Spiva - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Spiva относится к группе Небарбитуровые препараты. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N01AX10. Владельцы регистрационных удостоверений: BAXTER HOLDING B.V (НИДЕРЛАНДЫ) - Spiva 10 mg/ml- эмульсия д/инфузий - 10 mg - - 2016-08-12 BAXTER HOLDING B.V (НИДЕРЛАНДЫ) - Spiva 20 mg/ml- эмульсия д/инфузий - 20 mg - - 2016-08-12
Формы выпуска и дозировка препарата- эмульсия д/инфузий - 10 mg
- эмульсия д/инфузий - 20 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN01 АнестетикиN01A Анестетики общие Лекарственный препарат Spiva зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Spiva присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Spiva, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Spiva Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииВводная анестезия, поддержание общей анестезии; седация пациентов при проведении ИВЛ, хирургических и диагностических процедур. Механизм действияСредство для неингаляционного наркоза. При в/в введении состояние наркоза наступает примерно в течение 30 сек, без выраженных признаков возбуждения. После введения пропофол распределяется по тканям организма, подвергается биотрансформации преимущественно в печени с образованием неактивных конъюгатов. Возникновение наркоза под влиянием пропофола, по-видимому, обусловлено неспецифическим влиянием на липиды мембран нейронов ЦНС, в результате чего нарушается работа ионных каналов, в частности натриевых. Кроме того, показано, что под влиянием пропофола усиливаются GABA-ергические процессы в мозге. Пропофол практически не обладает анальгезирующим действием. Восстановление функций после прекращения действия пропофола происходит быстро. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииХорошо распределяется и быстро выводится, клиренс варьирует от 1,6 до 3,4 л/мин у взрослого массой тела 70 кг. Т1/2 после в/в инфузии— от 277 до 403 мин. Кинетика пропофола после в/в болюсной инфузии может быть представлена в виде трехчастевой модели: быстрая фаза распределения (Т1/2— 2–4 мин), β-фаза элиминации (Т1/2— 30–60 мин) и γ-фаза элиминации (Т1/2— 200–300 мин). В ходе γ-фазы понижение концентрации препарата в крови происходит медленно вследствие продолжительного перераспределения из жировой ткани. Связывание с белками плазмы— 97%. Метаболизируется преимущественно путем конъюгации в печени, а также вне печени. Неактивные метаболиты выводятся преимущественно почками (около 88%). Хорошо преодолевает гистогематические барьеры, в т.ч. плацентарный, ГЭБ. В небольшом количестве проникает в грудное молоко. При поддержании анестезии в обычном режиме не наблюдалось значительной кумуляции пропофола после хирургических процедур продолжительностью до 5 ч. Побочные действияПобочные действия при системном применении Снижение АД, брадикардия (иногда выраженная), кратковременная остановка дыхания, одышка; редко— судороги, опистотонус, отек легких; в период пробуждения— головная боль, тошнота, рвота, послеоперационная лихорадка (редко); местные— боль в месте инъекции, редко— флебит и тромбоз вен. ПротивопоказанияГиперчувствительность, детский возраст: до 1 мес— для вводного наркоза и поддержания анестезии, до 16 лет— для обеспечения седативного эффекта во время интенсивной терапии. Беременность и ЛактацияПропофол проходит через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. Противопоказан во время беременности, а также в высоких дозах для анестезии при родоразрешении (за исключением прекращения беременности). Категория действия на плод по FDA— B. Данные исследований, проведенных у кормящих матерей, показывают, что небольшое количество пропофола попадает в грудное молоко. Считается, что это не представляет опасности для младенца, если мать приступает к грудному кормлению через несколько часов после введения пропофола. При нарушении функции почекС осторожностью пропофол применяют при заболеваниях почек. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью пропофол применяют при заболеваниях печени. ПередозировкаСимптомы: угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Лечение: симптоматическое на фоне ИВЛ (кислород), поддержание гемодинамики (введение жидкостей и вазопрессоров). Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСовместим с препаратами для спинномозговой и эпидуральной анестезии, с лекарственными средствами, используемыми при премедикации, с миорелаксантами и анальгетиками.
Spiva инструкция по применению - эмульсия. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
