Prévention ou correction de troubles en rapport avec un régime alimentaire carence ou déséquilibré.
Pharmacodynamique
Pharmacocinétique
Non renseignée.
Effets indésirables
Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et doit entraîner l'arrêt du traitement.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabens,
Troubles de l'absorption des lipides,
Malabsorption chronique,
Thérapeutique associée interférant avec l'absorption de la vitamine A.
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
en association avec la lévodopa .
Grossesse/Allaitement
Grossesse
La Vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A apportée par des médicaments.
Allaitement
L'utilisation est déconseillée en cas d'allaitement du fait du risque de surdosage chez le nouveau-né.
Surdosage
Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D ou de ses métabolites:
signes cliniques:
céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,
nausées, vomissements,
polyurie, polydipsie, déshydratation,
hypertension artérielle,
lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,
Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine A:
Aigu (doses supérieures à 150 000 UI):
signes cliniques: troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), dème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.
Chronique (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carence):
signes cliniques: hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périsoté diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes.
Conduite à tenir
Cesser l'administration de ce médicament, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.
Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées
(liée à la présence de pyridoxine)
+ Lévodopa
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Mises en garde et précautions
Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine A et vitamine D en cas d'association de plusieurs traitements contenant ces vitamines.
En cas d'apport en calcium, un contrôle régulier de la calciurie est indispensable.
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Hydrosol polyvitamine:
Analogues du médicament "Hydrosol polyvitamine" qui a la même composition
Analogues Hydrosol polyvitamine en Russie
Rien trouvé
Analogues Hydrosol polyvitamine en France
Rien trouvé
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