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C22 Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques

C22 Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques

C22.0 Carcinome hépatocellulaire

C22.1 Carcinome du canal biliaire intrahépatique

C22.2 Hépatoblastome

C22.3 Angiosarcome du foie

C22.4 Autres sarcomes du foie

C22.7 Autres carcinomes du foie précisés

C22.9 Foie, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "C22 Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques"

Carcinomes épidermoïdes.
Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens.

Carcinomes du sein.
Sarcomes des os et des parties molles.

Adénocarcinomes digestifs évolués.
Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.

Psoriasis de l'adulte: psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé.
Compte-tenu des incertitudes sur la tolérance à long terme, l'utilisation avant l'âge de 50 ans doit être soigneusement pesée.



Adénocarcinomes de l'estomac, du pancréas, du côlon, du rectum, du sein et leurs métastases.

La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du cancer du sein métastatique.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du lymphome non hodgkinien.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) chez l'adulte.La mitoxantrone, en traitement combiné, est indiquée dans le traitement d'induction de la rémission de la crise blastique dans la leucémie myéloïde chronique.La mitoxantrone est indiquée en association à des corticostéroïdes pour le traitement palliatif (par ex., soulagement de la douleur) lié au cancer avancé de la prostate résistant à la castration.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe .

Carcinome hépatocellulaire : est indiqué dans le traitement du carcinome hépatocellulaire .Carcinome rénal : est indiqué dans le traitement du carcinome rénal avancé après échec d'un traitement préalable à base d'interféron alfa ou d'interleukine 2 ou chez des patients pour lesquels ces traitements sont considérés comme inadaptés.Carcinome thyroïdien différencié : est indiqué dans le traitement du carcinome thyroïdien progressif, localement avancé ou métastatique, différencié (cancer papillaire/folliculaire/à cellules de Hürthle), réfractaire à l'iode radioactif.







La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C22 Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques:
  • Pharmacopée de la Russie

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution injectable (voie intravasculaire et intracavitaire) 50 mg/ml;

    AO "Farmasintez-Nord" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    SAM PHARMACEUTICALS (CHYPRE)
    Адуцил comprimé SAM PHARMACEUTICALS (CHYPRE)

    comprimé 100 mg; 50 mg;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution injectable 2.5 mg/ml; 25 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    LABORATOIRE BIODIM (FRANCE)

    solution injectable 50,0 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution injectable 50,00 mg;

    solution injectable 500,00 mg;

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)

    solution injectable 10 mg;

    MEDAC (ALLEMAGNE)

    solution injectable 10 mg;

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)

    solution injectable 15 mg;

    solution injectable 20 mg;

    solution injectable 25 mg;

    solution injectable 7,5 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1000,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 250,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 500,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5000,00 mg;



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