Разделы сайта

Язык

- Русский



N01AX Анестетики общие другие




Действующие вещества, принадлежащие к группе "N01AX Анестетики общие другие"

Средство для неингаляционного наркоза.
При однократном в/в введении кетамина наркотический эффект наступает через 30-60 сек после введения и длится 5-10 мин (до 15 мин).

Средство для неингаляционного наркоза.
После в/в введения эффект развивается в течение 20-40 сек без стадии возбуждения.

Средство для неингаляционного наркоза.
При в/в введении состояние наркоза наступает примерно в течение 30 сек, без выраженных признаков возбуждения.



Средство для неингаляционного наркоза.
Действие наступает быстро - через 4-5 мин после введения и продолжается 3-8 мин.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - N01AX Анестетики общие другие:

  • Фармакопея России

    ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (Россия)

    эмульсия для внутривенного введения; 10 мг/мл;

    ООО фирма "Новофарм-Биосинтез" (Украина)

    эмульсия для инфузий; 10 мг/мл;

    ЗАО "Бинергия" (Россия)

    эмульсия для внутривенного введения; 10 мг/мл;

    Б.Браун Мельзунген АГ (ГЕРМАНИЯ)

    эмульсия для внутривенного введения; 20 мг/мл;

    эмульсия для внутривенного введения; 10 мг/мл;

    ОАО "Линде Газ Рус" (Россия)

    газ сжатый;

    ЗАО "Атом-Мед Центр" (Россия)

    газ сжатый;

  • Фармакопея Франции

    ROCHE (ФРАНЦИЯ)

    1 mg;

    PANPHARMA (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 250,00 mg;

    р-р д/в/в и в/м введ. 250,00 mg;

    р-р д/в/в и в/м введ. 50,00 mg;

    LABORATOIRE RENAUDIN (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 50 mg;

    р-р д/инъекц. 250 mg;

    АстраЗенека Монтс (ФРАНЦИЯ)

    эмульсия д/в/в введ. 1 g;

    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (ИРЛАНДИЯ)

    эмульсия д/в/в введ. 200 mg;

    эмульсия д/в/в введ. 10 mg;

    АстраЗенека Монтс (ФРАНЦИЯ)

    эмульсия д/в/в введ. 20 mg;

    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (ИРЛАНДИЯ)

    эмульсия д/в/в введ. 20 mg;

    АстраЗенека Монтс (ФРАНЦИЯ)

    эмульсия д/в/в введ. 500 mg;

    BAXTER (ФРАНЦИЯ)

    10 mg;

    BIOQ PHARMA LIMITED (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    эмульсия д/инфузий 10 mg;

    эмульсия д/иньекц. или д/инфузий 10 mg;

    эмульсия д/иньекц. или д/инфузий 20 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    эмульсия д/в/в введ. 10 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    эмульсия д/в/в введ. 10 mg;

    FRESENIUS KABI FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    эмульсия д/иньекц. или д/инфузий 10 mg;

    HOSPIRA FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    эмульсия д/иньекц. или д/инфузий 10 mg;

    Б.Браун Мельзунген АГ (ГЕРМАНИЯ)

    эмульсия д/иньекц. или д/инфузий 10 mg;

    эмульсия д/иньекц. или д/инфузий 20,0 mg;

    эмульсия д/иньекц. или д/инфузий 5 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    эмульсия д/в/в введ. 10 mg;

    эмульсия д/в/в введ. 10 mg;

    эмульсия д/в/в введ. 20 mg;

    MEDICAL TECHNOLOGIES LIMITED (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    эмульсия д/в/в введ. 20 mg;




Классификация АТХ

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019