Buspar - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Buspar относится к группе Транквилизаторы. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N05BE01.

Действующее вещество: Буспирон

Владельцы регистрационных удостоверений:

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ) - Buspar 10 mg- таб. - 10 mg - - 1986-08-07

Поделиться в соц. сетях:

Формы выпуска и дозировка препарата

таб. - 10 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Психотропные лекарственные средства

Транквилизаторы

Противосудорожные средства

Классификация АТХ:

N Нервная система

N05 Психолептики

N05B Анксиолитики

N05BE Производные азаспиродекандиона

N05BE01 Буспирон

Лекарственный препарат Buspar зарегистрирован на территории Франции

Buspar 10 mg таб.

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ)

Дозировка: 10 mg

Инструкция по применению и дозировка Buspar 10 mg таб.

Таблетки;

Препарат следует принимать всегда в одно и то же время дня, до или после еды, чтобы избежать значительных колебаний концентрации активного вещества в плазме крови на протяжении суток.

Препарат не следует принимать эпизодически для лечения тревоги, поскольку терапевтический эффект препарата Buspar развивается только после многократного приема и проявляется не ранее чем через 7-14 дней лечения.

Дозу следует подбирать индивидуально.

Рекомендуемая начальная доза - 15 мг, ее можно повышать по 5 мг/сут каждые 2-3 дня. Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. Обычная суточная доза составляет 20-30 мг. Максимальная разовая доза составляет 30 мг. Максимальная суточная доза - 60 мг.

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется, т.к. фармакокинетика буспирона не зависит от возраста.

При нарушении функции почек препарат следует применять с осторожностью и в сниженных дозах.

Инструкция к Buspar 10 mg таб. ПОДРОБНЕЕ

Упаковки

Инструкция к препарату - Buspar

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Генерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство, синдром вегетативной дистонии, синдром алкогольной абстиненции (вспомогательная терапия), депрессия (вспомогательная терапия).

Механизм действия

Анксиолитическое средство, производное азаспиродеканедиона. Механизм действия окончательно не установлен. По фармакологическим свойствам не относится к бензодиазепинам или барбитуратам. Оказывает селективный анксиолитический эффект. Не обладает противосудорожной активностью, не оказывает миорелаксирующего действия. Не оказывает выраженного седативного действия, особенно в низких дозах.

Обладает высоким сродством к серотониновым 5-HT1A-рецепторам в нейронах дорсального шва и умеренным сродством к допаминовым D2-рецепторам в головном мозге. У буспирона отсутствует выраженное сродство к бензодиазепиновым рецепторам, он не влияет на связывание GABA.

В отличие от бензодиазепинов, уровень спонтанного возбуждения норадренергических клеток в голубоватом месте (locus ceruleus) под действием буспирона скорее возрастает, чем уменьшается. Этими специфическими различиями в месте действия обусловлены различия в развитии зависимости и толерантности между бензодиазепинами и буспироном.

Полагают, что буспирон не вызывает толерантности, физической или психической зависимости.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 40-90 мин. Биодоступность низкая из-за выраженного эффекта при "первом прохождении" через печень. При приеме вместе с пищей возможно повышение биодоступности вследствие нарушения абсорбции буспирона из ЖКТ и в связи с этим уменьшения пресистемного клиренса. Связывание буспирона с белками плазмы составляет около 95%. Подвергается интенсивному метаболизму в печени при участии изофермента CYP3A4. В результате гидроксилирования образуется несколько неактивных метаболитов, окислительное деалкилирование приводит к образованию 1-(2-пиримидинил)-пиперазина, который обладает анксиолитической активностью. T1/2 буспирона составляет обычно 2-4 ч, но конечный T1/2 может составлять 11 ч. Выводится главным образом в виде метаболитов с мочой, а также с калом.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение (12%), сонливость (10%), головная боль (6%), нервозность (5%), усталость (4%), нарушение сна (3%), понижение способности к концентрации внимания (2%); экстрапирамидные расстройства (очень редко); ≤2%— нечеткость зрения, спутанность сознания или депрессия, слабость, онемение; ≤1%— неврологические симптомы (слабость мышц, покалывание, боль или слабость в руках или ногах, неконтролируемые движения туловища).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≤1%— тахикардия/сильное сердцебиение.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота (8%), сухость во рту (3%), диарея (2%); ≤1%— рвота, запор; понижение аппетита.

Прочие: ≤1%— миалгия, спазмы, судороги или ригидность мышц, сыпь, потливость.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции почек и печени, глаукома, миастения gravis, беременность, кормление грудью.

Беременность и Лактация

При беременности применяют только в случае необходимости.

Категория действия на плод по FDA— B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота и др. гастроинтестинальные расстройства, головокружение, миоз, сонливость.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При сочетании с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.

Buspar инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции