C49 Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mousC49 Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous C49.0 Tissu conjonctif et autres tissus mous de la tête, de la face et du cou C49.1 Tissu conjonctif et autres tissus mous du membre supérieur, y compris l'épaule C49.2 Tissu conjonctif et autres tissus mous du membre inférieur, y compris la hanche C49.3 Tissu conjonctif et autres tissus mous du thorax C49.4 Tissu conjonctif et autres tissus mous de l'abdomen C49.5 Tissu conjonctif et autres tissus mous du pelvis C49.6 Tissu conjonctif et autres tissus mous du tronc, sans précision C49.8 Lésion à localisations contiguës du tissu conjonctif et des autres tissus mous C49.9 Tissu conjonctif et autres tissus mous, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "C49 Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous" Carcinomes épidermoïdes. Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens. Carcinome de l'ovaire d'origine épithéliale. Carcinome bronchique à petites cellules. est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène RAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) : - en association avec une chimiothérapie à base d'irinotécan ;
- en association au FOLFOX, en 1re ligne ;
- en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotécan et en cas d'intolérance à l'irinotécan.
Pour plus de précisions, cf Pharmacodynamie. Les indications thérapeutiques sont limitées à: tumeurs du testicule, tumeurs de l'ovaire, tumeurs du col de l'utérus, tumeurs de l'endomètre, tumeurs de la sphère O.R.L., tumeurs de l'sophage, tumeurs de la vessie, cancers épidermoïdes, cancers bronchiques, cancers de l'estomac.Le cisplatine est habituellement utilisé en polychimiothérapie en association avec d'autres médicaments antinéoplasiques.
La dacarbazine est indiquée dans le traitement du mélanome malin métastatique. Les autres indications de la dacarbazine dans le cadre dune chimiothérapie dassociation sont : Maladie de Hodgkin. Néphroblastome ou tumeur de Wilms. Rhabdomyosarcome. Carcinomes du sein. Sarcomes des os et des parties molles. Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte Lymphomes non hodgkiniens Cancer de l'ovaire en rechute Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire, Cancer du col utérin métastatique Cancer du sein métastatique Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique
Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement de: myélome multiple, lymphomes malins (maladie de Hodgkin, lymphomes non Hodgkiniens), leucémies aiguës lymphoblastique et myéloblastique, neuroblastome de l'enfant, adénocarcinome ovarien, adénocarcinome mammaire. Psoriasis de l'adulte: psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé. Compte-tenu des incertitudes sur la tolérance à long terme, l'utilisation avant l'âge de 50 ans doit être soigneusement pesée. Carcinome de l'ovaire: en traitement de première intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant une maladie avancée ou résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine; en traitement de deuxième intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant un carcinome métastatique de l'ovaire après échec du traitement classique à base de sels de platine.Carcinome du sein:En traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement du carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC).Le traitement adjuvant par doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par AC.Administré seul, est aussi indiqué pour le traitement des carcinomes métastatiques du sein pour les patientes en échec, ou non candidates, au traitement classique à base d'anthracycline.Cancer bronchique non à petites cellules avancé:, en association avec le cisplatine est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie.Sarcome de Kaposi lié au SIDA: est indiqué dans le traitement des patients en stade avancé du sarcome de Kaposi lié au SIDA et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales.
La vincristine est généralement utilisée en polychimiothérapie dans les indications suivantes : induction et consolidation de la rémission de la leucémie aiguë lymphoblastique ; maladie de Hodgkin ; lymphomes non hodgkiniens ; cancer du sein métastatique (traitement palliatif des cas résistants aux traitements usuels) ; cancer bronchique à petites cellules ; sarcomes (sarcome ostéogénique, sarcome dEwing, rhabdomyosarcome); tumeur de Wilms ; neuroblastome.Monothérapie : purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels (maladie de Werlhof).
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C49 Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous: -
Pharmacopée de la Russie Sankt-Peterbourgskiy NII vakçin i sivorotok i predpriyatie po proizvodstvou bakteriynih preparatov FGOuP FMBA (Fédération de Russie) lyophilisat pour solution injectable (IV - IM) 5 mg; lyophilisat pour préparation injectable 5 mg; Tolmar Pharmaceuticals, Inc. (Panama) solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml; OOO "Manas Med" (Fédération de Russie) solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml; Oasmia Pharmaceutical AB (SUÈDE) lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 60 mg; -
Pharmacopée française ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) lyophilisat et solution pour usage parentéral 50 mg; BAXTER (FRANCE) poudre pour solution injectable 1000 mg; poudre pour usage parentéral 2000 mg; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) solution pour perfusion 40 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) poudre et solvant pour solution pour perfusion 100,00 mg;
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