Euphylline - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Euphylline appartient au groupe appelés Xanthines - Inhibiteurs de la phosphodiestérase . Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R03DA05.
Posologie et mode d'emploi Euphylline solution injectable (IV)
Solution pour perfusion
VOIE INJECTABLE EXCLUSIVEMENT PAR PERFUSION INTRAVEINEUSE LENTE.
La posologie sera adaptée à la susceptibilité individuelle en fonction de l'effet thérapeutique et des effets indésirables.
Population pédiatrique
La posologie préconisée est de 0,7 à 1,2 mg/kg/heure (à moduler en fonction de l'âge) en perfusion intraveineuse continue, après, en l'absence d'un traitement préalable par théophylline, une dose de charge de 7 mg/kg en perfusion lente de 20 à 30 minutes.
Chez l'adulte :
La posologie moyenne préconisée est de 0,6 mg/kg/heure en perfusion intraveineuse continue, après, en l'absence d'un traitement préalable par théophylline, une dose de charge de 5 mg/kg en perfusion lente de trente minutes.
Soit, à titre indicatif, pour un sujet adulte de 50 kg n'ayant pas reçu de traitement préalable par théophylline : une ampoule de 250 mg en perfusion intraveineuse de trente minutes, relayée par une perfusion intraveineuse continue à raison d'une ampoule toutes les 8 heures environ.
L'administration ne doit être envisagée qu'en milieu spécialisé (unité de soins intensifs). Chez l'adulte et chez l'enfant, les taux plasmatiques de théophylline devront être vérifiés après la mise en route du traitement par voie intraveineuse. Les taux plasmatiques efficaces sur la bronchodilatation sont compris entre 5 et 15 µg/mL. Les effets indésirables peuvent apparaître dès un taux plasmatique de 15 µg/mL. Celui-ci ne devra pas dépasser 20 µg/mL en raison du risque majeur de survenue d'effets indésirables graves toxiques.
En cas d'obésité, la posologie sera adaptée au poids idéal.
La posologie devra être diminuée en cas d'insuffisance hépatique ou cardiaque, et chez le sujet âgé.
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Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Grotex" (OOO "Grotex")
195279, g. Sankt-Peterbourg, Indoustrialniy prospekt, d. 71, korp. 2, lit. A
Fédération de Russie
emballage primaire
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Grotex" (OOO "Grotex")
195279, g. Sankt-Peterbourg, Indoustrialniy prospekt, d. 71, korp. 2, lit. A
Fédération de Russie
emballage secondaire
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Grotex" (OOO "Grotex")
195279, g. Sankt-Peterbourg, Indoustrialniy prospekt, d. 71, korp. 2, lit. A
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Grotex" (OOO "Grotex")
195279, g. Sankt-Peterbourg, Indoustrialniy prospekt, d. 71, korp. 2, lit. A
Fédération de Russie
Euphylline comprimé
OAO "Ousole-Sibirskiy himfarmzavod" (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline comprimé
OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline solution injectable (IV)
OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline -ubf comprimé
OAO "Ouralbiofarm" (Fédération de Russie)
Dosage: 0.15 g
Euphylline solution injectable (IV)
OOO "Avis Rous" (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline solution injectable (IV)
OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline solution injectable (IV)
OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline solution injectable (IV)
FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline solution injectable (IV)
FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline solution injectable (IM)
OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
Dosage: 240 mg/ml
Euphylline comprimé
JSC Biosintez (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline solution injectable (IV)
AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline comprimé
AO "Organika" (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline comprimé
Phs-Leksredstva JSC (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline solution injectable (IV)
FKP "Armavirskaya biofabrika" (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline -Eskom solution injectable (IV)
OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline comprimé
AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline solution injectable (IV)
JSC Biosintez (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline comprimé
OAO "Irbitskiy himfarmzavod" (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline solution injectable (IV)
Veropharm (Fédération de Russie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline -ubf comprimé
OAO "Ouralbiofarm" (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline comprimé
OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline comprimé
Pharmasyntez group (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline solution injectable (IV)
Mapichem AG (Suisse)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline comprimé
Avexima (Fédération de Russie)
Dosage: 150 mg
Euphylline solution injectable (IV)
BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)
Dosage: 24 mg/ml
Euphylline comprimé
BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)
Dosage: 150 mg
Comment utiliser, Mode d'emploi - Euphylline
Indications
Indications - usage systémique
Traitement de l'état de mal asthmatique (asthme aigu grave), uniquement en cas de contrôle insuffisant des symptômes par l'administration d'un béta2mimétique par voie nébulisée ou intraveineuse continue éventuellement associés à un anticholinergique par voie inhalée.
Remarque : les bêtamimétiques par voie nébulisée ou intraveineuse, éventuellement associés à un traitement anticholinergique par voie inhalée, exercent un effet bronchodilatateur plus puissant et restent le traitement de première intention de l'asthme aigu grave.
L'asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en unité de soins intensifs.
Pharmacodynamique
L'aminophylline est une combinaison de théophylline anhydre et d'éthylène diamine. Après injection intraveineuse, la théophylline est immédiatement libérée dans l'organisme par hydrolyse.
