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Erdostéine


Erdostéine - l' est un mucomodificateur de type mucolytique.


Erdostéine - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Erdostéine - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
ERDOSTEINE
Numéro CAS:
84611-23-4
Formule brute:
C8H11NO4S2
Nomenclature de l'UICPA:
2-[2-oxo-2-[(2-oxotetrahydrothiophen-3-yl)amino]ethyl]sulfanylacetic acid

2-[[2-oxo-2-[(2-oxo-3-thiolanyl)amino]ethyl]thio]acetic acid

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Erdostéine - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée britannique
erdosteine
- BAN (British Approved Name)
Pharmacopée Française
erdostéine
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Эрдостеин
Pharmacopée américaine
erdosteine
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée internationale
erdosteinum
Pharmacopée chinoise
厄多司坦


Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Formes pharmaceutiques

  • capsule
  • granulés pour suspension buvable
  • gélule
  • poudre pour suspension buvable

Pharmacodynamique

L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l'intermédiaire de ses 3 métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - ERDOSTÉINE - voie orale

L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale.
Tmax = 1,2 heures.
L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination de l'erdostéine et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures).
L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.

Dosage

Dosage - ERDOSTÉINE - voie orale
Gélule
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 gélule 2 fois par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Poudre pour suspension buvable
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 sachet 2 fois par jour dilué dans un verre d'eau.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.

Indications

Indications - ERDOSTÉINE - usage systémique
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.

Contre-indications

Enfants de moins de 15 ans,
Insuffisance rénale sévère (créatinine < 25ml/min),
Insuffisance hépatique sévère,
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Effets indésirables

Effets indésirables - ERDOSTÉINE - usage systémique
Des troubles gastro-intestinaux principalement à type de gastralgie, de nausées et de vomissements ont été observés à la suite de prise de fortes doses.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.

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