Алпразолам – анксиолитический препарат с некоторым антидепрессивным, снотворным и противосудорожным эффектом.
Алпразолам повышает тормозное влияние гамма-аминомаслянной кислоты в центральной нервной системе, увеличивает чувствительность ГАМК-рецепторов к данному медиатору за счет стимуляции бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного рецептурного комплекса ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор.
При приеме алпразолама у пациентов отмечается расслабление мышц.
Алпразолам обладает некоторой противосудорожной активностью.
Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате возбуждения бензодиазепиновых рецепторов.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга.
Камазепам, связываясь с участком бензодиазепинового рецептора на рецепторе ГАМК и модулируя функцию рецептора ГАМК, наиболее продуктивного ингибиторного рецептора в головном мозге.
Химическая и рецепторная система ГАМК опосредует подавляющее или успокаивающее действие камазепама на нервную систему.
Исследования на животных показали, что камазепам и его активные метаболиты обладают противосудорожными свойствами.
В отличие от других бензодиазепинов, он не нарушает нормальный режим сна.
Бензодиазепиновый анксиолитик, снотворное средство .
Квазепам вызывает нарушение двигательной функции и обладает относительно (и уникально) селективными снотворными и противосудорожными свойствами со значительно меньшим потенциалом передозировки, чем другие бензодиазепины.
Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие.
Механизм анксиолитического, седативного и снотворного действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС.
Противосудорожное действие, по-видимому, частично обусловлено усилением пресинаптического торможения; подавляется распространение эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага.
Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, миорелаксирующее и противоэпилептическое действие, обладает незначительно выраженным тимолептическим эффектом.
Седативное и снотворное действие выражено в меньшей степени, чем у типичных бензодиазепиновых транквилизаторов, поэтому медазепам относят к группе так называемых "дневных" транквилизаторов.
Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами лимбической системы и восходящей активирующей формации ствола головного мозга, способствует открытию хлорных каналов, что ведет к усилению тормозного влияния GABA в ЦНС.
Транквилизатор, производное бензодиазепина, аналогичное по структуре клоназепаму.
Он обладает седативным и анксиолитическим действием, как и другие бензодиазепины, а также обладает антипаразитарным действием против паразитического червя Schistosoma mansoni.
В проведенных исследованиях мексазолам был эффективен у пациентов с тревожнам синдромом, которые принимали его в течение недели.
Однако после трех недель терапии мексазолам утратил свои терапевтические анксиолитические свойства, что вероятно связано с развитием толерантности к бензодиазепинам.
Менитразепам похож по структуре на тетразепам и ниметазепам, при этом 7-хлорная группа тетразепама заменена нитро.
Это снотворное средство, используемое при лечении бессонницы, и поэтому оно обладает сильным седативным, противосудорожным, миорелаксантным и анксиолитическим действием, как и другие снотворные бензодиазепины.
Менитразепам является хорошим снотворным для перорального применения, однако задержка во времени для достижения максимального уровня в плазме крови ставит под сомнение пользу менитразепама для лечения бессонницы по сравнению с другими снотворными.
Обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим действием на скелетные мышцы.
Пиназепам отличается от других бензодиазепинов тем, что он имеет пропаргильную группу в положении N-1 бензодиазепиновой структуры.
Он менее токсичен, чем диазепам, и в исследованиях на животных, по-видимому, обладает анксиолитическими и противовоспалительными свойствами с ограниченными снотворными.
Анксиолитическое средство, которое является производным бензодиазепина.
Обладает анксиолитическим, миорелаксирующим, снотворным и противосудорожным действием
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору и усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС.
Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина.
Наряду с выраженным анксиолитическим действием другие эффекты, характерные для бензодиазепиновых транквилизаторов - седативный, снотворный, мышечно-расслабляющий, противосудорожный - проявляются относительно слабо.
В связи с этим тофизопам относят к "дневным" транквилизаторам.
Возникновение основных эффектов обусловлено стимуляцией в мозге бензодиазепиновых рецепторов, при возбуждении которых повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору.
Подавляет распространение возбуждения, возникающего в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах мозга за счет усиления пресинаптического торможения (повышенная активность очага не снижается).
Снотворное средство из группы производных бензодиазепина.
Укорачивает период засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, на структуру сна оказывает умеренное влияние.
Оказывает также анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.
Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов.
Миорелаксантные свойства флутопразепама примерно эквивалентны свойствам диазепама, однако он обладает более сильным седативным, снотворным, анксиолитическим и противосудорожным действием.
Он действует дольше, чем диазепам, из-за его активных метаболитов длительного действия, которые вносят значительный вклад в его эффекты.
Его основной активный метаболит - н-дезалкилфлуразепам, также известный как норфлуразепам, который также является основным метаболитом флуразепама.
Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.
Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов.
Снотворное и анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина.
Обладает также седативным, мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием.
Основные эффекты обусловлены стимуляцией GABA-ергической передачи в разных структурах ЦНС за счет возбуждения бензодиазепиновых рецепторов, что, в свою очередь, повышает чувствительность GABA-рецепторов к медиатору.
Эстазолам облегчает засыпание, меньше влияет на продолжительность сна, т.
Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Производные бензодиазепина:
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
