L'acide méfénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien, de la famille des fénamates.
Il possède les propriétés suivantes: activité antalgique, activité antipyrétique, activité anti-inflammatoire, inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires.
Lacide niflumique est un anti-inflammatoire non stéroïdien, de la famille des fénamates.
Il possède les propriétés suivantes : propriété antalgique, propriété antipyrétique, propriété anti-inflammatoire, propriété d'inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires.
Lacide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des propioniques, dérivé de lacide aryl-carboxylique.
Il possède les propriétés suivantes : activité antalgique, activité anti-pyrétique, activité anti-inflammatoire, inhibition des fonctions plaquettaires.
L'alminoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l'acide arylcarboxylique, appartenant au groupe des propioniques.
Il possède les propriétés suivantes : activité anti-inflammatoire ; activité antalgique ; activité antipyrétique ; inhibition des fonctions plaquettaires.
Le dexkétoprofène trométamol est le sel de trométhamine de lacide S-(+)-2(3-benzoylphényl) propionique, molécule analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique, qui appartient à la famille des AINS (M01AE).
Le mécanisme daction des anti-inflammatoires non stéroïdiens est lié à la réduction de la synthèse des prostaglandines par inhibition de la voie de la cyclo-oxygénase.
Dans les maladies rhumatismales, les propriétés anti-inflammatoires et analgésiques du diclofénac se traduisent sur le plan clinique par un soulagement marqué de signes et symptômes tels que douleurs au repos et à la mobilisation, raideur matinale, gonflement des articulations, ainsi que par une amélioration de la capacité fonctionnelle.
Dans les états inflammatoires post-traumatiques et post-opératoires, , comprimé enrobé à libération prolongée soulage rapidement les douleurs spontanées et à la mobilisation et réduit ldème dorigine inflammatoire ainsi que ldème dorigine traumatique.
Aux doses thérapeutiques, létoricoxib par voie orale est un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase‑2 (COX‑2).
Dans les études de pharmacologie clinique, létoricoxib a entraîné une inhibition dose‑dépendante de la COX‑2 sans inhibition de la COX‑1 à des doses allant jusquà 150 mg par jour.
Le fénoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide aryl carboxylique ayant une activité antalgique et activité anti-pyrétique, à faibles doses
Leffet thérapeutique des AINS est dû à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Selon des études réalisées à partir de dosage sur sang total, le flurbiprofène est un inhibiteur mixte de la COX-1/COX-2 exprimant une affinité pour la COX1.
Le sulfate de glucosamine est une substance endogène, Ladministration de glucosamine chez lanimal peut augmenter la synthèse des protéoglycanes dans le cartilage et ainsi inhiber la dégradation du cartilage.
Des études à long terme ont montré que le glucosamine peut avoir un effet positif sur le métabolisme du cartilage.
Le lornoxicam est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des oxicams doté de propriétés analgésiques.
Le mode daction du lornoxicam est principalement lié à linhibition de la synthèse des prostaglandines (plus précisément, de la cyclo-oxygénase) entrainant une désensibilisation des nocicepteurs périphériques et, par conséquent, une inhibition de linflammation.
Le morniflumate est un anti-inflammatoire non stéroïdien, ester morpholino-éthylique de l'acide niflumique.
Il possède les propriétés suivantes : propriété antalgique, propriété antipyrétique, propriété anti-inflammatoire, propriété d'inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires.
Le nimésulide est un anti-inflammatoire non stéroïdien doté de propriétés analgésiques et antipyrétiques qui agit par inhibition de la cyclo-oxygénase, enzyme intervenant dans la synthèse des prostaglandines.
La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des pyrazolés: activité anti-inflammatoire, antalgique; inhibition de la synthèse des prostaglandines, de l'agrégation plaquettaire.
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