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Vectrine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Vectrine appartient au groupe appelés Expectorants. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB15.

Principe actif: ERDOSTÉINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES PHARMA 2000 (FRANCE) - Vectrine 300 mg- gélule - 300 mg - - 1993-08-24

LABORATOIRES PHARMA 2000 (FRANCE) - Vectrine 300 mg- poudre pour suspension buvable - 300 mg - - 1994-09-02


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 300 mg
  • poudre pour suspension buvable - 300 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Vectrine enregistré en France

Vectrine 300 mg gélule

LABORATOIRES PHARMA 2000 (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Composition et Présentations

ERDOSTÉINE300 mg

Posologie et mode d'emploi Vectrine 300 mg gélule

Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 gélule 2 fois par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.

Présentations et l’emballage extérieur

Vectrine 300 mg poudre pour suspension buvable

LABORATOIRES PHARMA 2000 (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Composition et Présentations

ERDOSTÉINE300 mg

Posologie et mode d'emploi Vectrine 300 mg poudre pour suspension buvable

Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 sachet 2 fois par jour dilué dans un verre d'eau.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Vectrine

Indications

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.

Pharmacodynamique

L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l'intermédiaire de ses 3 métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

Pharmacocinétique

L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale.
Tmax = 1,2 heures.
L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination de l'erdostéine et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures).
L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.

Effets indésirables

Des troubles gastro-intestinaux principalement à type de gastralgie, de nausées et de vomissements ont été observés à la suite de prise de fortes doses.

Contre-indications

Enfants de moins de 15 ans,
Insuffisance rénale sévère (créatinine < 25ml/min),
Insuffisance hépatique sévère,
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.

Mises en garde et précautions

Ulcère gastro-duodénal.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase.

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Analogues du médicament "Vectrine" qui a la même composition
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