Язык - Русский
Français
 





L01XE Ингибиторы протеинкиназы




Действующие вещества, принадлежащие к группе "L01XE Ингибиторы протеинкиназы"

Противоопухолевое средство, селективный ингибитор тирозинкиназы рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VFGFR)-1, VЕGFR-2 и VEGFR-3, участвующих в механизмах патологического ангиогенеза, опухолевого роста и метастазирования злокачественных новообразований.
Было показано, что акситиниб обеспечивает мощное иигибирование VEGF-опосредованной пролиферации и выживаемости клеток эндотелия.

Противоопухолевое средство, селективный ингибитор протеинтирозинкиназы.
Афатиниб - сильный и необратимый блокатор протеинтирозинкиназы рецепторов семейства ЕгbВ (рецепторы эпидермального фактора роста).

Босутиниб принадлежит к классу ингибиторов киназ.
Босутиниб ингибирует патологическую киназу Вer-Аbl, обуславливающую развитие хронического миелолейкоза (ХМЛ).

Вандетаниб, являясь селективным ингибитором тирозинкиназы, подавляет активность тирозинкиназы рецептора-2 фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF), стимулированного фактором роста сосудистого эндотелия (VEGF) в эндотелиальных клетках.
Вандетаниб ингибирует миграцию, пролиферацию, выживаемость эндотелиальных клеток и формирование новых кровеносных сосудов, стимулированных VEGF на in vitro моделях ангиогенеза.

Противоопухолевое средство, ингибитор протеинкиназы.
Вемурафениб является низкомолекулярным пероральным ингибитором серин-треонин киназы, кодируемой геном BRAF (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1).



Противоопухолевое средство.
Являясь селективным ингибитором тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, экспрессия которых наблюдается во многих солидных опухолях, тормозит рост опухоли, метастазирование и ангиогенез, а также ускоряет апоптоз опухолевых клеток.

Препарат представляет собой селективный ингибитор RAF-киназ, также ингибирует изоферменты CRAF и BRAF дикого типа.
За счет этих свойств препарат ингибирует рост клеток меланомы, которые несут мутацию гена BRAF V600.

Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназ: BCR-ABL, семейство SRC (SRC, LCK, YES, FYN), c-KIT, EPHA2 и PDGFR бета.
Связывается со многими формами ABL киназы, активен в лейкозных клеточных линиях, как чувствительных, так и резистентных к иматинибу.

Ибрутиниб является мощным низкомолекулярным ингибитором тирозинкиназы Брутона (ТКБ).
Ибрутиниб образует ковалентную связь с цистеиповым остатком (Cys 481) в активном центре ТКБ, приводя к стойкому ингибированию ферментативной активности.

Ингибитор протеинтирозинкиназы.
Ингибирует фермент Bcr-Abl-тирозинкиназу на клеточном уровне, in vitro и in vivo.



Противоопухолевое средство, селективный низкомолекулярный ингибитор рецепторов тирозинкиназы (RTK), в т.
ч.

Противоопухолевое средство, обратимый, селективный ингибитор внутриклеточной тирозинкиназы.
Связывается с рецепторами эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor - EGFR/ErbB1 и human epidermal growth factor receptor - HER2+/neu/ЕrbВ2+).



Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы.
Эффективно ингибирует тирозинкиназную активность Bcr-Abl онкопротеина клеточных линий и первично положительных по филадельфийской хромосоме (Ph-положительных) лейкозных клеток.

Нинтеданиб - тройной ингибитор ангиокиназы, блокирующий рецепторы фактора роста эндотелия сосудов 1-3 (VEGFR 1-3), рецепторы тромбоцитарного фактора роста α и ß (PDGFR α и ß) и рецепторы фактора роста фибробластов 1-3 (FGFR 1-3), через которые реализуется активность киназы.
Нинтеданиб конкурентно взаимодействует с АТФ-связывающим участком этих рецепторов и блокирует внутриклеточную передачу сигналов, которая крайне важна для пролиферации и выживания эндотелиальных, а также периваскулярных клеток (перицитов и гладкомышечных клеток сосудов), а также особенно важна для пролиферации, миграции и трансформации фибробластов, представляющих основные патологические механизмы идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) Кроме того, ингибируются киназы Flt-3, Lck и Src.

Ингибитор циклин-зависимых киназ (CDK) 4 и 6.
Циклин D1 и киназы CDK4/6 являются компонентами нисходящих сигнальных путей, которые активируют пролиферацию клеток.

Противоопухолевое сресдство.
Регорафениб является ингибитором многочисленных протеинкиназ, включая киназы, участвующие в ангиогенезе опухоли (VEGFRl,-2,-3, TIE2), онкогенезе (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFv600E), метастазировании (VEGFR3, PDGFR, FGFR), а также в противоопухолевом иммунном ответе (CSF1R).



Ингибитор протеинтирозинкиназы.
Руксолитиниб является селективным ингибитором JAK-киназ (Janus Associated Kinases - JAKs) - JAK 1 и JAK 2.

Противоопухолевое средство.
Сорафениб является мультикиназным ингибитором.

Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназ.
Способен одновременно ингибировать рецепторы различных тирозинкиназ (РТК), участвующих в процессах роста опухолей, патологического ангиогенеза и образования метастазов.

Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы.
Темсиролимус является селективным ингибитором фермента mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-киназы.

Иммунодепрессант, ингибитор передачи пролиферативного сигнала.
Иммуносупрессивное действие обусловлено ингибированием антиген-активированной пролиферации Т-клеток и, соответственно, клональной экспансии, вызываемой специфическими интерлейкинами Т-клеток, например, интерлейкином-2 и интерлейкином-15.

Противоопухолевый препарат.
Ингибитор тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста HER1/EGFR (HER1 - рецептор эпидермального фактора роста человека 1 типа, EGFR - рецептор эпидермального фактора роста).




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - L01XE Ингибиторы протеинкиназы:

  • Фармакопея России

    ЗАО "Фарм-Синтез" (Россия)

    капсулы; 100 мг; 50 мг;

    Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ)

    капсулы; 100 мг;

    ООО "Джодас Экспоим" (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 100 мг; 400 мг;

    ООО "Виренд Интернэйшнл" (Россия)

    капсулы; 100 мг;

    Хетеро Лабс Лимитед (Индия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 100 мг; 400 мг;

  • Фармакопея Франции

    NOVARTIS EUROPHARM (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    капс. желатин. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    капс. желатин. 50 mg;

    ACCORD HEALTHCARE Limited (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    капс. желатин. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    капс. желатин. 50 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    CIPLA EUROPE NV (БЕЛЬГИЯ)

    капс. желатин. 100 mg;

    капс. желатин. 400 mg;

    CRISTERS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    капс. желатин. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    капс. желатин. 400 mg;

    Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    HCS (БЕЛЬГИЯ)

    таб. диспергир. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб. диспергир. 400 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    KOANAA HEALTHCARE GMBH (АВСТРИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    DR. REDDY'S LABORATORIES (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    капс. желатин. 100 mg;

    капс. желатин. 400 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    SYNTHON HISPANIA S.L. (ИСПАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 150 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 150 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 150 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 150 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 150 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 150 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 150 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    ROCHE REGISTRATION (ГЕРМАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 150 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;




Классификация АТХ

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019