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J15.7 Pneumopathie due à Mycoplasma pneumoniae

J15 Pneumopathies bactériennes, non classées ailleurs

J15.0 Pneumopathie due à Klebsiella pneumoniae

J15.1 Pneumopathie due à Pseudomonas

J15.2 Pneumopathie due à des staphylocoques

J15.3 Pneumopathie due à des streptocoques, groupe B

J15.4 Pneumopathie due à d'autres streptocoques

J15.5 Pneumopathie due à Escherichia coli

J15.6 Pneumopathie due à d'autres bactéries aérobies à Gram négatif

J15.7 Pneumopathie due à Mycoplasma pneumoniae

J15.8 Autres pneumopathies bactériennes

J15.9 Pneumopathie bactérienne, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "J15.7 Pneumopathie due à Mycoplasma pneumoniae"

est indiqué pour le traitement curatif local antibactérien des conjonctivites dues à des germes sensibles : Conjonctivites bactériennes purulentes, chez les enfants (de la naissance à 17 ans) et les adultes.
Conjonctivites trachomateuses dues à Chlamydia trachomatis, chez les enfants (de la naissance à 17 ans) et les adultes .

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation approprié des antibactériens.
est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 12 ans.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
sinusites aiguës.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lévofloxacine.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées chez l'adulte aux traitements des infections bactériennes dues aux germes sensibles à la lévofloxacine telles que: pneumonies communautaires, bactériémiques ou non, prostatites, pyélonéphrites aiguës, infections biliaires.Situations particulièresTraitement curatif de la maladie du charbon.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

400 mg/250 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des : pneumonies communautaires infections compliquées de la peau et des tissus mous La moxifloxacine doit être réservée au traitement des pneumonies communautaires et des infections compliquées de la peau et des tissus mous lorsque les antibiotiques, habituellement recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.



Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la roxithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la spiramycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lymécycline.
Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - J15.7 Pneumopathie due à Mycoplasma pneumoniae:
  • Pharmacopée de la Russie

    MACLEODS PHARMACEUTICALS (Inde)

    comprimé pelliculé 250 mg; 500 mg;

    JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)
    Кларитромицинретард-OBL comprimé enrobé à libération prolongée JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé à libération prolongée 500 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    capsule 250 mg; 500 mg;

    ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)
    Вильпрафенсолютаб comprimé dispersible ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)

    comprimé dispersible 1000 mg;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 1 500 000 UI;

    comprimé pelliculé 3 000 000 UI;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    ASTELLAS PHARMA (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000,00 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;


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