Les propriétés pharmacologiques de l'aminophylline sont celles de la théophylline.
Celle-ci exerce essentiellement un effet bronchodilatateur par relaxation des muscles lisses bronchiques.
Par ailleurs, elle exerce d'autres actions :
relaxation des muscles lisses des voies urinaires et biliaires et du sphincter inférieur de l'sophage ;
vasodilatation coronarienne, stimulation cardiaque avec augmentation des besoins en oxygène du cur (coronarodilatateur dit "malin") ;
action diurétique.
Pharmacocinétique
Pharmacocinétique - usage parentéral
Après administration par voie injectable la libération par hydrolyse de la théophylline dans l'organisme est quasi immédiate. Peu de données sur la distribution de l'aminophylline administrée par voie injectable sont disponibles. Néanmoins, on peut considérer que l'aminophylline injectée par voie intraveineuse libère environ 85 % de théophylline.
Le métabolisme de l'aminophylline est comparable à celui de la théophylline.
La liaison de la théophylline aux protéines plasmatiques est d'environ 50 à 60 %.
Le volume de distribution de la théophylline est de 0,45 à 0,50 L/kg.
Le métabolisme de la théophylline est essentiellement hépatique (90 % de la dose absorbée) l'élimination est ensuite rénale, 10 % à 13 % sont excrétés sous forme inchangée.
La demi-vie plasmatique de la théophylline fait l'objet de variations importantes selon l'individu. Elle varie en fonction de l'âge, elle est plus faible chez l'enfant que chez l'adulte. Elle est, par contre, considérablement augmentée chez le prématuré et le nouveau-né.
Elle est augmentée en cas d'insuffisance hépato-cellulaire sévère, de défaillance cardiaque aiguë, d'insuffisance respiratoire, d'obésité, d'infection aiguë des voies respiratoires supérieures ou d'obstruction bronchique sévère, de fièvre, lors d'un régime alimentaire riche en hydrates de carbone et de la prise d'alcool.
Elle est diminuée chez le fumeur, et en cas de régime riche en protides.
La théophylline franchit la barrière fto-placentaire.
La théophylline passe dans le lait, où elle est retrouvée à des taux d'environ 75 % des taux plasmatiques.
Effets indésirables
Effets indésirables - usage systémique
Ils sont variables d'un sujet à l'autre, ce sont essentiellement :
malaise, vertiges, hypotension en particulier en cas d'injection intraveineuse rapide,
nausées, vomissements, douleurs épigastriques,
céphalées, excitation, insomnie,
tachycardie.
Ces effets indésirables peuvent être les premiers signes d'un surdosage.
L'apparition de convulsions est le signe d'une intoxication confirmée, mais peut en être le premier signe notamment chez l'enfant.
Rarement possibilité d'ulcérations digestives avec hémorragie et syndrome occlusif ont été décrits.
Exceptionnellement ont été décrits : manifestations allergiques.
Contre-indications
Infarctus du myocarde en phase aiguë.
Porphyrie aiguë intermittente.
Association à des médicaments à base d'énoxacine, de troléandomycine .
Association déconseillée avec les médicaments à base d'érythromycine, de viloxacine .
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène sur une seule espèce.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier de la théophylline. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
Par ailleurs, en fin de grossesse, la théophylline est métabolisée en caféine par déméthylation, ce qui peut être à l'origine de tachycardie et d'hyperexcitabilité chez le nouveau-né.
En conséquence, l'utilisation de la théophylline ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Dans le cas d'un traitement en fin de grossesse, une surveillance néonatale de quelques jours s'impose.
Allaitement
La théophylline passe dans le lait maternel, ce qui peut être à l'origine d'une hyperexcitabilité chez le nouveau-né. En conséquence, l'allaitement est déconseillé pendant un traitement par théophylline.
Surdosage
Population pédiatrique :
Agitation, logorrhée, confusion mentale, vomissements répétés parfois sanglants, hyperthermie, tachycardie, fibrillation ventriculaire, hypotension, troubles respiratoires, hyperventilation puis dépression respiratoire, troubles neurologiques avec convulsions pouvant entraîner la mort ou une atteinte cérébrale irréversible.
Chez l'adulte :
Les signes de surdosage sont variables d'un sujet à l'autre ; sont observés essentiellement :
Risque de surdosage en théophylline (diminution importante du catabolisme de la théophylline).
Associations déconseillées
+ Erythromycine
Risque de surdosage en théophylline (diminution de son élimination hépatique) plus particulièrement dangereux chez l'enfant.
Il est possible d'utiliser les autres macrolides, actuellement considérés comme sans interaction. Cependant dans la maladie des légionnaires, l'érythromycine reste l'antibiotique de référence et peut être utilisée sous surveillance clinique étroite avec contrôle de la théophyllinémie.
+ Viloxazine
Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (diminution du métabolisme de la théophylline).
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite avec contrôle des concentrations plasmatiques de théophylline.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Surveillance clinique et de la théophyllinémie ; s'il y a lieu adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement associé et après son arrêt.
Associations à prendre en compte
+ Clarithromycine, josamycine, roxithromycine
Risque d'augmentation des taux plasmatiques de la théophylline, particulièrement chez l'enfant.
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