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Yohimbine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Yohimbine appartient au groupe appelés Médicaments utilisés dans les troubles de l'érection. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - G04BE04.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Yohimbine HOUDE 2 mg- comprimé - 2mg - - 1991-01-08


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 2mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Yohimbine enregistré en France

Yohimbine HOUDE 2 mg comprimé

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2mg

Composition et Présentations

YOHIMBINE (CHLORHYDRATE DE)2mg

Posologie et mode d'emploi Yohimbine HOUDE 2 mg comprimé

Voie orale
Hypotension orthostatique:
6 comprimés par jour, répartis en 3 prises à distance des repas.
Impuissance masculine:
8 à 10 comprimés par jour, répartis en 3 prises à distance des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Yohimbine

Indications

Traitement d'appoint de l'hypotension orthostatique en particulier celle induite par les antidépresseurs tricycliques.
Traitement d'appoint de l'impuissance masculine.

Pharmacodynamique

G: système génito-urinaire et hormones sexuelles).

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Très rarement et pour des posologies élevées peuvent apparaître:
troubles du système nerveux central (nervosité, irritabilité, insomnie, tremblements, vertiges, migraines),
troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhées),
troubles cardiovasculaires (tachycardie, priapisme).

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique et rénale sévères.
Ce médicament est généralement déconseillé:
en association avec la clonidine et apparentés ,
pendant la grossesse.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la yohimbine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de la yohimbine est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, il convient d'éviter l'utilisation de la yohimbine pendant l'allaitement.

Surdosage

Les cas de surdosage sont très rares (2 cas dans la littérature) et s'observent après absorption de doses massives, dix fois la dose thérapeutique.
Une dose extrêmement élevée (1,8 g) peut entraîner des symptômes toxiques avec nausées, douleurs épigastriques, vomissements, diarrhées, fourmillements, frissons, bouffées vasomotrices, tachycardie, hypotension, précordialgies, réduction du flux urinaire.
Cette intoxication doit être traitée par le rétablissement de l'équilibre volémique et par l'administration par voie parentérale d'adrénergiques.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Clonidine et apparentés.
Inhibition possible de l'activité antihypertensive (antagonisme au niveau des récepteurs).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Dans les insuffisances érectiles sévères, il n'est pas recommandé d'utiliser la yohimbine.
L'effet de l'association de la yohimbine à d'autres médicaments utilisés dans le traitement de l'insuffisance érectile n'est pas connu.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

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