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H60 Otite externe

H60 Otite externe

H60.0 Abcès de l'oreille externe

H60.1 Cellulite phlegmoneuse de l'oreille externe

H60.2 Otite externe maligne

H60.3 Autres otites externes infectieuses

H60.4 Cholestéatome de l'oreille externe

H60.5 Otite externe aiguë, non infectieuse

H60.8 Autres otites externes

H60.9 Otite externe, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "H60 Otite externe"

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.

USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide.
Allergiques : œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.



est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :
  • Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
  • Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
  • Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .

Les indications thérapeutiques procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’érythromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la norfloxacine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes.
ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés .

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - H60 Otite externe:
  • Pharmacopée de la Russie

    OOO Opitniy zavod "GNÇLS" (Ukraine)

    solution pour instillation auriculaire ou nasale 0.5 mg/ml;

    OAO "Flora Kavkaza" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 3%;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)
    Норфлоксацин comprimé pelliculé JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 200 mg; 400 mg;

    OOO "Grotex" (Fédération de Russie)
    Отолорин solution pour instillation auriculaire ou nasale OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solution pour instillation auriculaire ou nasale 20 mg+30 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé sécable pour suspension buvable 50 mg;

    BAYER HEALTHCARE (FRANCE)

    granulés et solvant pour suspension buvable 500,00 mg;

    IROKO PRODUCTS LIMITED (ROYAUME-UNI)

    suppositoire 100,000 mg;


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