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Oligostim lithium - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Oligostim lithium appartient au groupe appelés Sédatifs. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N05AN01.

Principe actif: LITHIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRANIONS (MONACO) - Oligostim lithium - comprimé - 0,003 mg - - 1991-02-07


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 03 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Oligostim lithium enregistré en France

Oligostim lithium comprimé

GRANIONS (MONACO)
Dosage: 0,003 mg

Composition et Présentations

LITHIUM0,003 mg
sous forme de :LITHIUM (GLUCONATE DE)0,087 mg

Posologie et mode d'emploi Oligostim lithium comprimé

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun ou à distance des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Oligostim lithium

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).

Pharmacodynamique

OLIGOTHERAPIE
Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Effets indésirables - application topique
Oligostim lithium gel est généralement bien toléré. A l'application, de rares cas de sensation de brûlure ou de majoration de l'érythème ont été rapportés, le plus souvent transitoires.
En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, risque d'eczéma de contact; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.
Effets indésirables - usage systémique
Les effets indésirables sont habituellement réversibles avec une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement.
Les signes les plus fréquents d'un risque de surdosage : nausées, tremblements, soif et troubles de l'équilibre. En cas d'apparition de ces signes, il est nécessaire de surveiller la lithiémie et d'adapter le traitement.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Hyperleucocytose avec hyperneutrophilie et lymphocytopénie.
Affections endocriniennes
Goitre isolé (euthyroïdie) ou associé à une hypothyroïdie (parfois hyperthyroïdie).
Hypercalcémie et/ou hyperparathyroïdie : cette dernière peut être liée à un adénome.
Investigations
Prise de poids.
Hypermagnésémie.
Affections du système nerveux
Tremblements, notamment tremblements des mains, sédation, léthargie, obnubilation, confusion, délire, nystagmus, vertiges, états convulsifs , rarement syndrome sérotoninergique (en association), hypertension intracrânienne bénigne, troubles extrapyramidaux, encéphalopathie, syndrome cérébelleux (habituellement réversible). Ces symptômes peuvent entraîner une chute.
Une neuropathie périphérique peut survenir lors de traitement prolongé et est habituellement réversible à l'arrêt du traitement.
Affections cardiaques
Arythmies cardiaques principalement bradycardie, bloc sino-auriculaire, modifications de l'ECG telles que anomalies du segment ST avec onde T aplatie, voire négative en dehors de tout surdosage et ne nécessitant pas l'interruption de la lithiothérapie et allongement de l'intervalle QT, bloc auriculo-ventriculaire, parfois complet, notamment lors de surdosage, cardiomyopathie. Une dégénérescence myofibrillaire cardiaque avec infiltrat interstitiel lymphocytaire a été décrite.
Affections gastro-intestinales
Nausées, vomissements, diarrhée, dysgueusie.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Acnés ou éruptions acnéiformes, aggravations ou déclenchements de psoriasis ou d'éruptions psoriasiformes, alopécie.
Affections oculaires
Irritation oculaire (réversible dans la plupart des cas) ; gonflement du disque optique avec augmentation de la pression intracrânienne (œdème papillaire) pouvant entraîner des troubles de la vue (généralement réversibles) ; exophtalmie (pas toujours associée avec des troubles thyroïdiens).
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Hypotonie musculaire, rhabdomyolyse.
Affections du rein et des voies urinaires
Soif et polyurie .
Possibilité de diabète insipide néphrogénique et de syndrome néphrotique .
Insuffisance rénale par néphropathie tubulo-interstitielle chronique lors de traitements prolongés pouvant évoluer vers une atteinte rénale irréversible et conduire à l'insuffisance rénale terminale malgré l'arrêt du lithium.
Fréquence indéterminée : microkystes, oncocytome et carcinome rénal des tubes collecteurs (lors d'une thérapie à long terme) .
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Œdème périphérique.
Urticaire et angiooedème liés à la présence de certains excipients.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En clinique l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie, est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le cœur.
En conséquence, l'utilisation de «OLIGOSTIM LITHIUM, comprimé» est déconseillée chez la femme enceinte.
Allaitement
L'utilisation de « OLIGOSTIM LITHIUM, comprimé » est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Les signes les plus courants en cas de surdosage sont les suivants : encéphalopathie, syndrome cérébelleux avec des symptômes tels que faiblesse musculaire, manque de coordination, somnolence, vertiges, ataxie, nystagmus, tremblements, troubles de la vigilance, hyperréflexie, convulsions, coma, troubles digestifs, modifications électrocardiographiques : arythmie, bloc auriculo-ventriculaire, allongement de l'intervalle QT.
Une déshydratation, avec troubles électrolytiques et insuffisance rénale peut être observée, notamment au décours des surdosages massifs.
En cas de surdosage, l'hospitalisation est nécessaire. Un traitement d'appoint, incluant la correction du déséquilibre hydro-électrolytique, doit être mis en place, si nécessaire.
Les diurétiques ne doivent pas être utilisés .
Dans certains cas de surdosage avec insuffisance rénale ou d'intoxication grave (par exemple avec coma), le recours à l'épuration extrarénale pourra être nécessaire.
Compte tenu de la pharmacocinétique du produit, une surveillance prolongée est recommandée, ainsi l'hémodialyse doit être continuée jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de lithium dans le sang ou dans le dialysat. Les lithiémies doivent être surveillées pour prendre en compte une possible remontée des concentrations sériques de lithium dû à son accumulation intracellulaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse .
La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par du lithium à des posologies permettant d'obtenir des lithémies de l'ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l. Le lithium sous forme d'oligo-élément n'a pas de place dans ce traitement.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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