Разделы сайта

Язык

- Русский



Эметрон - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Эметрон относится к группе Блокаторы серотониновых (5-HT3) рецепторов .

Действующее вещество: Ондансетрон
Владельцы регистрационных удостоверений:

Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ) - Эметрон - таблетки покрытые пленочной оболочкой; - 8 мг - П N012102/01 - 02.06.2010

Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ) - Эметрон - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - 2 мг/мл - П N012102/02 - 21.06.2010


Поделиться в соц. сетях:


Эметрон  раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения - 2 мг/мл
  • таблетки покрытые пленочной оболочкой - 8 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Лекарственный препарат Эметрон зарегистрирован на территории России

В аптеках России препарат Эметрон присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Эметрон, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Эметрон раствор для внутривенного и внутримышечного введения;

Эметрон  раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ)
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ)
Дозировка: 2 мг/мл

Форма выпуска

1 мл 1 амп.
ондансетрона гидрохлорида дигидрат 2.5 мг 10 мг,
 что соответствует содержанию ондансетрона 2 мг 8 мг

Инструкция по применению и дозировка Эметрон раствор для внутривенного и внутримышечного введения;

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Информация о стадиях производства препарата

Эметрон таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ)
Дозировка: 8 мг

Форма выпуска

1 таб.
ондансетрона гидрохлорида дигидрат 10 мг,
 что соответствует содержанию ондансетрона 8 мг

Инструкция по применению и дозировка Эметрон таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Эметрон

Показания к применению

Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.

Механизм действия

Противорвотный препарат центрального действия. Ондансетрон является селективным антагонистом серотониновых 5НТ3- рецепторов. Лекарственные средства для цитостатической химиотерапии и радиотерапия могут вызвать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих серотониновые 5НТ3-рецепторы, вызывает рвотный рефлекс. Ондансетрон тормозит появление рвотного рефлекса путем блокады серотониновых 5НТ3- рецепторо на уровне нейронов как центральной, так и периферической нервной системы.
По-видимому, на этом механизме действия основано предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической химио- и радиотерапией рвоты и тошноты.

Фармакокинетические характеристики препарата

После приема внутрь ондансетрон хорошо всасывается из ЖКТ. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Связывание с белками высокое (70-76%). Биотрансформируется в печени, главным образом путем гидроксилирования. Средний T1/2 у взрослых пациентов около 4 ч. При нарушении функции печени отмечается увеличение T1/2.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головные боли; редко - транзиторные нарушения зрения и головокружение (при быстром в/в введении), непроизвольные движения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди, аритмии, брадикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в животе, транзиторное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови.
Аллергические реакции: редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница; в отдельных случаях - анафилактические реакции.
Прочие: ощущение тепла и прилива крови к голове и эпигастральной области.

Противопоказания

— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность применения не изучалась);
— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Беременность и Лактация

Ондансетрон противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Детям старше 2-х лет препарат назначается в дозе 5 мг/м2 поверхности тела в/в, непосредственно перед началом химиотерапии с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч; после окончания химиотерапии рекомендуется продолжать лечение по 4 мг 2 раза/сут внутрь в течение 5 дней.
Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется исключительно парентерально в разовой дозе 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции во время или после анестезии.
Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное в/в введение разовой дозы препарата 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг). В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.

При нарушении функции почек

При поражении почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется.

Применение препарата при нарушении функции печени

При применении у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции печени не рекомендуют превышать дозу 8 мг/сут.

Передозировка

В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Т.к. ондансетрон метаболизируется ферментной системой (цитохром Р450) печени, требуется осторожность при совместном применении:
— с ферментативными индукторами Р450 (CYP2D6 и CYP3A) (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), рифампицин, толбутамид);
— с ингибиторами ферментов Р450 (CYP2D6 и CYP3A) (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты - ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, вальпроат натрия, эритромицин, флюконазол, фторхинолопы, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил).
Не вступает во взаимодействие с этанолом, темазепамом, фуросемидом, трамадолом и пропофолом.
Ондансетрон в концентрации 16-160 мкг/мл фармацевтически совместим со следующими лекарственными средствами, которые можно вводить через Y-образный инжектор:
— циспластин (в концентрации до 0.48 мг/мл) в течение 1-8 ч;
— 5-фторурацил (в концентрации до 0.8 мг/мл со скоростью 20 мл/ч - более высокие концентрации могут вызвать выпадение в осадок ондансетрона);
— карбоплатин (в концентрации 0.18-9.9 мг/мл в течение 10-60 мин);
— этопозид (в концентрации 0.14-0.25 мг/мл в течение 30-60 мин);
— цефтазидим (в дозе 0.25-2 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин);
циклофосфамид (в дозе от 0.1-1 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин);
— доксорубицин (в дозе 10-100 мг, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин);
— дексаметазон: возможно в/в введение 20 мг дексаметазона медленно, в течение 2-5 мин. Лекарственные средства молено вводить через одну капельницу, при этом в растворе концентрации дексаметазона натрия фосфата могут составлять от 32 мкг до 2.5 мг/мл, ондансетрона - от 8 мкг до 1 мг/мл.

Особые указания

У пациентов, у которых ранее при применении других селективных антагонистов серотониновых 5НТ3- рецепторов, наблюдались реакции повышенной чувствительности, при применении ондансетрона также могут развиться аналогичные реакции.
Т.к. ондансетрон вызывает запор, больные с признаками непроходимости кишечника после применения препарата требуют регулярного наблюдения.
Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 ч при температуре 2-8°С.
Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или искусственном освещении.
При наличии непереносимости лактозы следует учитывать, что 4 мг таблетка содержит 59.25 мг лактозы, 8 мг – 118.5 мг соответственно.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не обладает седативным действием и не влияет на психомоторные способности, необходимые для управления автомобилем и другими механизмами.

Эметрон инструкция по применению - таблетки,раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019