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G35 Sclérose en plaques

G35 Sclérose en plaques



Les Substances actives utilisés pour traiter "G35 Sclérose en plaques"

Adulte :Traitement de la spasticité chronique sévère associée à une sclérose en plaques, à des lésions d’origine médullaire ou cérébrale après échec des traitements anti-spastiques par voie orale (y compris le baclofène oral) ou des effets indésirables trop importants aux doses efficaces par voie orale.Patients pédiatriques (enfants âgés de 4 à 18 ans) :Traitement de la spasticité chronique sévère d'origine cérébrale ou médullaire lorsque les traitements anti-spastiques administrés par voie orale (y compris le baclofène oral) sont sans effet et/ou sont responsables d’effets indésirables trop importants aux doses orales efficaces.

USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide.
Allergiques : œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.

EpilepsiesChez l’adulte soit en monothérapie ; soit en association à un autre traitement antiépileptique ; traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques.
Chez l’enfant soit en monothérapie ; soit en association à un autre traitement antiépileptique ; traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques.

Traitement de la leucémie à tricholeucocytes.



Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund ; par voie injectable intramusculaire.
Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans ; par voie orale.

Le cyclophosphamide peut être utilisé seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques, selon l’indication.
Le cyclophosphamide est indiqué pour le traitement de : leucémie lymphocytaire chronique (LLC), leucémie lymphocytaire aiguë (LLA), pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie myélogène aiguë : en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan, lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing, cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies autoimmunes engageant le pronostic vital, comme les formes progressives sévères de néphrite lupique et la granulomatose de Wegener.

est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :
  • Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
  • Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
  • Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .

est indiqué en monothérapie comme traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients adultes et pédiatriques âgés de 10 ans et plus suivants :
  • Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques (pour les exceptions et les informations sur les périodes de relais de traitement, cf Mises en garde et Précautions d'emploi, Pharmacodynamie).ou
  • Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d'évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d'une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l'IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente.



Traitement glucocorticoïde de substitution au cours de l'insuffisance surrénale : insuffisance surrénale primitive : maladie d'Addison, surrénalectomie, insuffisance surrénale d'origine hypophysaire : syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires de causes diverses, hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger).

est indiqué dans le traitement :
  • Des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de forme rémittente.
Dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des trois années précédentes sans évidence de progression régulière entre les poussées ; ralentit la progression du handicap et diminue la fréquence des poussées.

Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.

Maladie de Horton, lupus, vascularites.
Affections neurologiques : œdèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours, toxoplasmose cérébrale en début de traitement, lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse.



Traitement veinotonique au cours de l'insuffisance veinolymphatique.Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale.
DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques.

Indication thérapeutique : traitement de 2ème intention du syndrome de West (ou spasmes infantiles), en cas d’inefficacité des traitements corticoïdes par voie orale.
Indication diagnostique : exploration dynamique de la corticosurrénale, notamment en cas de déficit corticosurrénalien ou de déficit en 21b hydroxylase.

Conversion rapide en rythme sinusal des tachycardies jonctionnelles, y compris celles associées à une voie accessoire (syndrome de Wolf-Parkinson-White).
Aide au diagnostic des tachycardies à complexes larges ou fins.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - G35 Sclérose en plaques:
  • Pharmacopée de la Russie

    Generium (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour solution injectable (SC) 9.6 млн.МЕ;

    Berezovskiy farmaçevticheskiy zavod (ZAO "BFZ") (Fédération de Russie)
    Тизанидин comprimé Berezovskiy farmaçevticheskiy zavod (ZAO "BFZ") (Fédération de Russie)

    comprimé 2 mg; 4 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
    Тилорам comprimé pelliculé OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 125 mg;

    North Star (Fédération de Russie)
    Тилорон-СЗ comprimé pelliculé North Star (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 125 mg;

  • Pharmacopée française

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé 100,00 mg;

    comprimé sécable 16 mg;

    comprimé sécable 4 mg;

    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS-BAS)

    solution injectable 0,05 mg;

    JANSSEN CILAG (FRANCE)

    dispositif 16,8 mg;

    dispositif 2,1 mg;

    dispositif 4,2 mg;

    dispositif 8,4 mg;

    dispositif 12,6 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    dispositif 16,5 mg;

    dispositif 4,125 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    dispositif 12,375 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    dispositif 19,2 mg;

    dispositif 4,8 mg;

    dispositif 9,6 mg;

    dispositif 14,4 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    dispositif 16,5 mg;

    dispositif 2,063 mg;

    dispositif 4,125 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    dispositif 12,375 mg;

    LAVIPHARM (GRECE)

    dispositif 11 mg;

    dispositif 1,375 mg;

    dispositif 2,75 mg;

    dispositif 5,5 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    dispositif 16,8 mg;

    dispositif 2,1 mg;

    dispositif 4,2 mg;

    dispositif 8,4 mg;

    dispositif 12,6 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    dispositif 20,4 mg;

    dispositif 2,55 mg;

    dispositif 5,1 mg;

    dispositif 10,2 mg;

    dispositif 15,5 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    dispositif 23,12 mg;

    dispositif 2,89 mg;

    dispositif 5,78 mg;

    dispositif 11,56 mg;

    dispositif 17,34 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    dispositif 19,2 mg;

    dispositif 4,8 mg;

    dispositif 9,6 mg;

    dispositif 14,4 mg;

    dispositif 16,5 mg;

    dispositif 2,063 mg;

    dispositif 4,125 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    dispositif 12,375 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    dispositif 16,5 mg;

    dispositif 2,063 mg;

    dispositif 4,125 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    dispositif 12,375 mg;


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