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L01XA Composés du platine




Les Substances actives appartenant au groupe "L01XA Composés du platine"

Le carboplatine est un cytostatique dont les propriétés biochimiques sont similaires à celles du cisplatine.
Le carboplatine se fixe sur la molécule d'ADN en produisant des liaisons alkyles responsables de la formation de ponts entre les deux chaînes de la molécule ou entre les chaînes de deux molécules d'ADN adjacentes.

Son mécanisme d'action est similaire à celui des alkylants.
Le cisplatine se lie avec l'ADN dont il inhibe la synthèse des ponts inter et intracaténaires.

L'oxaliplatine est un agent antinéoplasique, représentant d'une nouvelle classe de platine dans lequel l'atome de platine est complexé avec un l,2 diaminocyclohexane ("DACH") et un groupe oxalate.
L'oxaliplatine est un énantiomère unique, (SP-4-2)-[(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamine-kN, kN'] [ethanedioato(2-)-kO1, kO2] platinumL'oxaliplatine présente un large spectre d'activité cytotoxique in vitro et anti-tumorale in vivo dans divers systèmes de modèles tumoraux incluant des modèles de cancer colorectal humain.




La liste des médicaments appartenant au groupe - L01XA Composés du platine:

  • Pharmacopée de la Russie

    OOO "ARS" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg/ml;

    EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG (AUTRICHE)

    solution à diluer pour perfusion 10 mg/20 ml; 25 mg/50 ml; 50 mg/100 ml;

    ACTAVIS GROUP hf. (ISLANDE)

    1 mg/ml;

    PLIVA-LACHEMA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)

    0.5 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution injectable à diluer pour perfusion 1 mg;

    CIPLA EUROPE NV (BELGIQUE)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 1 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral 10 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral 25 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral 50 mg;

    LABORATOIRES DELBERT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,5 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg;

    solution à diluer pour perfusion 10 mg;

    solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    solution à diluer pour perfusion 1 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 10 mg;

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 10 mg;

    solution injectable pour perfusion 10 mg;

    solution injectable 25 mg;

    solution injectable pour perfusion 25 mg;

    solution injectable 50 mg;

    solution injectable pour perfusion 50 mg;

    MEDIPHA SANTE (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    LABORATOIRES CTRS (FRANCE)

    solution injectable pour perfusion 10 mg;

    HOSPIRA FRANCE (FRANCE)

    solution injectable pour perfusion 10 mg;

    INTSEL CHIMOS (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 10 mg;

    MEDAC (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg 1 ml de solution;

    MEDIPHA SANTE (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS-BAS)

    solution à diluer pour perfusion 10 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 mg;




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