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B21 Immunodéficience humaine virale, à l'origine de tumeurs malignes

B21 Immunodéficience humaine virale, à l'origine de tumeurs malignes

B21.0 Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi

B21.1 Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt

B21.2 Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens

B21.3 Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés

B21.7 Maladie par VIH à l'origine de tumeurs malignes multiples

B21.8 Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes

B21.9 Maladie par VIH à l'origine d'une tumeur maligne, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "B21 Immunodéficience humaine virale, à l'origine de tumeurs malignes"

ABACAVIR est indiqué, en association à d’autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH) chez les adultes, adolescents et enfants .
La démonstration du bénéfice de l’abacavir est principalement basée sur les résultats d’études conduites chez des patients adultes n’ayant jamais reçu d’antirétroviraux et traités selon un schéma posologique en 2 prises par jour .

Carcinomes épidermoïdes.
Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens.

Prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative causée par l’administration de doxorubicine ou d’épirubicine chez des patients adultes atteints d’un cancer du sein avancé et/ou métastatique ayant déjà reçu une dose cumulée antérieure de 300 mg/m² de doxorubicine ou de 540 mg/m² d’épirubicine, lorsqu’un autre traitement par une anthracycline est nécessaire.

Carcinomes du sein.
Sarcomes des os et des parties molles.

est indiqué dans le traitement: de la leucémie à tricholeucocytes, des patients atteints de SIDA, ayant un taux de CD4 > 250/mm3 et présentant un sarcome de Kaposi asymptomatique évolutif, de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) en phase chronique avec présence de chromosome Philadelphie.
n'est pas une alternative thérapeutique pour les patients atteints de LMC qui ont un donneur HLA compatible dans leur famille et pour lesquels une greffe de moelle osseuse allogénique est planifiée ou possible dans un futur proche.



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - B21 Immunodéficience humaine virale, à l'origine de tumeurs malignes:
  • Pharmacopée de la Russie

    Binnopharm (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV - SC) 10 млн.МЕ/ml; 1 млн.МЕ/0.3 ml; 12 млн.МЕ/0.6 ml; 18 млн.МЕ/0.9 ml; 3 млн.МЕ/0.9 ml;

    ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)
    Синдаксел solution à diluer pour perfusion ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)

    solution à diluer pour perfusion 6 mg/ml;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    lyophilisat pour solution injectable (IM - SC) 5 млн.МЕ;

    Реальдирон lyophilisat pour solution injectable (IM - SC) TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    lyophilisat pour solution injectable (IM - SC) 1 млн.МЕ; 18 млн.МЕ; 3 млн.МЕ; 6 млн.МЕ;

    IVAX-CR (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)

    solution à diluer pour perfusion 6 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    VENIPHARM (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    Amneal Pharma Europe Limited (IRLANDE)

    comprimé pelliculé 245 mg+200 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    KRKA (SLOVENIE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 245 mg+200 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    VENIPHARM (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    ZENTIVA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    ZENTIVA FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 245 mg+200 mg;

    GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)

    comprimé pelliculé 245 mg+200 mg;


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