Sections du site

Langue

- Français



Trenpental - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Trenpental appartient au groupe appelés Vasodilatateurs coronaires musculotropes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C04AD03.

Principe actif: PENTOXIFYLLINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie) - Trenpental - solution injectable - 2% - Р N000988/01-2002 - 13.10.2008

ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie) - Trenpental - solution à diluer pour perfusion (IA - IV) - 20 mg/ml - Р N000988/01 - 13.10.2008


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable - 2%
  • solution à diluer pour perfusion IA - IV - 20 mg/ml

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Trenpental enregistré en Russie

Trenpental solution injectable

ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)
Dosage: 2%

Posologie et mode d'emploi Trenpental solution injectable

Solution injectable
1 à 2 perfusions continues par jour, contenant chacune 3 à 6 ampoules. Les ampoules peuvent être diluées dans du sérum physiologique ou du soluté glucosé isotonique à raison d'une ampoule dans 250 à 500 ml de liquide de perfusion.
il est recommandé de ne pas dépasser la vitesse de 100 mg par heure, soit une ampoule administrée en 1 heure. A l'aide d'un perfuseur électrique, le volume peut être diminué.
chez le sujet âgé, il est conseillé de réduire la posologie et de surveiller la tension artérielle surtout lors d'associations avec les hypotenseurs et les vasodilatateurs.
En cas d'insuffisance rénale sévère, il convient de diminuer la posologie et de l'adapter en fonction de la tolérance individuelle.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Trenpental solution à diluer pour perfusion (IA - IV)

ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)
Dosage: 20 mg/ml


Comment utiliser, Mode d'emploi - Trenpental

Indications

Indications - usage systémique

Amélioration des manifestations douloureuses des artériopathies en poussée ischémique en association avec le traitement chirurgical et dans l'attente de celui-ci ou en cas d'impossibilité d'un geste chirurgical.

Pharmacodynamique

La pentoxifylline restitue aux globules rouges leur déformabilité, diminuée dans l'artérite, facilite leur passage au travers des capillaires de faible diamètre, et accroît ainsi l'irrigation des tissus ischémiés.
On observe chez l'homme sous l'influence de la pentoxifylline une déformabilité accrue des érythrocytes qui peut être mesurée directement par filtration au travers de pores de diamètre inférieur à celui du globule rouge, ou indirectement par l'appréciation de la viscosité du sang total. Ceci a été étudié chez le sujet sain et chez le malade présentant une insuffisance circulatoire périphérique.
Ainsi la pentoxifylline s'oppose à la baisse de la déformabilité érythrocytaire, perturbation physiologique dont le rôle a été mis en évidence dans de nombreux processus pathologiques, en particulier au cours des artériopathies des membres inférieurs.
Il en résulte une facilitation de la circulation du globule rouge de diamètre de 7 à 8 microns au travers de capillaires de diamètre de 3 à 5 microns; la microcirculation est améliorée sans augmenter le débit au niveau des zones saines aux dépens des zones ischémiées.
La pentoxifylline possède également une action de relaxation sur la fibre musculaire lisse des vaisseaux.
La pentoxifylline diminue la fibrinogénémie qui reste cependant dans la limite de la normale. Dans l'état actuel des connaissances, il n'est pas possible d'attribuer une signification clinique à une diminution d'aussi faible importance.
En outre, in vitro, la pentoxifylline s'oppose aux effets induits par l'interleukine 1 et le Tumor Necrosis Factor sur le polynucléaire neutrophile, à savoir le ralentissement du déplacement, l'augmentation de l'adhésivité et la libération excessive d'ion superoxyde et peroxyde d'hydrogène que ces médiateurs entraînent. L'intérêt clinique de ces faits expérimentaux demande à être établi par des études complémentaires.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - usage parentéral

