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Lomusol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lomusol appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX01.

Principe actif: ACIDE CROMOGLYCIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Lomusol 4 %- solution pour pulvérisation - 4 g - - 1994-07-12

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Lomusol - solution pour pulvérisation - 2 g - - 1978-06-23


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour pulvérisation - 2 g
  • solution pour pulvérisation - 4 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Lomusol enregistré en France

Lomusol 4 % solution pour pulvérisation

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 4 g

Composition et Présentations

CROMOGLICATE DE SODIUM4 g

Posologie et mode d'emploi Lomusol 4 % solution pour pulvérisation

Adulte et enfant
1 pulvérisation dans chaque narine 2 à 4 fois par jour.
La durée du traitement sera fonction de la durée d'exposition à l'allergène.

Présentations et l’emballage extérieur

Lomusol solution pour pulvérisation

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2 g

Composition et Présentations

SODIUM (CROMOGLICATE DE)2 g

Posologie et mode d'emploi Lomusol solution pour pulvérisation

Solution pour pulvérisation
Adultes et enfants : 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour.
La durée du traitement sera fonction de la durée d'exposition à l'allergène.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Lomusol

Indications

Traitement de la rhinite allergique saisonnière et apériodique.

Pharmacodynamique

Le cromoglicate de sodium exerce une action locale directe au niveau des muqueuses (bronchique, pituitaire, conjonctivale, digestive). Il prévient la libération des médiateurs chimiques de l'anaphylaxie par stabilisation de la membrane du mastocyte au niveau de laquelle il inhibe la pénétration intracellulaire de Ca++, cet ion étant indispensable à la dégranulation mastocytaire. Cette propriété représente un modèle d'effet antiallergique et explique directement l'effet protecteur du produit dans les affections à composante allergique (allergies réaginiques en particulier).
Le cromoglicate de sodium n'a pas d'effet compétitif au niveau des récepteurs périphériques.

Pharmacocinétique

Le cromoglicate de sodium n'est pas métabolisé. L'étude de l'élimination urinaire du produit marqué au 14C montre une absorption par la muqueuse pituitaire faible (de l'ordre de 2 à 5 %). La majeure partie est déglutie, l'absorption par la voie digestive étant lente et très limitée (environ 0,5 %).
La partie absorbée est éliminée, comme après administration intraveineuse, sous forme inchangée à part sensiblement égale par voie biliaire et urinaire.

Effets indésirables

Possibilité de survenue de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium.
Une brève irritation nasale peut survenir en début de traitement après pulvérisation. Les symptômes sont habituellement transitoires.
Rarement peut apparaître une épistaxis.

Contre-indications

Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas révélé d'effet embryotoxique ou tératogène. Chez la femme enceinte, jusqu'à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été retenu. Néanmoins l'absence d'étude épidémiologique interdisant toute conclusion sur le retentissement de la prise de ce médicament en cours de grossesse, il est déconseillé de l'utiliser durant les 3 premiers mois de la grossesse.

Surdosage

Aucun accident de surdosage n'a été décrit avec le cromoglicate de sodium.
En cas de suspicion d'un surdosage, un traitement symptomatique et une surveillance médicale s'imposent.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Mises en garde et précautions

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer un œdème de la muqueuse nasale, particulièrement dans le cas d'une utilisation à long terme et une gêne respiratoire.

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