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Emerade - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Emerade appartient au groupe appelés Alpha-, Bêta-mimétiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C01CA24.

Principe actif: ADRÉNALINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Emerade 150 microgrammes- solution injectable - 150 microgrammes - - 2016-04-15

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Emerade 300 microgrammes- solution injectable - 300 microgrammes - - 2016-04-15

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Emerade 500 microgrammes- solution injectable - 0,50 mg - - 2016-01-12


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable - 0,50 mg
  • solution injectable - 150 microgrammes
  • solution injectable - 300 microgrammes

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Emerade enregistré en France

Emerade 150 microgrammes solution injectable

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 150 microgrammes

Composition et Présentations

ADRÉNALINE150 mcg
sous forme de :TARTRATE D'ADRÉNALINE

Posologie et mode d'emploi Emerade 150 microgrammes solution injectable

Posologie
La dose efficace est habituellement comprise entre 5 - 10 mcg par kg de poids corporel, mais des doses supérieures peuvent être nécessaires dans certains cas.
Population pédiatrique
Utilisation chez l'enfant : l'utilisation d'EMERADE 500 mcg n'est pas recommandée chez l'enfant.
Enfant pesant moins de 15 kg
Une dose inférieure à 150 mcg ne peut pas être administrée avec suffisamment de précision chez l'enfant pesant moins de 15 kg et son utilisation, par conséquent, n'est pas recommandée excepté en cas de risque vital et après avis médical.
Enfants pesant entre 15 et 30 kg

Comment utiliser Emerade Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Emerade 300 microgrammes solution injectable

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 300 microgrammes

Emerade 500 microgrammes solution injectable

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 0,50 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Emerade

Indications

EMERADE est indiqué dans le traitement d'urgence des réactions allergiques aiguës sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes présents dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes et d'autres allergènes, ainsi que pour le traitement du choc anaphylactique induit par l'effort ou le choc anaphylactique idiopathique.

Pharmacodynamique

L'adrénaline a un effet vasoconstricteur puissant grâce à sa stimulation alpha-adrénergique. Cet effet combat la vasodilatation et l'augmentation de la perfusion vasculaire menant à un faible flux intravasculaire et à une hypotension, qui constituent les principaux effets pharmacotoxicologiques du choc anaphylactique.
En stimulant les récepteurs bêta-adrénergiques présents dans les poumons, l'adrénaline produit un effet bronchodilatateur puissant, qui diminue le sifflement respiratoire et la dyspnée. L'adrénaline soulage également le prurit, l'urticaire et l'angio-œdème associés à l'anaphylaxie.

Pharmacocinétique

Biotransformation
L'adrénaline circulante est métabolisée dans le foie et d'autres tissus par les enzymes ICOMT et IMAO.
Élimination
Les métabolites inactifs sont excrétés par voie urinaire.
Relations pharmacocinétique/pharmacodynamique
La demi-vie plasmatique de l'adrénaline est d'environ 2 à 3 minutes. Cependant, lorsque l'adrénaline est injectée par voie sous-cutanée ou intramusculaire, son absorption est retardée par la vasoconstriction locale et les effets peuvent donc durer plus longtemps que ne le suggère la demi-vie. Il est conseillé de masser la zone autour du site d'injection afin d'accélérer l'absorption.

Effets indésirables

Les effets indésirables de l'adrénaline sont généralement associés à l'activité de celle-ci sur les récepteurs alpha- et bêta-adrénergiques.
Le tableau suivant est basé sur l'expérience de l'utilisation d'adrénaline.
Les effets indésirables sont catégorisés par fréquence comme suit :
Très fréquents (≥ 1/10)
Fréquents (≥ 1/100 à < 1/10)
Peu fréquents (≥ 1/1 000 à < 1/100)
Rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
Très rares (< 1/10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Classes de systèmes d'organes
Fréquence
Réactions indésirables
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquence indéterminée
Hyperglycémie, hypokaliémie, acidose
Affections psychiatriques
Fréquence indéterminée
Anxiété, hallucinations
Affections du système nerveux central
Fréquence indéterminée
Céphalées, vertiges, tremblements, syncope
Affections cardiaques
Fréquence indéterminée
Tachycardie, arythmie, palpitations, angine de poitrine, cardiomyopathie de stress
Affections vasculaires
Fréquence indéterminée
Hypertension, vasoconstriction, ischémie périphérique
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinaux
Fréquence indéterminée
Bronchospasme
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée
Nausées, vomissements
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence indéterminée
Hyperhidrose, asthénie
EMERADE contient du métabisulfite de sodium qui est susceptible, dans de rares cas, de provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères .

Contre-indications

Il n'existe aucune contre-indication absolue à l'utilisation d'EMERADE en cas d'urgence allergique.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe aucune étude appropriée et rigoureuse portant sur l'utilisation de l'adrénaline au cours de la grossesse. L'adrénaline ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel pour la mère est plus important que le risque éventuel pour le fœtus.
Allaitement
En raison de la faible biodisponibilité orale de l'adrénaline et de sa demi-vie courte, il est peu probable que toute dose d'adrénaline passée dans le lait maternel affecte le nourrisson.