La pentoxifylline ne se fixe pas aux protéines plasmatiques. Elle est fortement métabolisée: 7 métabolites ont été identifiés dont certains sont actifs.
Les transformations chimiques portent essentiellement sur la chaîne latérale hexyle.
L'élimination se fait principalement par voie urinaire (plus de 95% après 24 heures) et sous forme métabolisée. La demi-vie d'élimination est d'une heure environ.
Une accumulation de métabolites est possible en cas d'insuffisance rénale sévère.
Chez le sujet âgé, la vitesse d'élimination est plus lente que chez le sujet jeune.
En cas d'insuffisance hépatique sévère la demi-vie d'élimination et la biodisponibilité sont augmentées.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Des effets secondaires digestifs tels que nausées transitoires, vomissements, gastralgies ou diarrhée peuvent être observés.
Rarement des bouffées de chaleur, des hypotensions artérielles, des céphalées, vertiges, insomnies, tachycardie, agitation peuvent survenir. Exceptionnellement des douleurs angineuses peuvent survenir après une administration parentérale trop rapide. Ils peuvent être évités en réduisant la vitesse de perfusion.
Des réactions cutanées (rash, urticaire, prurit) sont exceptionnellement observées, et des cas isolés de réactions anaphylactoïdes avec choc, œdème de Quincke et bronchospasme ont été signalés. Aux premiers signes de telles réactions d'hypersensibilité, il convient d'arrêter le traitement, et de prendre les mesures thérapeutiques appropriées.
Quelques cas d'hémorragies et/ou de diminution du taux de prothrombine ont été signalés chez des patients traités par pentoxifylline et ayant des facteurs de risque hémorragique (chirurgie récente, ulcère gastro-duodénal) ou recevant des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires.
Une thrombopénie, une cholestase ou une augmentation de l'activité des aminotransférases ont été rarement rapportées.
Exceptionnellement des cas de méningites aseptiques ont été rapportés, en particulier chez des patients traités pour maladie de système (lupus, polyarthrite rhumatoïde...). Il est nécessaire d'arrêter le traitement.

Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants:
hypersensibilité à la pentoxifylline ou à l'un des excipients,
phase aiguë de l'infarctus du myocarde,
hémorragie en cours ou risque hémorragique majeur.
Ce médicament est généralement déconseillé au cours de la grossesse et de l'allaitement .

Grossesse/Allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du principe actif est déconseillée pendant la grossesse.
En raison du passage dans le lait maternel, l'utilisation de la pentoxifylline est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Nausées, vomissements, flush, hypotension artérielle.
Conduite à tenir: surveillance tensionnelle, hospitalisation en cas d'incertitude sur la dose ingérée ou de polymédication.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Anticoagulants oraux
Augmentation du risque hémorragique (mécanisme imprécis).
Renforcer la surveillance clinique, contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR.
+ Antiagrégants plaquettaires
Augmentation du risque hémorragique.
Renforcer la surveillance clinique, contrôle plus fréquent du temps de saignement.
+ Théophylline (base et sels) et aminophylline
Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline).
Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt.

Trenpental solution,solution à diluer.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Trenpental" qui a la même composition

  • Analogues Trenpental en Russie

    VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie)
    Вазонит VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie)

    600 mg;

    SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé à libération prolongée 600 mg;

    North Star (Fédération de Russie)
    Пентоксифиллин-СЗ comprimé pelliculé à libération prolongée North Star (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    Valenta Pharm (Fédération de Russie)

    400 mg;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg;

    Valenta Pharm (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg;

    AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV) 20 mg/ml;

    Binnopharm (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV) 20 mg/ml;

    JSC "Pharmproject" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé gastro-résistant 100 mg;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg;

    AO "Organika" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg;

    OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour solution injectable 20 mg/ml;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion (IA - IV) 20 mg/ml;

    FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie)

    solution injectable (IA - IV) 20 mg/ml;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion (IA - IV) 20 mg/ml;

    AO "Organika" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IA - IV) 20 mg/ml;

    Pharmland (République de Biélorussie)

    solution pour perfusion 2 mg/ml;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

    OOO "Slavyanskaya apteka" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion (IA - IV) 20 mg/ml;

    Alvils (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg;

    OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

    OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

    solution injectable 20 mg/ml;

    Velpharm (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

    AO "Lekhim" (Ukraine)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg;

    OAO "Ouralbiofarm" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg;

    Sanofi (Fédération de Russie)

    600 mg; 400 mg;

    ПентоксифиллинСанофи comprimé enrobé Sanofi (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 100 mg;

    JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 0.1 g;

    Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (Inde)

    solution injectable 20 mg/ml;

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg;

    Пентоксифиллин Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (Inde)

    400 mg;

    BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

    solution injectable 20 mg/ml;

    SANOFI INDIA (Inde)
    Трентал comprimé pelliculé gastro-résistant SANOFI INDIA (Inde)

    comprimé pelliculé gastro-résistant 100 mg;

    Трентал solution à diluer pour perfusion SANOFI INDIA (Inde)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

    SANOFI INDIA (Inde)
    Трентал 400 SANOFI INDIA (Inde)

    400 mg;

  • Analogues Trenpental en France

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    comprimé enrobé à libération prolongée 400 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé à libération prolongée 400 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé enrobé à libération prolongée 400 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 600 mg;

    solution injectable 300 mg;

    solution injectable 100 mg;

    comprimé enrobé gastro-résistant(e) 100 mg;

    comprimé enrobé à libération prolongée 400 mg;

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019