Amoksiklav - Résumé des caractéristiques du médicamentLe médicament Amoksiklav appartient au groupe appelés Pénicillines résistantes aux pénicillinases . Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - J01CR02.
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:
LEK d.d. (SLOVENIE) - Amoksiklav quicktabs- comprimé dispersible - 500 mg+125 mg - ЛСР-005243/08 - 04.07.2008
SANDOZ (SLOVENIE) - Amoksiklav - comprimé pelliculé - 500 mg+125 mg - П N012124/01 - 22.07.2011
SANDOZ (SLOVENIE) - Amoksiklav - poudre pour solution injectable (IV) - 1000 mg+200 mg - П N012124/02 - 29.06.2011
SANDOZ (SLOVENIE) - Amoksiklav QUICKTABS- comprimé dispersible - 250 mg+62.5 mg - ЛП-004109 - 30.01.2017
LEK d.d. (SLOVENIE) - Amoksiklav - poudre pour suspension buvable - 400 mg+57 mg|5 мл - П N012124/03 - 29.06.2011
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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament comprimé dispersible - 250 mg+62.5 mg comprimé dispersible - 500 mg+125 mg comprimé pelliculé - 500 mg+125 mg poudre pour solution injectable IV - 1000 mg+200 mg poudre pour suspension buvable - 400 mg+57 mg|5 мл
Сlassification pharmacothérapeutique:
Classification ATC:
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Amoksiklav :
Analogues du médicament "Amoksiklav " qui a la même composition
ELFA (Fédération de Russie)
poudre pour solution injectable (IV) 1000 mg+200 mg;
OOO "VIAL" (Fédération de Russie)
comprimé pelliculé 500 mg+125 mg; 250 mg+125 mg; 875 mg+125 mg;
AUROBINDO PHARMA (Inde)
poudre pour solution injectable (IV) 1000 mg+200 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+125 mg; 250 mg+125 mg; 875 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 125 mg+31.25 mg|5 ml; 250 mg+62.5 mg|5 ml;
OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie)
poudre pour solution injectable (IV) 0.5 g+0.1 g; 1 g+0.2 g;
OOO "VIAL" (Fédération de Russie)
poudre pour solution injectable (IV) 1000 mg+200 mg; 500 mg+100 mg;
OOO "POLLO" (Fédération de Russie)
comprimé pelliculé 500 mg+125 mg; 250 mg+125 mg; 875 mg+125 mg;
GLAXOSMITHKLINE TRADING (Fédération de Russie)
comprimé pelliculé 500 mg+125 mg;
comprimé pelliculé à libération modifiée 1000 mg+62.5 mg;
SmithKline Beecham (ROYAUME-UNI)
poudre pour solution injectable (IV) 1000 mg+200 mg; 500 mg+100 mg;
comprimé enrobé 250 mg+125 mg; 875 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 125 mg+31.25 mg|5 ml;
GLAXOSMITHKLINE TRADING (Fédération de Russie)
poudre pour suspension buvable 125 mg+31.25 mg|5 ml;
comprimé pelliculé 875 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 400 mg+57 mg|5 ml; 200 mg+28.5 mg|5 ml;
comprimé pelliculé 250 mg+125 mg;
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
poudre pour solution injectable pour perfusion 1 g+100 mg;
PANPHARMA (FRANCE)
poudre pour solution injectable 500 mg+50 mg;
Laboratoire QUALIMED (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour solution injectable 1 g+200 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour solution injectable 2 g+200 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 1000,00 mg+125,00 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
PANPHARMA (FRANCE)
poudre pour solution injectable 2 g+200 mg;
poudre pour solution injectable 1 g+200 mg;
poudre pour solution injectable 1 g+100 mg;
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
poudre pour solution injectable pour perfusion 1 g+200 mg;
poudre pour solution pour perfusion 2 g+200 mg;
poudre pour solution injectable pour perfusion 500 mg+50 mg;
MEDIPHA SANTE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 100,00 mg+12,50 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,50 mg;
MYLAN SAS (FRANCE)
poudre pour solution injectable pour perfusion 1 g+100 mg;
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour solution injectable pour perfusion 1 g+200 mg;
poudre pour solution pour perfusion 2 g+200 mg;
poudre pour solution injectable pour perfusion 500 mg+50 mg;
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
comprimé pelliculé 500,00 mg+62,50 mg;
Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
ZENTIVA FRANCE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125,00 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
TEVA SANTE (FRANCE)
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
SANDOZ (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour solution injectable 1 g+200 mg;
poudre pour solution pour perfusion 2 g+200 mg;
poudre pour solution injectable ou pour perfusion 500 mg+50 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
TEVA SANTE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
PAUCOURT (FRANCE)
comprimé pelliculé 500 mg+62,50 mg;
MYLAN SAS (FRANCE)
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 250,00 mg+31,25 mg;
TEVA SANTE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
Laboratoire QUALIMED (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
ACTAVIS FRANCE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
ALMUS FRANCE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
SANDOZ (FRANCE)
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
SANDOZ (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
PANPHARMA (FRANCE)
poudre pour solution injectable 500 mg+100 mg;
SANDOZ (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)
poudre pour solution injectable 1 g+100 mg;
poudre et solvant pour solution injectable 1 g+200 mg;
poudre pour solution injectable 2 g+200 mg;
poudre et solvant pour solution injectable 500 mg+50 mg;
poudre pour suspension buvable 500 mg+62,5 mg;
MYLAN SAS (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100,00 mg+12,50 mg;
poudre pour suspension buvable 100,00 mg+12,50 mg;
PAUCOURT (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
SANDOZ (FRANCE)
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
TEVA SANTE (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,50 mg;
PAUCOURT (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)
poudre pour solution injectable 1 g+200 mg;
PAUCOURT (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
CRISTERS (FRANCE)
comprimé pelliculé 500,0 mg+62,5 mg;
BIOGARAN (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 100,00 mg+12,50 mg;
poudre pour suspension buvable 100,00 mg+12,50 mg;
comprimé pelliculé 500,00 mg+62,50 mg;
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125,00 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
SANDOZ (FRANCE)
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
CRISTERS (FRANCE)
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,5 mg;
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)
poudre et solvant pour solution injectable 500 mg+100 mg;
poudre pour solution injectable 500 mg+100 mg;
poudre et solvant pour solution injectable 500 mg+50 mg;
poudre pour solution injectable ou pour perfusion 500 mg+50 mg;
poudre pour suspension buvable 500,00 mg+62,50 mg;
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
poudre pour suspension buvable 250,00 mg+31,25 mg;
poudre pour solution pour perfusion 2 g+200 mg;
poudre pour solution injectable 1 g+100 mg;
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125,00 mg;
poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion 1 g+200 mg;
poudre pour solution injectable ou pour perfusion 1 g+200 mg;
poudre pour suspension buvable 100,00 mg+12,50 mg;
poudre pour suspension buvable 100,00 mg+12,50 mg;
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
comprimé pelliculé 500 mg+62,5 mg;
poudre pour suspension buvable 500 mg+62,5 mg;
poudre pour suspension buvable 250,00 mg+31,25 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
poudre pour suspension buvable 100 mg+12,50 mg;
poudre pour suspension buvable 1000 mg+125 mg;
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)
comprimé pelliculé 1 g+62,5 mg;
Français
Русский
