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Multicrom - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Multicrom appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX01.

Principe actif: ACIDE CROMOGLYCIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THEA (FRANCE) - Multicrom 2 %- collyre en solution - 2,00 g - - 1996-02-09

THEA (FRANCE) - Multicrom UNIDOSES 2 %- collyre - 2 g - - 1999-01-06


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre - 2 g
  • collyre en solution - 2 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Multicrom enregistré en France

Multicrom 2 % collyre en solution

THEA (FRANCE)
Dosage: 2,00 g

Composition et Présentations

CROMOGLICATE DE SODIUM2,00 g

Posologie et mode d'emploi Multicrom 2 % collyre en solution

Voie ophtalmique.
Posologie
Adultes et enfants: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Population pédiatrique
Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire.
Mode d'administration
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. L'absence de conservateur autorise l'utilisation de ce collyre lors du port des lentilles de contact.
Cependant, le port des lentilles de contact doit être soumis à avis médical chez le sujet allergique.

Présentations et l’emballage extérieur

Multicrom UNIDOSES 2 % collyre

THEA (FRANCE)
Dosage: 2 g

Composition et Présentations

CROMOGLICATE DE SODIUM2 g

Posologie et mode d'emploi Multicrom UNIDOSES 2 % collyre

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Posologie et Mode d'administration
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Adultes et enfants: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.

Comment utiliser Multicrom Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Multicrom

Indications

Traitement symptomatique des affections ophtalmologiques d'origine allergique.

Pharmacodynamique

Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses ; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsables des réactions anaphylactiques.

Pharmacocinétique

Le cromoglicate de sodium est en partie absorbée par la muqueuse. Il n'est pas métabolisé. Il est excrété tel quel dans la bile et les urines.

Effets indésirables

Possibilité de survenue : de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre en solution,
de gêne visuelle passagère après instillation du collyre en solution.
Des cas de calcification cornéenne ont été très rarement rapportés lors de l'utilisation de collyres contenant des phosphates chez certains patients présentant une altération significative de la cornée.

Contre-indications

Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre en solution.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.
Toutefois, en raison d'une résorption très partielle au niveau de la muqueuse respiratoire d'une part, d'une absorption digestive négligeable d'autre part et compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre en solution, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Mises en garde et précautions

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre en solution ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Refermer le flacon immédiatement après utilisation.

Multicrom collyre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Multicrom" qui a la même composition
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