARM (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
    Натрия хлорид solvant pour préparation parentérale OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    OOO "Akafarm" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    ZAO "Altayvitamini" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    ELLARA MC ООО (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

    OOO "Sfera-Farm" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    OOO "VIAL" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    Pharmasyntez group (Fédération de Russie)

    solution injectable 0.9%;

    POLYSAN (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 0.9%;

    FKP "Armavirskaya biofabrika" (Fédération de Russie)

    solvant pour préparation parentérale 0.9%;

  • Analogues Larmes artificielles en France

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution injectable 0,9 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,90 g;

    INSTITUTO GRIFOLS (ESPAGNE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution injectable isotonique 0,9 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    solution injectable 0,9 g;

    solution injectable isotonique 0,9 g;

    FRESENIUS MEDICAL CARE FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,90 g;

    PRO MED GmbH (AUTRICHE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    GUERBET (FRANCE)

    solution injectable 9 mg;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution injectable 0,9 g;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution injectable 0,9 g;

    B BRAUN AVITUM (ALLEMAGNE)

    solution pour perfusion 9 g;

    PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    BAXTER (FRANCE)

    solution pour perfusion 9 g;

    B BRAUN MEDICAL (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 0,9 g;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 9 g;

    LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

    solution injectable 0,9 g;

    BAXTER (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

    solution injectable 0,045 g;

    solution injectable 0,09 g;

    COOPER (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    BAXTER (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    BIOLUZ (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 9 g;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 9 mg;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution à diluer injectable 10 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer injectable 10 g;

    COOPER (FRANCE)

    solution à diluer injectable 10,0 g;

    LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

    solution injectable 1 g;

    solution injectable 2 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 10 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 10 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 11,66 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 20 g;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution à diluer injectable 20,0 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer injectable 20 g;

    Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE)

    solution injectable 200 g;

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution à diluer injectable 20 g;

    LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

    solution injectable 2 g;

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019