Hidonac - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Hidonac относится к группе Антидоты, Комплексообразующие соединения. Радиопротекторы. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V03AB23. Владельцы регистрационных удостоверений: ZAMBON FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Hidonac 5 g/25 ml- р-р д/инфузий - 5 g - - 1987-04-22
Формы выпуска и дозировка препарата
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: V Прочие препаратыV03 Терапевтические препараты другиеV03A Терапевтические препараты другиеЛекарственный препарат Hidonac зарегистрирован на территории Франции Инструкция к препарату - Hidonac Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииЗатрудненное отделение мокроты (бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь), муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, бронхиальная астма, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой), катаральный и гнойный отит, синусит, в т.ч. гайморит, удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях, отравление парацетамолом (в качестве антидота). Механизм действияМуколитическое средство. Разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает выделение, способствует отхаркиванию. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости слизи. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной вступать во взаимодействие и нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, который является важным антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты и обеспечивает поддержание функциональной активности и морфологической целостности клетки. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииВсасывание и распределение После в/в введения 200 мг ацетилцистеина Cmax в плазме крови составляет 120 мкмоль/л, а концентрация метаболита - 75 мкмоль/л. Связь с белками плазмы - 50%. Vd достигает 0.47 л/кг для ацетилцистеина, 0.59 л/кг - для метаболита. Плазменный клиренс составляет 0.11 л/ч/кг для ацетилцистеина, 0.85 л/ч/кг - для метаболита. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через ГЭБ и выделяться с грудным молоком отсутствуют. Метаболизм и выведение После парентерального введения быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита - цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). T1/2 после в/в введения - 30-40 минут. Фармакокинетика в особых клинических случаях Нарушение функции печени приводит к удлинению T1/2 до 8 ч. Побочные действияПобочные действия при системном применении Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, ощущение переполнения желудка, стоматит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов). Прочие: сонливость, лихорадка; редко— шум в ушах; рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей, ринорея (при ингаляционном применении); жжение в месте инъекции (при парентеральном применении). ПротивопоказанияГиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Беременность и ЛактацияПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA— B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. При нарушении функции почекС осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени. ПередозировкаПроявляется такими симптомами, как диарея, изжога, тошнота, рвота, боль в желудке. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиОдновременное применение ацетилцистеина и противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса (не следует применять одновременно). При совместном применении с антибиотиками, такими как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой SH-группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов (интервал между приемом ацетилцистеина и антибиотиков должен составлять не менее 2 ч). При одновременном приеме ацетилцистеина и нитроглицерина возможно усиление сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего. Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола. Фармацевтически несовместим с растворами других ЛС. При контакте с металлами, резиной образует сульфиды с характерным запахом.
Hidonac инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |