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C94 Autres leucémies à cellules précisées

C94 Autres leucémies à cellules précisées

C94.0 Polyglobulie primitive aiguë et érythroleucose

C94.1 Polyglobulie primitive chronique

C94.2 Leucémie aiguë à mégacaryocytes

C94.3 Leucémie à mastocytes

C94.4 Panmyélose aiguë

C94.5 Myélofibrose aiguë

C94.7 Autres leucémies précisées



Les Substances actives utilisés pour traiter "C94 Autres leucémies à cellules précisées"

suivi par du cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.
administré à la suite de fludarabine (FB) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC).

Leucémies aiguës myéloblastiques.
Le chlorhydrate d’idarubicine, en association avec la cytarabine est indiqué dans le traitement de 1ère ligne d’induction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM).

Induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë chez l'adulte et d'autres leucémies aiguës chez l'adulte et l'enfant, notamment la prophylaxie et le traitement d'une atteinte du SNC (leucémie méningée).

est indiqué dans le traitement du sarcome de Kaposi cutanéo muqueux extensif ou viscéral, chez des patients à un stade avancé de l'infection par le VIH (CD4 < 200/mm3).

est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :
  • Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
  • Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
  • Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .



est indiqué chez l’adulte dans la prise en charge : des tumeurs testiculaires non-séminomateuses résistantes, en association à d’autres agents de chimiothérapie du cancer bronchique à petites cellules, en association à d’autres agents de chimiothérapie de la leucémie aiguë monoblastique de type 5 (LAM M5) et de la leucémie aiguë monoblastique de type 4 (LAM M4), en cas d’échec du traitement d’induction standard (en association à d’autres agents de chimiothérapie).

est indiqué dans le traitement des patients atteints de leucémies myéloïdes chroniques résistantes polyglobulie primitive (polycythémia vera) thrombocytémie essentielle avec un fort risque de complications thromboemboliques

40 mg, comprimé sécable est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes et des leucémies aiguës lymphoïdes.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C94 Autres leucémies à cellules précisées:
  • Pharmacopée de la Russie

    AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 4 mg/ml;

    OOO "Beta-Lek" (Fédération de Russie)

    collyre et solution pour instillation auriculaire 0.1%;

    FGOuP "MOSKOVSKIY UNDOKRINNY ZAVOD" (Fédération de Russie)

    collyre 0.1%;

    M.J. BIOPHARM (Inde)

    solution injectable 4 mg/ml;

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    solution injectable 4 mg/ml;

    AGENTSTVO REDKIH LEKARSTV I TEHNOLOGIY (ARLiT) (Fédération de Russie)

    comprimé 10 mg; 4 mg; 8 mg;

    BRISTOL-MYERS SQUIBB (États-Unis)
    Гидреа capsule BRISTOL-MYERS SQUIBB (États-Unis)

    capsule 500 mg;

  • Pharmacopée française

    comprimé pelliculé 100 mg;

    comprimé pelliculé sécable 1000 mg;

    NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)

    comprimé 10 mg;

    comprimé 15 mg;

    comprimé 20 mg;

    comprimé 5 mg;



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