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Inhibiteurs de la pompe à protons





Les Substances actives appartenant au groupe "Inhibiteurs de la pompe à protons"

Activité antisécrétoireL'activité antisécrétoire de a été étudiée chez des sujets sains recevant 60 mg de dexlansoprazole ou 30 mg de lansoprazole une fois par jour pendant cinq jours.
Le pH intragastrique moyen était de 4,55 pour et de 4,13 pour le lansoprazole.
Le pourcentage de temps moyen, dans la journée, durant lequel le pH intragastrique s'est maintenu à un taux supérieur à 4 a été de 71 % (17 heures) avec et de 60 % (14 heures) avec le lansoprazole.
Effets sur la gastrine sériqueLes effets de sur les concentrations de gastrine sérique ont été évalués lors d'études cliniques d'une durée de 12 mois maximum.

L'ésoméprazole est l'isomère S de l'oméprazole et diminue la sécrétion gastrique acide par un mécanisme d'action spécifiquement ciblé.
C'est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons au niveau de la cellule pariétale.
Les deux isomères R et S de l'oméprazole ont une activité pharmacodynamique similaire.
Site et mécanisme d'actionL'ésoméprazole est une base faible.

Le lansoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons gastrique.
Il permet d’inhiber le dernier stade de formation de l’acide gastrique en inhibant l’activité de la pompe à protons H+/K+ ATPase au niveau des cellules pariétales de l’estomac.
L’inhibition est réversible et dose-dépendante.
Ses effets s’exercent à la fois sur les sécrétions d’acide gastrique basale et stimulée.

Tous les effets pharmacodynamiques observés peuvent être expliqués par l’effet de l’oméprazole sur la sécrétion acide.
Effets sur la sécrétion acide gastriqueUne prise orale d’oméprazole une fois par jour entraîne une inhibition rapide et soutenue de la sécrétion acide gastrique sur 24 heures avec un maximum d’effet obtenu après 4 jours de traitement.
Avec l’oméprazole 20 mg, une diminution moyenne d’au moins 80% de l’acidité intragastrique sur 24 heures est alors maintenue chez les patients ayant un ulcère duodénal, avec une diminution moyenne de 70% environ du pic de débit acide après stimulation par la pentagastrine 24 heures après la prise.
Une prise orale d’oméprazole 20 mg maintient un pH intragastrique ≥3 pendant en moyenne 17 heures sur une période de 24 heures chez les patients ayant un ulcère duodénal.

Les valeurs de gastrinémie à jeun augmentent sous pantoprazole.
Dans la plupart des cas, lors des traitements de courte durée, elles ne dépassent pas les limites supérieures de la normale.
Ces valeurs doublent le plus souvent lors des traitements au long cours.
Toutefois, une augmentation excessive n’est rapportée que dans des cas isolés.



Le rabéprazole sodique appartient à la classe des produits antisécrétoires, dérivés des benzimidazolés, qui ne possèdent pas de propriétés anticholinergiques ou antagonistes histaminiques de type H2, mais agissent en supprimant la sécrétion d'acide gastrique par inhibition spécifique de l'enzyme H+/K+-ATPase (la pompe à protons ou à acides).
Cet effet est dose-dépendant et conduit, quel que soit le stimulus, à une inhibition des sécrétions basale et stimulée.
Les études chez l'animal indiquent que, après son administration, le rabéprazole sodique disparaît rapidement à la fois du flux sanguin et de la muqueuse gastrique.
Comme toute base faible, le rabéprazole est rapidement absorbé quelle que soit la dose et se concentre dans l'environnement acide des cellules pariétales.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Inhibiteurs de la pompe à protons:
  • Pharmacopée de la Russie

    KRKA (Fédération de Russie)
    Зульбекс comprimé pelliculé gastro-résistant KRKA (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé gastro-résistant 10 mg; 20 mg;

    YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Chine)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 40 mg;

    HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (Inde)
    Хайрабезол comprimé pelliculé gastro-résistant HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (Inde)

    comprimé pelliculé gastro-résistant 10 mg; 20 mg;

    CADILA PHARMACEUTICALS (Inde)
    Рабелок lyophilisat et solution pour usage intraveineuse CADILA PHARMACEUTICALS (Inde)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 20 mg;

  • Pharmacopée française

    EISAI SAS (FRANCE)

    comprimé gastro-résistant(e) 9,42 mg;

    comprimé gastro-résistant(e) 18,85 mg;

    ASTRAZENECA MONTS (FRANCE)

    comprimé gastro-résistant(e) 20 mg;

    comprimé gastro-résistant(e) 40 mg;

    poudre pour solution injectable ou pour perfusion 40 mg;

    DISTRIQUIMICA, S.A (ESPAGNE)

    gélule gastro-résistant(e) 20 mg;

    YES PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT SERVICES GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé gastro-résistant(e) 20 mg;

    LABORATOIRES ETHYPHARM (FRANCE)

    comprimé gastro-résistant(e) 40 mg;




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