K72 Insuffisance hépatique, non classée ailleursK72 Insuffisance hépatique, non classée ailleurs K72.0 Insuffisance hépatique aiguë et subaiguë K72.1 Insuffisance hépatique chronique K72.9 Insuffisance hépatique, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "K72 Insuffisance hépatique, non classée ailleurs"Traitement des dyslipidémies, en particulier chez les patients atteints d'une dyslipidémie mixte ou combinée, caractérisée par des taux élevés de LDL-cholestérol, de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol, ainsi que chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire. doit être utilisé chez ces patients en association avec un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine) lorsque l'effet sur l'abaissement du cholestérol par les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en monothérapie n'est pas suffisant. Traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP, également appelée cirrhose biliaire primitive) chez les adultes ne présentant pas de cirrhose décompensée. Dissolution de calculs biliaires cholestéroliques, radio-transparents, chez des patients présentant une contre-indication à la chirurgie. Ostéodystrophie rénale : traitement curatif de l'ostéodystrophie rénale radiologiquement évidente et/ou avec élévation des phosphatases alcalines et hypocalcémie (< 95 mg/l) chez l'insuffisant rénal avec une clairance de la créatinine < 30 ml/mn et chez l'hémodialysé ; traitement préventif de l'ostéodystrophie rénale uniquement chez l'enfant insuffisant rénal mais non chez l'adulte. Rachitismes pseudo-carentiels. USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide. Allergiques : dème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.
Prévention et traitement de la carence en vitamine D.Comme adjuvant à un traitement spécifique destiné aux patients atteints dostéoporose présentant une carence en vitamine D ou un risque de carence en vitamine D. est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant : - Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
- Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
- Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .
Traitement et/ou prophylaxie des états de carences vitaminiques D.
Traitement des accidents hémorragiques liés à un déficit constitutionnel isolé en facteur VII; Prévention des accidents hémorragiques en cas de déficit constitutionnel isolé en facteur VII (taux inférieur à 25 %) et associé à des antécédents hémorragiques.Le ne contient pas de facteur VII activé et ne doit pas être utilisé chez les Hémophiles A ou B ayant un inhibiteur. dèmes d'origine cardiaque ou rénale. dèmes d'origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium.
Traitement symptomatique de la constipation Prévention de l'insuffisance rénale aiguë (après réponse positive à la perfusion-test), Réduction de la pression intracrânienne (réduction en urgence de certains dèmes cérébraux), Diurèse forcée pour stimuler l'excrétion urinaire de substances toxiques, Traitement systémique du glaucome aigu. Traitement et prophylaxie des hémorragies par carence en vitamine K.Carence d'apport : antibiothérapie à large spectre prolongée (destruction de la flore intestinale réalisant la synthèse de la vitamine K) ; alimentation parentérale exclusive non supplémentée en vitamine K ; prévention des hypoprothrombinémies des nouveau-nés dont les mères sont traitées pendant la grossesse par des inducteurs enzymatiques (certains antiépileptiques ou certains antituberculeux).Carence de résorption digestive (en effet, la vitamine K1 nécessite, pour être absorbée au niveau de l'intestin grêle, la présence de sels biliaires et de suc pancréatique) : obstructions, fistules biliaires ; atrésie des voies biliaires du nourrisson et du jeune enfant ; syndrome de malabsorption (résection intestinale étendue, mucoviscidose, colite ulcéreuse, maladie de Crohn, dysenterie).Hypoprothrombinémies : induites par les anti-coagulants oraux (antivitamines K) ; induites lors dune intoxication par les raticides ; autres hypoprothrombinémies d'origine médicamenteuse, lorsqu'il est établi qu'elles résultent d'une interférence avec le métabolisme de la vitamine K1 (par exemple : céphalosporines contenant un radical MMT). AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; formes graves des angiomes du nourrisson ; certaines formes de lichen plan ; certaines urticaires aiguës ; formes graves de dermatoses neutrophiliques. est indiqué dans la prévention des rechutes dépisodes dencéphalopathie hépatique clinique chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus . Dans létude pivot, 91 % des patients prenaient du lactulose de façon concomitante.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - K72 Insuffisance hépatique, non classée ailleurs: -
Pharmacopée de la Russie Pharmaceutical société "Santé " (Ukraine) solution pour perfusion 40 mg/ml; solution à diluer pour perfusion 400 mg/ml; GEDEON RICHTER (HONGRIE) Scan Biotech Ltd (Inde) solution injectable (IV) 250 mg/5 ml; JSC Biosintez (Fédération de Russie) solution pour perfusion 150 mg/ml; -
Pharmacopée française MACO PHARMA (FRANCE) solution pour perfusion 10 g; solution pour perfusion 20 g; FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) solution pour perfusion 10 g; solution pour perfusion 20 g; CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE) solution pour perfusion 20 g; MYLAN MEDICAL (FRANCE) FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) ARROW GENERIQUES (FRANCE) BIOGARAN (FRANCE) MYLAN MEDICAL (FRANCE) solution buvable 10,00 g; MYLAN SAS (FRANCE) solution buvable 3,335 g; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE) SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
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