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Ophtacalmfree - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Ophtacalmfree appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX01.

Principe actif: ACIDE CROMOGLYCIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Ophtacalmfree 2 %- collyre en solution - 2 g - - 2010-01-12


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Ophtacalmfree  collyre en solution LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre en solution - 2 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Ophtacalmfree enregistré en France

Ophtacalmfree 2 % collyre en solution

Ophtacalmfree  collyre en solution LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 2 g

Composition et Présentations

CROMOGLICATE DE SODIUM2 g

Posologie et mode d'emploi Ophtacalmfree 2 % collyre en solution

Voie ophtalmique.
Posologie
Adulte et enfant de plus de 15 ans : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Population pédiatrique
Chez l'enfant de moins de 15 ans, un avis médical est nécessaire.
Mode d'administration
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

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Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Ophtacalmfree

Indications

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.

Pharmacodynamique

Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques.

Pharmacocinétique

Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse, résultant en un faible passage systémique. Il n'est pas métabolisé. Il est excrété tel quel dans la bile et les urines.

Effets indésirables

Possibilité de survenue :
de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre,
de gêne visuelle passagère après instillation du collyre.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Mises en garde et précautions

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Refermez le flacon immédiatement après utilisation.
Ce collyre ne contient pas de conservateur.

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