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L40.5+ Psoriasis arthropathique (M07.0-M07.3*, M09.0*)

L40 Psoriasis

L40.0 Psoriasis vulgaris

L40.1 Psoriasis pustulaire généralisé

L40.2 Acrodermatite continue de Hallopeau

L40.3 Pustulose palmaire et plantaire

L40.4 Psoriasis en goutte

L40.5+ Psoriasis arthropathique (M07.0-M07.3*, M09.0*)

L40.8 Autres psoriasis

L40.9 Psoriasis, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "L40.5+ Psoriasis arthropathique (M07.0-M07.3*, M09.0*)"

est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :
  • Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
  • Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
  • Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .

Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses.

Maladie de Horton, lupus, vascularites.
Affections neurologiques : œdèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours, toxoplasmose cérébrale en début de traitement, lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse.

Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de la phénylbutazone, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au:Traitement symptomatique de courte durée (moins de 7 jours) de poussées aiguës de: rhumatismes abarticulaires (péri-arthrite scapulo humérale, tendinites, bursites), arthrites micro cristallines (notamment goutte), radiculalgies sévères.Traitement symptomatique au long cours: de certains rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment de la spondylarthrite ankylosante ou de syndromes apparentés tel que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter, le rhumatisme psoriasique.

AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale.
DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques.







La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - L40.5+ Psoriasis arthropathique (M07.0-M07.3*, M09.0*):
  • Pharmacopée de la Russie

    Dompé Farmaceutici S.p.A. (ITALIE)
    Артрозилен gel pour application cutanée Dompé Farmaceutici S.p.A. (ITALIE)

    gel pour application cutanée 5%;

    Артрозилен solution injectable (IM - IV) Dompé Farmaceutici S.p.A. (ITALIE)

    solution injectable (IM - IV) 80 mg/ml;

    Артрозилен  Dompé Farmaceutici S.p.A. (ITALIE)

    320 mg;

    ABBVIE (Fédération de Russie)

    solution injectable (SC) 40 mg/0.8 ml;

    PFIZER inc. (États-Unis)

    lyophilisat pour solution injectable (SC) 10 mg;

    lyophilisat pour solution injectable (SC) 25 mg;

    solution injectable (SC) 50 mg/ml;

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (ALLEMAGNE)
    Арава comprimé pelliculé Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 100 mg; 10 mg; 20 mg;

  • Pharmacopée française

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 10 mg;

    comprimé pelliculé 20 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    gel 2,5 g;

    gel 2,5 g;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    gel 2,5 g;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    gel 2,5 g;

    SANDOZ (FRANCE)

    gel 2,5 g;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    gel 2,5 g;

    MENARINI FRANCE (FRANCE)

    gel 2,5 g;

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 10 mg;

    comprimé pelliculé 100 mg;

    comprimé pelliculé 20 mg;


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