Язык - Русский
Français
 





J05A Противовирусные препараты прямого действия

J ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ
J05 Противовирусные препараты для системного назначения
J05A Противовирусные препараты прямого действия
J05AR Противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции комбинированные



Действующие вещества, принадлежащие к группе "J05A Противовирусные препараты прямого действия"

Абакавир — нуклеозидный аналог, ингибирующий обратную транскриптазу ВИЧ и селективно подавляющий репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2, включая штаммы ВИЧ-1, устойчивые к зидовудину, ламивудину, зальцитабину, диданозину и невирапину.
Абакавир подвергается внутриклеточному метаболизму, превращаясь в активную форму карбовир-5’-трифосфат (карбовир-ТФ).

Непептидный конкурентный ингибитор ВИЧ-протеазы.
Блокирует способность вирусной протеазы расщеплять полипротеины-предшественники, необходимые для репликации вируса.

Асунапревир представляет собой высокоспецифичное средство прямого действия против вируса гепатита С (ВГС) и не обладает выраженной активностью против прочих РНК и ДНК содержащих вирусов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
Асунапревир является ингибитором комплекса сериновой протеазы белков NS3/4A ВГС.

Противовирусное средство.
Является азапептидным ингибитором протеазы ВИЧ.



Препарат содержит в своем составе действующее вещество боцепревир.
Боцепревир является ингибитором NS3 протеазы вируса гепатита С.

Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов.
Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством.

Противовирусное средство, L-валиловый эфир ганцикловира.
Является пролекарством ганцикловира.



Противовирусный эффект обусловлен образованием в пораженных вирусом клетках ганцикловиртрифосфата, тормозящего синтез вирусной ДНК в результате двух механизмов: конкурентного ингибирования ДНК-полимеразы и прямого включения в вирусную ДНК (последнее прекращает ее элонгацию).
Фосфорилированный ганцикловир сохраняется в цитоплазме в течение нескольких дней.

Даклатасвир представляет собой высокоспецифичное средство прямого действия против вируса гепатита С (ВГС) и не обладает выраженной активностью против прочих РНК и ДНК содержащих вирусов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
Даклатасвир является ингибитором неструктурного белка 5A (NS5A), многофункционального протеина, необходимого для репликации ВГС, и таким образом подавляет два этапа жизненного цикла вируса - репликацию вирусной РНК и сборку вирионов.

Противовирусное средство, ингибитор протеазы ВИЧ 1 типа (ВИЧ-1).
Дарунавир является ингибитором димеризации и каталитической активности протеазы ВИЧ-1.

Дасабувир является ненуклеозидным ингибитором РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса, кодируемой геном NS5B, которая необходима для репликации вирусного генома.
Согласно биохимическим исследованиям, дасабувир ингибирует полимерачную активность NS5B ферментов рекомбинантного генотипа Iа и Ib ВГС со значениями IС30 2.



Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, синтетический аналог деоксиаденозина (пуринового нуклеозида).
Активен в отношении ВИЧ.

Долутегравир ингибирует интегразу ВИЧ, связываясь с активным участком интегразы и блокируя этап переноса цепей во время интеграции ретровирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), который необходим для цикла репликации ВИЧ.
In vitro долутегравир медленно отделяется от активного участка комплекса ДНК-интегразы дикого типа (период полувыведения 71 час).

Активен в отношении вирусов иммунодефицита человека ВИЧ−1 и ВИЧ−2 (особенно на ранних стадиях).
Конкурентно ингибирует синтез вирусной ДНК и подавляет репликацию вируса.

Мощный и высокоселективный ингибитор нейроаминидазы, поверхностного фермента вируса гриппа, которая обеспечивает высвобождение вирусных частиц из инфицированной клетки и ускоряет проникновение вируса через слизистый барьер к поверхности эпителиальных клеток, обеспечивая тем самым инфицирование др.
клеток дыхательных путей.

Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, аналог тимидина.
Активен в отношении ВИЧ.



Противовирусное средство, ингибитор протеазы.
Активен в отношении ВИЧ-1.

Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.
Проникая в клетки, метаболизируется до 5-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к угнетению репликации вирусов.

Противовирусное средство, антагонист хемокиновых рецепторов ССR5.
Рецептор CCR5 клетки-мишени необходим для связывания ВИЧ с клеткой и для проникновения вируса внутрь клетки.

Противовирусное средство.
Является ненуклеотидным ингибитором обратной транскриптазы ВИЧ-1.

Противовирусное средство.
Связывается с активным участком ВИЧ-протеазы.

Противовирусное средство.
Является пролекарством, активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В.

Противовирусное средство.
Ингибирует каталитическую активность ВИЧ интегразы - фермента, участвующего в репликации вируса.

Противовирусное средство.
Быстро проникает в клетки и действует внутри инфицированных вирусом клеток.

Противовирусное средство, диарилпиримидиновый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ-1.
Активность рилпивирина опосредована неконкурентным ингибированием обратной транскриптазы ВИЧ-1.

