I69 Séquelles de maladies cérébrovasculairesI69 Séquelles de maladies cérébrovasculaires I69.0 Séquelles d'hémorragie sous-arachnoïdienne I69.1 Séquelles d'hémorragie intracérébrale I69.2 Séquelles d'autres hémorragies intracrâniennes non traumatiques I69.3 Séquelles d'infarctus cérébral I69.4 Séquelles d'accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus I69.8 Séquelles de maladies cérébrovasculaires, autres et non précisées
Les Substances actives utilisés pour traiter "I69 Séquelles de maladies cérébrovasculaires"Traitement des dyslipidémies, en particulier chez les patients atteints d'une dyslipidémie mixte ou combinée, caractérisée par des taux élevés de LDL-cholestérol, de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol, ainsi que chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire. doit être utilisé chez ces patients en association avec un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine) lorsque l'effet sur l'abaissement du cholestérol par les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en monothérapie n'est pas suffisant. La bétahistine est indiquée dans le traitement du syndrome de Ménière, dont les symptômes peuvent inclure: vertiges, acouphènes, perte auditive et nausées. Prévention des complications thrombotiques artérielles (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, mort de cause vasculaire) après un premier accident ischémique cérébral lié à l'athérosclérose. Une étude clinique a mis en évidence une efficacité quelque peu supérieure de la ticlopidine par rapport à l'aspirine dans la prévention secondaire de ces complications thrombotiques, efficacité qu'il convient de mettre en balance avec les effets indésirables de la ticlopidine (cf.
Traitement de fond de la migraine lorsque les autres thérapeutiques sont inefficaces ou mal tolérées. . est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères. Traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à lexception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques.
Lorsque la voie orale est peu adaptée, impossible ou contre-indiquée (décompensation aiguë, contraintes de réanimation, intolérance alimentaire totale, diarrhée grave rebelle, mise au repos digestif en période pré-, per-et post-opératoire): Déficits primaires systémiques ou musculaires en carnitine Déficits secondaires aux aciduries organiques Déficits de la bêta-oxydation des acides gras. Traitement des patients atteints dune forme modérée à sévère de la maladie dAlzheimer.
Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2). Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences). Traitement d'appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2). Traitement des déficits neurologiques ischémiques consécutifs à une hémorragie sous-arachnoïdienne d'origine anévrismale. Amélioration des manifestations douloureuses des artériopathies en poussée ischémique en association avec le traitement chirurgical et dans l'attente de celui-ci ou en cas d'impossibilité d'un geste chirurgical. Chez ladulte : traitement dappoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à lexclusion de la maladie dAlzheimer et des autres démences), amélioration symptomatique des vertiges. Chez lenfant de plus de 30 kg (soit à partir denviron 9 ans) : traitement dappoint de la dyslexie.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - I69 Séquelles de maladies cérébrovasculaires: -
Pharmacopée de la Russie Aspen Pharma (Fédération de Russie) OAO "Linde Gaz Rous" (Fédération de Russie) gaz médicinal comprimé ~; Pharmaceutical Balkans Doo Novi Becej (Serbie) solution injectable (IM - IV) 25 mg+100 mg/ml; KRKA (SLOVENIE) -
Pharmacopée française SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; MYLAN SAS (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS-BAS) solution injectable 0,05 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
|
|