G54 Affections des racines et des plexus nerveuxG54 Affections des racines et des plexus nerveux G54.0 Affections du plexus brachial
G54.1 Affections du plexus lombosacré
G54.2 Affections radiculaires cervicales, non classées ailleurs
G54.3 Affections radiculaires thoraciques, non classées ailleurs
G54.4 Affections radiculaires lombosacrées, non classées ailleurs
G54.5 Névralgie amyotrophique
G54.6 Syndrome douloureux du membre fantôme
G54.7 Syndrome du membre fantôme (sans élément douloureux)
G54.8 Autres affections des racines et des plexus nerveux
G54.9 Affection des racines et des plexus nerveux, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "G54 Affections des racines et des plexus nerveux" Prévention secondaire de linfarctus du myocarde, des accidents ischémiques transitoires et des accidents vasculaires cérébraux. Prévention de la morbidité cardiovasculaire chez les patients atteints dangor stable. Elles procèdent de lactivité anti-inflammatoire de lacide tiaprofénique, de limportance des manifestations dintolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans léventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez ladulte et lenfant à partir de 15 kg (soit environ à partir de 4 ans), au : traitement symptomatique au long cours : des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; traitement symptomatique de courte durée : des poussées aiguës darthrose, de lombalgies, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de lappareil locomoteur ; dysménorrhée après recherche étiologique ; traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologiques. Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund ; par voie injectable intramusculaire. Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans ; par voie orale. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans, au : Traitement d'entretien des affections rhumatismales chroniques pour lesquelles, lors de l'utilisation des formes dosées à 25 mg et 50 mg, la posologie de 75 mg par jour s'est révélée adéquate.
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits antiinflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : traitement symptomatique au long cours : des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ; traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, arthroses, arthrites microcristallines, lombalgies, radiculalgies, affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur ; dysménorrhées après recherche étiologique ; traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou fébriles. Le chlorhydrate de lidocaïne est une solution anesthésique locale destinée à lanesthésie régionale chez les adultes.
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de la phénylbutazone, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au:Traitement symptomatique de courte durée (moins de 7 jours) de poussées aiguës de: rhumatismes abarticulaires (péri-arthrite scapulo humérale, tendinites, bursites), arthrites micro cristallines (notamment goutte), radiculalgies sévères.Traitement symptomatique au long cours: de certains rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment de la spondylarthrite ankylosante ou de syndromes apparentés tel que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter, le rhumatisme psoriasique. Prophylaxie et traitement des états de carence en vitamine B6 dus à un déficit congénital ou à une diminution des apports alimentaires, le plus souvent en association avec les autres vitamines du groupe B. Traitement des convulsions pyridoxinosensibles du nourrisson, et des neuropathies dues à certains médicaments tels que l'INH. Traitement des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie (en association aux traitements spécifiques). Traitement de la carence en vitamine B1 : Béri-Béri. Encéphalopathie de Gayet Wernicke, en relais de la forme injectable.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - G54 Affections des racines et des plexus nerveux: -
Pharmacopée de la Russie Farmak JSC (Ukraine) solution injectable (IM) 100 mg+100 mg+1 mg+20 mg; GRINDEX (Lettonie) Rotapharm ltd (ROYAUME-UNI) solution injectable (IM) 100 mg+100 mg+1 mg+20 mg; OOO "Grotex" (Fédération de Russie) solution injectable (IM) 50 mg+50 mg+0.5 mg+10 mg/ml; -
Pharmacopée française ARROW GENERIQUES (FRANCE) comprimé sécable 100,00 mg; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) comprimé sécable 100,00 mg; TEVA SANTE (FRANCE) comprimé sécable 100,00 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé sécable 100,00 mg; PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 50,000 mg;
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