Surdosage

Un surdosage ou une injection intravasculaire accidentelle d'adrénaline peut provoquer une augmentation soudaine de la pression artérielle, susceptible d'entraîner une hémorragie cérébrale. Un œdème pulmonaire grave provoqué par une vasoconstriction périphérique accompagnée d'une stimulation cardiaque peut entraîner le décès. Un œdème pulmonaire grave accompagné de difficultés respiratoires peut être traité à l'aide d'alpha-bloquants à action rapide. Des arythmies menaçant le pronostic vital peuvent être traitées par bêta-bloquants.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Certains médicaments peuvent augmenter l'effet de l'adrénaline : antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) et inhibiteurs de la catéchol-O-méthyltransférase (ICOMT). L'adrénaline doit être utilisée avec précaution chez les patients recevant des hydrocarbures halogénés et des médicaments associés, ainsi que des médicaments susceptibles de favoriser des arythmies, tels que les digitaliques, la quinidine et les anesthésiques halogénés.
Associations à prendre en compte
L'administration de vasodilatateurs à action rapide ou d'alpha-bloquants peut contrer les effets de l'adrénaline sur la pression artérielle. Les bêta-bloquants peuvent inhiber l'effet stimulateur de l'adrénaline.
En raison de l'effet hyperglycémiant de l'adrénaline, il peut être nécessaire d'augmenter le traitement par insuline ou par hypoglycémiants oraux chez les patients diabétiques.

Mises en garde et précautions

Retirer la protection de l'aiguille juste avant l'utilisation.
EMERADE doit être administré uniquement dans la partie antérolatérale de la cuisse.
L'injection est délivrée immédiatement après que le cylindre de déclenchement ait été appuyé contre la peau. Les patients doivent être informés de ne pas injecter EMERADE dans le muscle grand glutéal en raison du risque d'injection accidentelle dans une veine.
EMERADE doit être utilisé en cas d'urgence en tant que traitement vital.
Après l'utilisation d'EMERADE, le patient doit rechercher une aide médicale afin de poursuivre le traitement.
Il est nécessaire d'informer de manière détaillée les patients auxquels EMERADE a été prescrit afin qu'ils comprennent correctement les conditions d'utilisation et le mode d'administration . Il est aussi vivement conseillé d'éduquer les proches du patient (parents, soignants, enseignants) pour une utilisation correcte d'EMERADE dans le cas où leur aide s'avère nécessaire, dans les situations d'urgence.
Le patient/soignant doit être informé de la possibilité d'une anaphylaxie bi phasique, qui se caractérise par une résolution des symptômes suivie d'une réapparition des symptômes quelques heures plus tard.
Les patients souffrant simultanément d'asthme sont susceptibles de présenter un risque accru de réaction anaphylactique sévère.
Utiliser EMERADE avec précaution chez les patients présentant des pathologies cardiaques, notamment une angine de poitrine, une arythmie cardiaque, un cœur pulmonaire, une cardiomyopathie obstructive et de l'athérosclérose. Il existe également un risque de réactions indésirables après l'administration d'adrénaline à des patients souffrant d'hyperthyroïdie, d'hypertension, d'un phéochromocytome, d'un glaucome, d'une insuffisance rénale sévère, d'un adénome prostatique, d'hypercalcémie, d'hypokaliémie, ou de diabète, ainsi que chez les patients âgés et les femmes enceintes.
EMERADE contient du métabisulfite de sodium qui peut rarement provoquer des réactions allergiques sévères telles que des réactions anaphylactiques ou un bronchospasme chez les patients sensibilisés, en particulier chez les patients asthmatiques. Les patients sensibilisés aux sulfites doivent être soigneusement informés des circonstances dans lesquelles EMERADE doit être utilisé.
Une injection accidentelle dans la main ou le pied peut entrainer une ischémie périphérique susceptible de nécessiter un traitement.
Les patients doivent être avertis de l'existence d'allergènes associés et doivent subir des examens dès que possible afin que l'on puisse caractériser leurs allergènes spécifiques.
EMERADE est considéré « sans sodium » (il contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose).

Emerade solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Emerade" qui a la même composition

  • Analogues Emerade en Russie

    OOO "Grotex" (Fédération de Russie)
    Адреналин-СОЛОфарм solution injectable OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solution injectable 1 mg/ml;

    OOO "VIAL" (Fédération de Russie)

    solution injectable 1 mg/ml;

    Meda AB (SUÈDE)

    solution injectable (IM) 0.3 mg;

  • Analogues Emerade en France

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution injectable 0,1 mg;

    LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

    solution injectable 1,00 mg;

    solution injectable 1 mg;

    solution injectable 1 mg;

    solution injectable 0,50 g;

    solution injectable 0,5 mg;

    solution injectable 0,250 mg;

    solution injectable 0,25 mg;

    MEDA PHARMA (FRANCE)

    solution injectable 1 mg;

    solution injectable 0,50 mg;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution injectable 0,25 mg;

    solution injectable 0,50 mg;

    solution injectable 1 mg;

    solution injectable 1 mg;

    solution injectable 1 mg;

    BRADEX S.A. (GRECE)

    solution injectable 1 mg;

    STALLERGENES (FRANCE)

    solution injectable 1 mg;

    BIOPROJET (FRANCE)

    solution injectable 500 microgrammes;

    solution injectable 1 mg;

    solution injectable 0,5 mg;

    LINCOLN MEDICAL LIMITED (ROYAUME-UNI)

    solution injectable 1,7 mg;

    MEDA PHARMA (FRANCE)

    solution injectable 0,5 mg;

    solution injectable 1 mg;

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