Противовирусное средство, производное адамантана.
Основной механизм противовирусного действия - ингибирование ранней стадии специфической репродукции после проникновения вируса в клетку и до начальной транскрипции РНК.

Противовирусное средство.
Обладает селективным сродством к аспарил-протеазе ВИЧ и поэтому оказывает слабое ингибирующее действие на соответствующую протеазу человека.

Противовирусное средство группы ингибиторов протеазы ВИЧ.
В отличие от аномальных нуклеозидов (включая зидовудин, зальцитабин) саквинавир оказывает непосредственное угнетающее действие на фермент вируса, не подвергаясь предварительно метаболическим превращениям.

Ингибитор протеазы NS3/4A вируса гепатита C, участвующей в репликации вируса.
Блокада вирусной протеазы приводит к нарушению созревания вирусных частиц вируса гепатита С генотипов 1а и 1b.

Противовирусное средство, синтетический аналог тимидина.
Активен в отношении ВИЧ.

Противовирусное средство.
Телапревир - ингибитор сериновой NS3-4A протеазы вируса гепатита С (ВГС), которая необходима для репликации вируса.

Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, синтетический аналог тимидина.
Блокирует активность фермента ДНК-полимеразы вируса гепатита В.

Противовирусное средство, нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы.
Тенофовир in vivo превращается в тенофовир, аналог нуклеозидмонофосфата (нуклеотида) аденозина монофосфата.

Типранавир является непептидным ингибитором протеазы ВИЧ-1.
Препарат ингибирует репликацию вируса путем предотвращения созревания вирусных частиц.

Противовирусное средство.
Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом.

Противовирусное средство.
После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Противовирусное средство, является пролекарством ампренавира.
Ампренавир - непептидный конкурентный ингибитор ВИЧ-протеазы.

Эмтрицитабин - это синтетический нуклеозид, аналог цитидина, фосфорилируется клеточными ферментами до эмтрицитабин 5'-трифосфата.
Эмтрицитабин 5'-трифосфат ингибирует активность обратной транскриптазы ВИЧ-1, конкурируя с натуральным субстратом дезокситидин 5'-трифосфатом и через включения в образующуюся вирусную ДНК, что приводит к обрыву цепи.

Противовирусное средство, аналог нуклеозида гуанозина с мощной и селективной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита B (HBV).
Энтекавир фосфорилируется с образованием активного трифосфата, имеющего внутриклеточный период полужизни 15 ч.

Ингибитор фузии (слияния).
Специфически связываясь с гликопротеидом gp41 ВИЧ-1 вне клетки и ингибируя его структурную реаранжировку, блокирует проникновение вируса внутрь клетки.

Противовирусное средство, ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) ВИЧ-1.
Этравирин непосредственно связывается с обратной транскриптазой и блокирует РНК-зависимую и ДНК-зависимую активность ДНК-полимеразы, вызывая разрушение каталитических участков этого фермента.

Противовирусное средство.
Ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека тип 1 (ВИЧ-1).




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - J05A Противовирусные препараты прямого действия:

  • Фармакопея России

    ОАО "Синтез" (Россия)

    таблетки; 200 мг;

    Микро Лабс Лимитед (Индия)

    таблетки; 200 мг;

    Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия)

    таблетки; 200 мг;

    ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
    Рибавирин таблетки; ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)

    таблетки; 200 мг;

  • Фармакопея Франции

    Лаборатория Агетан (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200,00 mg;

    LABORATOIRES ALTER (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 250 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 mg;

    таб. 800 mg;

    таб. 200 mg;

    таб. 800,00 mg;

    BIOGARAN (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    таб. 800,00 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 800,00 mg;

    Лаборатория ГлаксоСмитКляйн (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    таб. 800 mg;

    CRISTERS (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    таб. 800,00 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    таб. 800 mg;

    EVOLUPHARM (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    GENEVRIER (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 250 mg;

    HIKMA PHARMACEUTICALS (ПОРТУГАЛИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 250 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 25 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 250 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 mg;

    таб. 800 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200,00 mg;

    Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 mg;

    таб. 800 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200,00 mg;

    таб. 800,00 mg;

    Ратиофарм ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

    таб. 200 mg;

    таб. 800 mg;

    Laboratoire SAINT GERMAIN (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    таб. 800 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 mg;

    таб. 800 mg;

    SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 mg;

    MG PHARMA (ФРАНЦИЯ)

    таб. 800,00 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    таб. 800 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    таб. 800,00 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    VECTANS PHARMA (ФРАНЦИЯ)

    таб. защечные мукоадгезивные 50 mg;

    Лаборатория ГлаксоСмитКляйн (ФРАНЦИЯ)

    таб. 200 mg;

    суспенз. д/приема внутрь 4 g;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 250 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 mg;

    таб. 800 mg;

    суспенз. д/приема внутрь 8 g;

    ROCHE (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 200 mg;

    таб., покр. плен. обол. 400 mg;




Классификация АТХ

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019