J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures, à localisations multiples et non préciséesJ06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures, à localisations multiples et non précisées J06.0 Laryngo-pharyngite aiguë J06.8 Autres infections aiguës des voies respiratoires supérieures, à localisations multiples J06.9 Infection des voies respiratoires supérieures, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures, à localisations multiples et non précisées"Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les états de tension nerveuse légère et les troubles mineurs du sommeil.Arkogélules Aubépine est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. Ce médicament est indiqué chez ladulte dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchopulmonaires aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.Ce médicament est indiqué chez les adultes. Médicament de phytothérapie.Traditionnellement utilisé: dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire cutanée, tels que ecchymoses, pétéchies; dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes; dans la symptomatologie hémorroïdaire.
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfaclor. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfamandole. Elles tiennent compte à la fois, des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfradine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Traitement des signes fonctionnels (toux et expectoration) au cours des bronchopneumopathies.Remarque : ce traitement ne doit pas retarder la mise en route dun traitement antibiotique si besoin. Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
Prévention et traitement du mal des transports. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du diacétate de midécamycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans, au : Traitement d'entretien des affections rhumatismales chroniques pour lesquelles, lors de l'utilisation des formes dosées à 25 mg et 50 mg, la posologie de 75 mg par jour s'est révélée adéquate. Prévention des accidents thrombo-emboliques systémiques: en association avec les anticoagulants oraux chez les porteurs de prothèses valvulaires. En association avec l'acide acétylsalicylique lors des pontages aortocoronariens ou au décours d'un infarctus du myocarde. Les indications thérapeutiques procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de lérythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du flurbiprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au: Traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique; de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Insomnie occasionnelle chez l'adulte. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits antiinflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : traitement symptomatique au long cours : des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ; traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, arthroses, arthrites microcristallines, lombalgies, radiculalgies, affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur ; dysménorrhées après recherche étiologique ; traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Leuco-encéphalites subaiguës sclérosantes. Traditionnellement utilisé comme traitement adjuvant dans la composante douloureuse des troubles fonctionnels digestifs.Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes, notamment, en cas de troubles mineurs du sommeil. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (à partir de 15 ans), au: traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique; de certaines arthroses invalidantes et douloureuses. Traitement de la douleur aiguë . Dysménorrhées primaires. est indiqué pour le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée (par exemple, céphalées, douleurs dentaires, dysménorrhée) et de la fièvre. 400 mg solution injectable IV en perfusion est indiqué chez ladulte dans le traitement des infections suivantes . Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la péfloxacine avant d'initier le traitement. Traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie loco-régionale qu'elle soit rachidienne ou péridurale. Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance , le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu'un traitement par AINS est indiqué. Carence en vitamine A, lorsque la voie orale nest pas possible ;Malabsorption digestive de la vitamine A : mucoviscidose, cholestase hépatique, insuffisance pancréatique , Autres malabsorptions.Apport en vitamine A au cours de la nutrition entérale élémentaire. Acidose métabolique, Alcalinisation de lurine : en cas dintoxication par des acides organiques faibles comme par exemple le phénobarbital ou les salicylés, afin daméliorer la solubilité des substances médicamenteuses faiblement solubles dans des milieux neutres ou acides, par exemple, le méthotrexate, les sulfamides, en cas dhémolyse. est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : Infections compliquées de la peau et des tissus mous, Infections ostéoarticulaires, Pneumonies nosocomiales, Pneumonies communautaires, Infections urinaires compliquées, Endocardite infectieuse, Péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA), Bactériémie survenant en association à lune des indications mentionnées ci-dessus. est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à Clostridium difficile. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lymécycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures, à localisations multiples et non précisées: -
Pharmacopée de la Russie OAO "Farmaçevticheskaya fabrika Sankt-Peterbourga" (Fédération de Russie) solution buvable 34.4 mg/ml; 86 mg/ml; Ranbaxy Laboratories Ltd. (Inde) comprimé pelliculé 325 mg+400 mg; OOO "Lek S+" (Fédération de Russie) ZAO "Ivan-chay" (Fédération de Russie) -
Pharmacopée française SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé sécable pour suspension buvable 50 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) poudre pour solution buvable 100 mg; poudre pour solution buvable 1000 mg; poudre pour solution buvable 150 mg; poudre pour solution buvable 200 mg; poudre pour solution buvable 300 mg; poudre pour solution buvable 500 mg; THERABEL LUCIEN PHARMA (FRANCE) poudre pour solution buvable 0,500 g; ARROW GENERIQUES (FRANCE) poudre pour solution buvable 1000 mg; poudre pour solution buvable 300 mg; poudre pour solution buvable 500 mg; BIOGARAN (FRANCE) poudre pour solution buvable 1000 mg; poudre pour solution buvable 300 mg; poudre pour solution buvable 500 mg; TEVA SANTE (FRANCE) poudre pour solution buvable 1000 mg; poudre pour solution buvable 300 mg; poudre pour solution buvable 500 mg;
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