S05 Lésion traumatique de l'œil et de l'orbiteS05 Lésion traumatique de l'œil et de l'orbite S05.0 Lésion traumatique de la conjonctive et abrasion de la cornée sans mention de corps étranger
S05.1 Contusion du globe oculaire et des tissus de l'orbite
S05.2 Lacération et rupture oculaires avec protrusion ou perte de tissu intra-oculaire
S05.3 Lacération oculaire (sans protrusion ou perte de tissu intra-oculaire)
S05.4 Plaie pénétrante de l'orbite, avec ou sans corps étranger
S05.5 Plaie pénétrante du globe oculaire, avec corps étranger
S05.6 Plaie pénétrante du globe oculaire, (sans corps étranger)
S05.7 Arrachement de l'oil
S05.8 Autres lésions traumatiques de l'oil et de l'orbite
S05.9 Lésion traumatique de l'oil et de l'orbite, (partie non précisée)
Les Substances actives utilisés pour traiter "S05 Lésion traumatique de l'œil et de l'orbite" Pré-anesthésie: protection des manifestations vagales (bradycardie à l'induction). Bloc auriculo-ventriculaire ou atrio-ventriculaire. est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant : - Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
- Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
- Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans, au : Traitement d'entretien des affections rhumatismales chroniques pour lesquelles, lors de l'utilisation des formes dosées à 25 mg et 50 mg, la posologie de 75 mg par jour s'est révélée adéquate. Traitement minéralocorticoïde substitutif au cours de l'insuffisance corticosurrénale primaire qu'elle qu'en soit l'étiologie, ou secondaire, en association avec un glucocorticoïde.Traitement de lhypotension orthostatique neurogène en cas déchec et en complément des mesures non médicamenteuses. Traitement glucocorticoïde de substitution au cours de l'insuffisance surrénale : insuffisance surrénale primitive : maladie d'Addison, surrénalectomie, insuffisance surrénale d'origine hypophysaire : syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires de causes diverses, hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger). 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes. ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés . AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - S05 Lésion traumatique de l'œil et de l'orbite: -
 Pharmacopée de la Russie
Farmak JSC (Ukraine)  AGENTSTVO REDKIH LEKARSTV I TEHNOLOGIY (ARLiT) (Fédération de Russie) comprimé 10 mg; 4 mg; 8 mg; FGOuP "MOSKOVSKIY UNDOKRINNY ZAVOD" (Fédération de Russie) solution injectable 1 mg/ml; Sotex (Fédération de Russie)  solution injectable (IM) 25 mg/ml; -
 Pharmacopée française
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé sécable 10,00 mg; LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) collyre en solution 0,10 g; collyre en solution 0,35 mg;
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